J147

J147

Status prawny
Status prawny	USA : Nowy lek badawczy
Identyfikatory
nazwa IUPAC N-(2,4-dimetylofenylo)-2,2,2-trifluoro-N-[(E)-(3-metoksyfenylo)metylidenoamino]acetamid
Numer CAS	1807913-16-1   Y 1146963-51-0 (niespecyficzna stereochemia)
Identyfikator klienta PubChem	25229652
ChemSpider	29341612
UNII	Z41H3C5BT9
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C18H17F3N2O2 _ _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	350,341 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH CC1=C(C=CC(=C1)C)N(C(C(F)(F)F)=O)\N=C\C2=CC(=CC=C2)OC
InChI InChI=1S/C18H17F3N2O2/c1-12-7-8-16(13(2)9-12)23(17(24)18(19,20)21)22-11-14-5-4-6- 15(10-14)25-3/h4-11H,1-3H3/b22-11+ Klucz: HYMZAYGFKNNHDN-SSDVNMTOSA-N

J147 to eksperymentalny lek o zgłoszonym działaniu przeciwko chorobie Alzheimera i starzeniu się w mysich modelach przyspieszonego starzenia.

Podejście, które doprowadziło do opracowania leku J147, polegało na przeszukiwaniu potencjalnych cząsteczek pod kątem działania przeciwstarzeniowego , zamiast celowania w płytki amyloidowe . Jest to sprzeczne z większością innych podejść do opracowywania leków przeciwko chorobie Alzheimera, które są ukierunkowane na złogi blaszek miażdżycowych w mózgu .

Doniesiono również, że lek J147 odnosi się do innych biologicznych czynników starzenia, takich jak zapobieganie wyciekowi krwi z mikronaczyń w mózgach myszy. Rozwój J147 odbywa się drogą chemiczno- farmakologiczną , w przeciwieństwie do metod biologicznych, które wykorzystują np. wykorzystanie bakteriofagów .

Jego pochodna CAD-31 ma zwiększoną aktywność neurogenną w stosunku do J147 w ludzkich prekursorowych komórkach nerwowych. CAD-31 zwiększa wykorzystanie wolnych kwasów tłuszczowych do produkcji energii poprzez zmianę profilu metabolicznego kwasów tłuszczowych w kierunku produkcji ciał ketonowych , silnego źródła energii w mózgu, gdy poziom glukozy jest niski.

Cząsteczka docelowa to białko zwane syntazą ATP , które znajduje się w mitochondriach .