Karboksycyklofosfamid

Karboksycyklofosfamid
Carboxycyclophosphamide chemical structure
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
kwas 3-({amino[bis(2-chloroetylo)amino]fosforylo}oksy)propanowy
Inne nazwy
karboksyfosfamid
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C7H15Cl2N2O4P/c8-2-4-11(5-3-9)16(10,14)15-6-1-7(12)13/h1-6H2,(H2,10,14)( H,12,13)
    Klucz: QLAKAJLYYGOZQL-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C7H15Cl2N2O4P/c8-2-4-11(5-3-9)16(10,14)15-6-1-7(12)13/h1-6H2,(H2,10,14)( H,12,13)
    Klucz: QLAKAJLYYGOZQL-UHFFFAOYAS
  • C(COP(=O)(N)N(CCCl)CCCl)C(=O)O
Nieruchomości
C7H15Cl2N2O4P _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 293.084762
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Karboksycyklofosfamid jest nieaktywnym metabolitem cytotoksycznego leku przeciwnowotworowego cyklofosfamidu . W szlaku metabolicznym inaktywacji cyklofosfamidu najpierw metabolizuje do 4-hydroksycyklofosfamidu , a następnie częściowo tautomeryzuje do aldofosfamidu . Aldofosfamid z kolei jest utleniany do karboksycyklofosfamidu przez enzym ALDH (dehydrogenazę aldehydową).