Kopexil

Kopexil

Nazwy
nazwy IUPAC 2,3-dihydro-3-hydroksy-2-imino-4-pirymidynoamina 2,4-diaminopirymidyno 3- N -tlenek
Inne nazwy Aminexil
Identyfikatory
Numer CAS	113275-13-1   T 74638-76-9 (tautomer tlenku pirydyny)   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	10445922
Numer WE	616-121-2
Identyfikator klienta PubChem	10197687
UNII	1756681479
InChI InChI=1S/C4H6N4O/c5-3-1-2-7-4(6)8(3)9/h1-2H,5H2,(H2,6,7) Klucz: SGHQFNHCCOBUKB-UHFFFAOYSA-N InChI=1S/C4H6N4O/c5-3-1-2-7-4(6)8(3)9/h1-2,6,9H,5H2 Klucz: YTKGAYFHUZTLCI-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH c1cnc([n+](c1N)[O-])N
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C4H6N4O _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	126,119 g·mol -1
Wygląd	białe bezwonne kryształy
Temperatura topnienia	210 do 218 ° C (410 do 424 ° F; 483 do 491 K)
Rozpuszczalność w wodzie	słabo rozpuszczalny
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H302
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P264 , P270 , P301+P312 , P330 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   Y ( co to jest Y N ?) Referencje w infoboksie

Kopexil ( nazwa INCI tlenek diaminopirymidyny , nazwa handlowa Aminexil ) to związek chemiczny podobny do minoksydylu . Minoksydyl był pierwotnie stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi ; skutkiem ubocznym było zwiększone owłosienie ciała. Oba związki stosowano w terapii łysienia . Kopexil nie jest dopuszczony do stosowania jako lek w Stanach Zjednoczonych ani w Europie.

Struktura chemiczna

Kopexil to N -tlenek , grupa substancji, w których atom azotu aminy trzeciorzędowej jest utleniony. Związek może występować w dwóch tautomerycznych .

Mechanizm akcji

Dokładny mechanizm działania kopexilu nie jest znany. Nie ma dowodów na działanie terapeutyczne kopexilu na łysienie .