Metylo- n -amynitrozoamina

Metylo- n -amynitrozoamina
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Amid metylo(pentylo)azotawy
Identyfikatory
Numer CAS	13256-07-0 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:140674 ;
CHEMBL	ChEMBL352469 ;
ChemSpider	24041 ;
Siatka	N-amylo-N-metylonitrozoamina
Identyfikator klienta PubChem	25805;
UNII	U9D5PXJ785 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID30157617 ;
	InChI InChI=1S/C6H14N2O/c1-3-4-5-6-8(2)7-9/h3-6H2,1-2H3 Klucz: KSFCDINBDBFFSI-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH CCCCCN(C)N=O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C6H14N2O _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	130,191 g·mol -1
Wygląd	Żółta, przezroczysta ciecz
dziennik P	1.542
Związki pokrewne
Powiązane aminy	Dipropyloamina; Norspermidyna; spermidyna;
Związki pokrewne	Agmatyna
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Metylo- n -amynitrozamina (MNAN) jest potencjalnym czynnikiem rakotwórczym. Jest metabolizowana w wątrobie przez enzym CYP2A6 .