Aemula Myriopteris

Paproć wargowa z Teksasu
Stan ochrony
Pozornie bezpieczny ( NatureServe )
Klasyfikacja naukowa
Królestwo:	Planty
Klad :	Tracheofity
Dział:	polipodiofita
Klasa:	polipodiopsyda
Zamówienie:	polipodiale
Rodzina:	Pteridaceae
Rodzaj:	Myriopteris
Gatunek:	M. aemula
Nazwa dwumianowa
Aemula Myriopteris ( Maxon ) Grusz & Windham
Synonimy
Cheilanthes aemula Maxon Hemionitis aemula (Maxon) Christenh.

Myriopteris aemula , teksańska paproć wargowa lub konkurencyjna paproć wargowa , to średniej wielkości paproć z Teksasu i Meksyku , członek rodziny Pteridaceae . W przeciwieństwie do wielu członków tego rodzaju, jego liście mają kilka włosków na górnej i dolnej powierzchni lub całkowicie ich nie mają. Jedna z cheilantoidów , była zwykle klasyfikowana w rodzaju Cheilanthes jako Cheilanthes aemula do 2013 roku, kiedy to ponownie uznano rodzaj Myriopteris za odrębny od Cheilanthes . Zwykle rośnie na skałach wapiennych.

Opis

Podstawy liści są blisko rozmieszczone wzdłuż kłącza , różnie opisywane jako 1 do 2 milimetrów (0,04 do 0,08 cala) lub 4 do 7 milimetrów (0,2 do 0,3 cala) średnicy. Kłącze ma trwałe łuski, które są liniowe lub wąsko lancetowate , proste lub lekko skręcone i luźno przylegające (dociskane do powierzchni kłącza). Ich brzegi są całe (nieuzębione). Mogą być jednolicie brązowe lub jasnobrązowe do pomarańczowo-brązowych lub ciemniejsze u podstawy, szczególnie w środku.

Liście wyrastają w gronach; nie rozwijają się jak skrzypce , jak typowe paprocie ( wernacja nieokrężna ). W stanie dojrzałym mają od 10 do 55 centymetrów (3,9 do 22 cali) długości i od 4 do 15 centymetrów (2 do 6 cali) szerokości. Trzon (łodyga liścia poniżej blaszki) ma od 6 do 16 centymetrów (2,4 do 6,3 cala) długości, co stanowi od jednej trzeciej do połowy całkowitej długości liścia . Górna powierzchnia trzonu jest zaokrąglona i ma kolor od czarnego do ciemnobrązowego lub od czarnego do bardzo ciemnofioletowego. Może być bezwłosy lub mieć kilka włosków (długich o długości 1 mm i krótkich poniżej 0,1 mm) na górnej powierzchni.

Blaszki liściowe mają kształt od trójkątnego do jajowatego . Ostrze jest zwykle potrójnie pierzaste (pocięte na małżowiny uszne, pinnules i pinnulets) do tripinnate-pinnatifid (z głęboko klapowanymi pinnuletami) u podstawy lub nawet czteropierzaste. rachis _ (oś liścia) jest zaokrąglona na górnej stronie. Nosi skręcone włosy mocno dociśnięte do niego na górnej stronie i rozproszone, rozłożyste, proste włosy na dolnej stronie; nie ma łusek. Małżowiny nie są połączone u podstawy, a ciemna pigmentacja osadki sięga krawędzi małżowin usznych. Pinnae u podstawy liścia są nieco większe niż pinnae bezpośrednio nad nimi, a pinnae są nieco asymetryczne względem żebra (oś małżowiny usznej). Pinnules basiccopic (wskazujące na podstawę liścia) są nieco większe i głębiej wycięte niż pinnules akroskopowe (wskazujące na czubek liścia). Najniższa para pierzastych pierzastych najbliżej łodygi jest zauważalnie większa niż sąsiednie pinnule i ma cienką teksturę. Górna i dolna powierzchnia małżowin usznych ma kilka miękkich włosów o długości 0,5–0,8 mm lub nie ma ich wcale. Costae są czarne na górnej stronie przez większą część swojej długości i nie mają łusek pod spodem. Pinnulets są wąsko eliptyczne do wydłużonych i delta, a nie w kształcie koralików, jak u niektórych innych gatunków Myriopteris . Są sercowate u podstawy i ostry na końcu. Największe płetwy mają długość od 3 do 6 milimetrów (0,12 do 0,24 cala) i mają rzadkie białe włosy na górnej i dolnej powierzchni lub są całkowicie pozbawione włosów.

Na żyznych liściach sori są chronione przez fałszywą induzję utworzoną przez krawędź liścia zawijającą się z powrotem na spód. Fałszywe indusje są nieznacznie oddzielone od reszty tkanki liścia i mają szerokość 0,05–0,3 mm. Krawędzie indusia nie są ząbkowane ani klapowane. Pod nimi sori zwykle nie są ciągłe wokół krawędzi liścia i często koncentrują się na bocznych płatach żyznych pinnuletów, szczególnie na końcach żył . Każda zarodnia w sorusie zawiera 64 brązowe zarodniki. Pojedyncze sporofity są diploidami płciowymi, z diploidalną liczbą chromosomów 2 n = 58.

Można go pomylić z wieloma blisko spokrewnionymi gatunkami z „ kladu alabamensis ” Myriopteris . M. alabamensis i M. microphylla mają nieco mniej podzielone liście, które są lancetowate , a zatem węższe w kierunku podstawy, podczas gdy M. cucullans i M. notholaenoides również mają liście lancetowate i mają obfite złote włosy oraz wąskie, przypominające włosy łuski na osadce .

Taksonomia

Myriopteris aemula została po raz pierwszy opisana przez Williama Ralpha Maxona w 1908 roku jako Cheilanthes aemula , na podstawie materiału zebranego przez Edwarda Palmera w 1907 roku z Ciudad Victoria . Odróżnił go od Cheilanthes microphylla , który rośnie wraz z nim, większym stopniem cięcia i trójkątnym kształtem blaszki liściowej. Specyficzny epitet aemula oznacza „rywalizujący” lub „naśladujący” i uważa się, że odnosi się do „emulacji” C. microphylla stwierdzono, że rośnie razem z nim.

Rozwój molekularnych metod filogenetycznych wykazał, że tradycyjny opis Cheilanthes , w tym używany przez Maxona, jest polifiletyczny. Uważa się, że zbieżna ewolucja w suchych środowiskach jest odpowiedzialna za powszechną homoplazję cech morfologicznych tradycyjnie używanych do jej klasyfikacji oraz oddzielnych rodzajów, które czasami były rozpoznawane. Na podstawie dowodów molekularnych Amanda Grusz i Michael D. Windham wskrzesili w 2013 r. rodzaj Myriopteris dla grupy gatunków wcześniej umieszczanych w Cheilanthes . Jednym z nich był C. aemula , który w ten sposób stał się Myriopteris aemula .

W 2018 roku Maarten JM Christenhusz przeniósł gatunek do Hemionitis jako H. aemula w ramach programu konsolidacji paproci cheilantoidów w ten rodzaj.

Nazwa zwyczajowa „paproć wargowa” pochodzi od typowego dla rodzaju umiejscowienia zarodni na krawędzi lub wardze liścia. Gatunek ten jest określany jako „rywalna paproć wargowa”, tłumaczenie specyficznego epitetu aemula lub „teksaska paproć wargowa”.

Dalsze badania molekularne Myriopteris wykazały istnienie trzech dobrze wspieranych kladów w obrębie rodzaju. M. allosuroides należy do tego, co Grusz et al. nieformalnie nazwany kladem alabamensis i jest siostrą grupy składającej się z M. microphylla , M. moritziana , M. scabra i M. fimbriata .

Dystrybucja i siedlisko

Myriopteris aemula występuje w rozproszonych miejscach w południowym Teksasie, w tym w Trans-Pecos . Jego zasięg rozciąga się na całej długości Meksyku, szczególnie we wschodnich i środkowych stanach, aż po Chiapas na południe .

Gatunek rośnie na podłożu wapiennym , na skalistych zboczach i półkach skalnych oraz w szczelinach i otworach w skale. Występuje na wysokości od 100 do 1800 metrów (330 do 5900 stóp).

Ekologia i konserwacja

Choć bezpieczny na całym świecie (G4), M. aemula jest uważany przez NatureServe za wrażliwy w Teksasie.

Uwagi i odniesienia

Prace cytowane

•   Christenhusz, Maarten JM ; Fay, Michael F .; Byng, James W. (2018). Plant Gateway's the Global Flora: Praktyczna flora dla gatunków roślin naczyniowych świata . Tom. 4. ISBN 978-0-9929993-9-1 .
•   Diggs, George M. Jr.; Lipscomb, Barney L. (2014). Paprocie i Likofity z Teksasu . Fort Worth, Teksas: Instytut Badań Botanicznych w Teksasie Press. ISBN 978-1-889878-37-9 .
•    Grusz, Amanda L.; Windham, Michael D. (2013). „W kierunku monofiletycznego Cheilanthes: zmartwychwstanie i recyrkulacja Myriopteris (Pteridaceae)” . PhytoKeys (32): 49–64. doi : 10.3897/phytokeys.32.6733 . PMC 3881352 . PMID 24399906 .
•     Grusz, Amanda L.; Windham, Michael D.; Jackiewicz, Jerzy; Huiet, Lane; Gastony, Gerald J.; Pryer, Kathleen M. (2014). „Wzory zróżnicowania w dostosowanym do Xeric rodzaju paproci Myriopteris (Pteridaceae)” . Botanika systematyczna . 39 (3): 698–714. doi : 10.1600/036364414X681518 . JSTOR 24546228 . PMC 4651630 . PMID 26649266 .
• Kartesz, John T. (2014). " Myriopteris " . Program Biota Ameryki Północnej .
•   Lellinger, David B. (1985). Podręcznik polowy paproci i sojuszników paproci w Stanach Zjednoczonych i Kanadzie . Waszyngton, DC: Smithsonian Institution Press. ISBN 0-87474-603-5 .
• Maxon, William R. (1908). „Badania tropikalnych paproci amerykańskich - nr 1” . Składki z Narodowego Herbarium Stanów Zjednoczonych . 10 (7).
•   Mickel, John T.; Smith, Alan R. (2004). Pteridofity z Meksyku . Wspomnienia nowojorskiego ogrodu botanicznego. Tom. 88. Bronx, Nowy Jork: Ogród Botaniczny w Nowym Jorku. ISBN 978-0-89327-488-7 .
• „ aemula Cheilanthes ” . NaturaSerwis. 1 października 2022 . Źródło 3 października 2022 r .
•   Krótki, Emmo; George, Alex (2013). Elementarz łaciny botanicznej ze słownictwem . Cambridge, Anglia: Cambridge University Press. ISBN 978-1-107-69375-3 .
• Windham, Michael D.; Rabe, Eric W. (1993). „ aemula Cheilanthes ” . W Komitecie Redakcyjnym Flora Ameryki Północnej (red.). Flora Ameryki Północnej na północ od Meksyku . Tom. 2: paprotniki i rośliny nagonasienne. Nowy Jork i Oksford: Oxford University Press . Źródło 30 stycznia 2019 r . .

Linki zewnętrzne

• Okaz typu w US National Herbarium