Myriopteris clevelandii
|
|
| Myriopteris clevelandii | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Planty |
| Klad : | Tracheofity |
| Dział: | polipodiofita |
| Klasa: | polipodiopsyda |
| Zamówienie: | polipodiale |
| Rodzina: | Pteridaceae |
| Rodzaj: | Myriopteris |
| Gatunek: |
M. clevelandii
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Myriopteris clevelandii ( DCEaton ) Grusz & Windham
|
|
| Synonimy | |
|
|
Myriopteris clevelandii , dawniej znany jako Cheilanthes clevelandii , to gatunek paproci wargowej znany pod wspólną nazwą paproci wargowej Cleveland . Pochodzi z południowej Kalifornii i Baja California w Meksyku. Liść jest podzielony na małe, przypominające koraliki segmenty, gęsto pokryte łuskami pod spodem. U M. clevelandii niektóre z tych łusek są zredukowane do struktur przypominających włosy, co pomaga odróżnić go od blisko spokrewnionego M. covillei . Zwykle rośnie na odsłoniętej skale, zwłaszcza magmowej .
Opis
Kłącza są poziome i mają średnicę od 1 do 3 milimetrów (0,04 do 0,1 cala) . Liście są blisko lub szeroko rozmieszczone wzdłuż nich. Na kłączu znajdują się trwałe liniowo - lancetowate łuski, które są koloru ciemnobrązowego lub brązowego do czerwonobrązowego i są błyszczące. Łuski mogą mieć jednolity brązowy kolor lub mieć ciemny środkowy pasek z jaśniejszymi krawędziami. Brzegi łusek są całe lub erozyjne do lekko ząbkowanych z dobrze rozmieszczonymi zębami. Łuski są proste lub lekko skręcone i mocno ściśnięte (przyciśnięte do kłącza).
Liście wyrastają z kłącza w skupiskach lub jako nieco rozproszone pojedyncze liście. W przeciwieństwie do wielu paproci, nie wyłaniają się jako zwinięte fiddleheads ( wernacja nieokrężna ). Kiedy są dojrzałe, mają od 8 do 40 centymetrów (3 do 20 cali) długości. Trzon (łodyga liścia poniżej blaszki) stanowi około połowy długości liścia i ma od 5 do 31 centymetrów (2,0 do 12 cali) długości . Trzon jest błyszczący, zaokrąglony, ciemnobrązowy do jasnobrązowego, pokryty włoskami o długości od 1 do 2 milimetrów (0,04 do 0,08 cala) i nitkowatymi (nitkowate) łuski w kolorze od szarego do czerwono-brązowego. Pokrycie jest tracone w miarę starzenia się liści. Trzon ma zwykle mniej niż 2 milimetry (0,08 cala) szerokości, czasem do 3 milimetrów (0,1 cala).
Blaszki liściowe są podłużne - lancetowate do jajowatych i czteropierzaste (pocięte na pinnae, pinnules, pinnulets i podziały pinnulets) u podstawy. Zwykle mają od 6 do 23 centymetrów (2,4 do 9,1 cala) długości i od 2 do 8 centymetrów (0,8 do 3 cali) szerokości. Rzęsa ma wyraźnego połączenia, w którym małżowiny przyczepiają się do osadki, a jej ciemny kolor sięga do podstawy żebra (oś małżowiny usznej). W okazach meksykańskich występuje od 10 do 12 par małżowin usznych, nieco więcej w niektórych materiałach kalifornijskich. Każda małżowina ma kształt równoboczny, a najniższa para małżowin usznych nie jest znacząco powiększona w porównaniu z pozostałymi. Górna powierzchnia żeber jest zielona na większości ich długości. Dolna powierzchnia costae pokryta jest wyraźnymi szerokimi łuskami. Są owalne, lancetowate do szeroko deltowatych i głęboko sercowate (z nacięciem u podstawy, aby wyglądał jak serce). Mają około 1 milimetra (0,04 cala) długości i 0,4 do 1 milimetra (0,02 do 0,04 cala) szerokości, zachodzą na siebie i czasami zakrywają końcowe podziały liścia od dołu. Te bliżej podstawy costa to orzęski. Najmniejsze części liścia są okrągłe lub lekko sercowate, z wyglądu przypominają koraliki, nie przekraczają 1 do 2 milimetrów (0,04 do 0,08 cala) w poprzek i są wklęsłe poniżej. Górna powierzchnia liścia jest naga (bez włosków). Dolna powierzchnia liścia pokryta jest łuskami orzęsków, podobnymi do łusek costa, ale o mniejszej szerokości, tak że w niektórych przypadkach wyglądają jak rozgałęzione włosy, mniej lub bardziej zakrywające powierzchnię.
Na żyznych liściach sori jest chroniony przez fałszywą induzję utworzoną przez krawędź liścia silnie zawijającą się do tyłu na spód, często zakrywając sori. Zakrzywione krawędzie są tylko nieznacznie zmodyfikowane w porównaniu z resztą tkanki liścia. Mają szerokość od 0,05 do 0,25 milimetra (0,0020 do 0,0098 cala) i całe marginesy. Sori zawiera brązowe zarodniki, z 64 zarodnikami w każdym zarodni .
Okazy z niektórych północnych Wysp Normandzkich są większe, z bardziej rozciętymi łuskami i określane są jako „var. clokeyi ”, ale nazwa ta nigdy nie została formalnie opublikowana. M. clevelandii jest dość podobny do M. covillei , zwykle spotykanego w głębi lądu. W tym ostatnim zredukowane, przypominające włosy łuski nie występują na odosiowej powierzchni tkanki liścia, podczas gdy łuski na odosiowej powierzchni żebra są większe i pozbawione rzęsek, z wyjątkiem płatów podstawy.
Taksonomia
Gatunek został po raz pierwszy opisany w 1875 roku przez Daniela Cady'ego Eatona jako Cheilanthes clevelandii . Nazwał go na cześć Daniela Clevelanda , kolekcjonera typowego okazu , który pochodził z „góry około czterdziestu mil od San Diego w Kalifornii ”. Ściśle stosując zasadę pierwszeństwa , Oliver Atkins Farwell przeniósł gatunek do rodzaju Allosorus jako Allosorus myriophyllus var. clevelandii w 1931 r., ten rodzaj został opublikowany przed Cheilanthes . Imię Farwella stało się niepotrzebne, gdy Cheilanthes zostało zachowane nad Allosorusem w Kodeksie Paryskim opublikowanym w 1956 roku.
Rozwój molekularnych metod filogenetycznych wykazał, że tradycyjny opis Cheilanthes jest polifiletyczny. Uważa się, że zbieżna ewolucja w suchych środowiskach jest odpowiedzialna za powszechną homoplazję cech morfologicznych tradycyjnie używanych do jej klasyfikacji oraz oddzielnych rodzajów, które czasami były rozpoznawane. Na podstawie dowodów molekularnych Amanda Grusz i Michael D. Windham wskrzesili w 2013 r. rodzaj Myriopteris dla grupy gatunków wcześniej umieszczonych w Cheilanthes . Jednym z nich był C. clevelandii , który w ten sposób stał się Myriopteris clevelandii . W 2018 roku Maarten JM Christenhusz przeniósł gatunek do Hemionitis jako H. clevelandii w ramach programu konsolidacji paproci cheilantoidów w ten rodzaj.
Dalsze badania molekularne Myriopteris wykazały istnienie trzech dobrze wspieranych kladów w obrębie rodzaju. M. clevelandii należy do tego, co Grusz et al. nieformalnie nazwany kladem covillei . Członkowie kladu „core covillei ”, w tym M. clevelandii , mają liście drobno podzielone na segmenty przypominające koraliki. W obrębie tego kladu M. clevelandii jest siostrą M. covillei .
Dystrybucja i siedlisko
Paproć pochodzi z południowej Kalifornii , w szczególności z półwyspów i kilku północnych Wysp Normandzkich , a także z północnej Baja California w Meksyku.
Występuje w różnych skalistych, odsłoniętych siedliskach, w tym chaparral , na zboczach i półkach lub u podstaw głazów i szczelin. Zwykle preferuje magmowe . Występuje na wysokości od 0 do 1600 metrów (0,0 do 5200 stóp).
Ochrona i ekologia
Myriopteris clevelandii został sklasyfikowany przez NatureServe jako wrażliwy na całym świecie. Stawia czoła kilku wyraźnym zagrożeniom, ale jego naturalny zasięg jest ograniczony.
Uwagi i odniesienia
Bibliografia
Prace cytowane
- Christenhusz, Maarten JM ; Fay, Michael F .; Byng, James W. (2018). Plant Gateway's the Global Flora: Praktyczna flora dla gatunków roślin naczyniowych świata . Tom. 4. ISBN 978-0-9929993-9-1 .
- Eaton, DC (1875). „Nowe lub mało znane paprocie Stanów Zjednoczonych” . Biuletyn Klubu Botanicznego Torrey . 6 (5): 33.
- Pożegnanie, Oliver Atkins (1931). „Notatki paproci II. Paprocie w zielniku Parke, Davis & co”. Amerykański przyrodnik z Midland . 12 (8): 233–311. doi : 10.2307/2420088 . JSTOR 2420088 .
- Grusz, Amanda L.; Windham, Michael D. (2013). „W kierunku monofiletycznego Cheilanthes: zmartwychwstanie i recyrkulacja Myriopteris (Pteridaceae)” . PhytoKeys (32): 49–64. doi : 10.3897/phytokeys.32.6733 . PMC 3881352 . PMID 24399906 .
- Grusz, Amanda L.; Windham, Michael D.; Jackiewicz, Jerzy; Huiet, Lane; Gastony, Gerald J.; Pryer, Kathleen M. (2014). „Wzory zróżnicowania w dostosowanym do Xeric rodzaju paproci Myriopteris (Pteridaceae)” . Botanika systematyczna . 39 (3): 698–714. doi : 10.1600/036364414X681518 . JSTOR 24546228 . PMC 4651630 . PMID 26649266 .
- Kartesz, John T. (2014). " Myriopteris " . Program Biota Ameryki Północnej .
- Kirkpatrick, Ruth EB; Smith, Alan R.; Lemieux, Thomas; Alverson, Edward, wyd. (2014). „Myriopteris clevelandii” . Jepson eFlora, wersja 2 . Projekt Jepson Flora . Źródło 12 listopada 2022 r .
- Lellinger, David B. (1985). Podręcznik polowy paproci i sojuszników paproci w Stanach Zjednoczonych i Kanadzie . Waszyngton, DC: Smithsonian Institution Press. ISBN 0-87474-603-5 .
- Mickel, John T.; Smith, Alan R. (2004). Pteridofity z Meksyku . Wspomnienia nowojorskiego ogrodu botanicznego. Tom. 88. Bronx, Nowy Jork: Ogród Botaniczny w Nowym Jorku. ISBN 978-0-89327-488-7 .
- „ Cheilanthes clevelandii ” . NaturaSerwis. 1 października 2022 . Źródło 2022-10-09 .
- Rebman, Jon P.; Gibson, Judy; Bogaty, Karen (2016). „Lista kontrolna z adnotacjami roślin naczyniowych Baja California w Meksyku” . Proceedings of the San Diego Society of Natural History (45).
- Windham, Michael D.; Rabe, Eric W. (1993). „ Cheilanthes clevelandii ” . W Komitecie Redakcyjnym Flora Ameryki Północnej (red.). Flora Ameryki Północnej na północ od Meksyku . Tom. 2: paprotniki i rośliny nagonasienne. Nowy Jork i Oksford: Oxford University Press.