N- (2-hydroksypropylo)metakryloamid

N- (2-hydroksypropylo)metakryloamid

Nazwy
nazwa IUPAC N- (2-hydroksypropylo)metakrylamid
Preferowana nazwa IUPAC N- (2-hydroksypropylo)-2-metyloprop-2-enamid
Identyfikatory
Numer CAS	21442-01-3   T
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	35398
Identyfikator klienta PubChem	38622
UNII	R3F262Z4E0   Y
InChI InChI=1S/C7H13NO2/c1-5(2)7(10)8-4-6(3)9/h6,9H,1,4H2,2-3H3,(H,8,10) Klucz: OKPYIWASQZGASP-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH CC(CNC(=O)C(=C)C)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C7H13NO2 _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	143,186 g·mol -1
Wygląd	Białe bezwonne kryształy
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

N- (2-hydroksypropylo)metakrylamid lub HPMA jest monomerem stosowanym do wytwarzania polimeru poli( N- (2-hydroksypropylo)metakrylamidu) .

poli( N- (2-hydroksypropylo)metakryloamid); poli(HPMA); pHPMA; PHPMA

Polimer jest rozpuszczalny w wodzie (wysoce hydrofilowy ), nieimmunogenny i nietoksyczny oraz dobrze zalega w krwioobiegu. Z tego powodu jest często stosowany jako nośnik makrocząsteczkowy dla leków niskocząsteczkowych (zwłaszcza chemioterapeutyków przeciwnowotworowych) w celu zwiększenia skuteczności terapeutycznej i ograniczenia skutków ubocznych. Koniugat poli(HPMA)-lek korzystnie gromadzi się w tkankach nowotworowych poprzez proces biernego nakierowywania (lub tak zwany efekt EPR ). Ze względu na swoje korzystne właściwości, polimery i kopolimery HPMA są również powszechnie stosowane do produkcji syntetycznych, biokompatybilnych materiałów medycznych, takich jak hydrożele .

Rozwój pHPMA jako nośników dostarczania leków przeciwnowotworowych został zapoczątkowany przez dr Jindřicha Kopečka i jego współpracowników z Czeskiej (osłowackiej) Akademii Nauk w Pradze w połowie lat siedemdziesiątych. Wcześniej był używany jako ekspander plazmy . Laboratorium Kopeček zaprojektowało i opracowało koniugaty kopolimer-lek HPMA jako lizosomalny nośnik dostarczania do komórek nowotworowych. Koncepcja wykorzystania pHPMA jako polimerowych nośników leków otworzyła nowe perspektywy we współczesnej farmacji i rozwinęła się w pierwszy wchodzący do badań klinicznych koniugat polimer-lek ( tj. PK1; HPMA kopolimer-doksorubicyna).

Kopolimery HPMA są również wykorzystywane jako rusztowanie dla iBodies, opartych na polimerach mimetyków przeciwciał .

Zobacz też

• Koniugaty polimer-lek