Oktachlorodibenzodioksyna
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Oktachlorooksantren |
|
| Inne nazwy OCDD, Oktachlorodibenzo- p -dioksyna
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.223.031 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C12Cl8O2 _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 459,75 g/mol |
| Związki pokrewne | |
|
Powiązane polichlorowane dibenzodioksyny
|
Tetrachlorodibenzodioksyna |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Oktachlorodibenzodioksyna (w skrócie OCDD) jest jedną z polichlorowanych dibenzodioksyn (PCDD).
Jego toksyczność jest podobna do TCDD , ale jest około 3000 razy słabsza.
Jest jednym z dominujących kongenerów dioksyn w emisjach dymu , ale ponieważ jest znacznie mniej rozpuszczalny niż np. TCDD, nie ulega bioakumulacji tak efektywnie i ma mniejsze znaczenie toksykologiczne niż najbardziej rozpowszechnione dioksyny. (szczegóły patrz Dioksyny i związki dioksynopodobne ).
Chlorowane pestycydy mogą również zawierać zanieczyszczenia dibenzo-p-dioksyn i dibenzofuranów (PCDD/F) oraz ich prekursorów. „W tworzeniu prekursorów PCDD / F może również pośredniczyć światło ultrafioletowe (UV)” ze słońca (głównie OCDD). Zmiany w stosunku kongenerów po ekspozycji na promieniowanie UV sugerują, że źródła pestycydów dioksynopodobnych po ekspozycji na światło słoneczne „mogą nie zostać rozpoznane na podstawie pasujących odcisków palców źródła ustalonych na podstawie zanieczyszczeń produkcyjnych. Zmiany te zapewniają również wstępny wgląd w możliwe drogi powstawania i typy zaangażowanych prekursorów” .