Perfluoro- tert -butylocykloheksan
Dane kliniczne | |
---|---|
Nazwy handlowe | oksycyt |
Identyfikatory | |
Numer CAS | |
Identyfikator klienta PubChem | |
Bank Leków | |
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Karta informacyjna ECHA | 100.245.872 |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C 10 P 20 |
Masa cząsteczkowa | 500,078 g·mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
|
Perfluorotert -butylocykloheksan jest perfluorowanym związkiem chemicznym (lub perfluorowęglowodorem, PFC). Jest składnikiem eksperymentalnego terapeutycznego nośnika tlenu o nazwie Oxycyte.
Właściwości chemiczne
Perfluorotert - butylocykloheksan jest nasyconym alicyklicznym perfluorowęglowodorem o wzorze cząsteczkowym C 10 F 20 . Fluorowęglowodory są znane ze swoich silnych właściwości rozpuszczania gazów, które w połączeniu z tlenem pełnią podwójną rolę: gojenia tkanki oraz obrazowania . Obiecująco pasuje do roli obrazowania ze względu na swoją biokompatybilność i okres półtrwania. Podobny związek, perfluorobutan , jest już używany do obrazowania ultrasonograficznego. Leczenie choroby dekompresyjnej tlenem ma podobny mechanizm działania jak leczenie anemii mózgowej , dlatego też Oxycyte może być do tego celu użyty.
oksycyt
Oxycyte został wynaleziony przez Lelanda Clarka i opracowany przez Tenax Therapeutics (wcześniej Oxygen Biotherapeutics, Inc. i Synthetic Blood International). Ma na celu zwiększenie dostarczania tlenu do uszkodzonych tkanek. W ramach umowy o współpracy firma Aurum Biosciences Ltd opracowywała Oxycyte (pod kryptonimem rozwojowym ABL-101) ze wstępnym wskazaniem na ostry udar niedokrwienny. Według Tenax, Oxycyte może przenosić tlen z wydajnością do 5 razy większą niż hemoglobina gdy jest stosowany jako emulsja dożylna, co czyni go skutecznym środkiem transportu tlenu do tkanek i przenoszenia dwutlenku węgla do płuc w celu usunięcia. Jednakże, ponieważ Oxycyte jest PFC i nie jest oparty na hemoglobinie, nie ma problemów z bezpieczeństwem związanych z produktami na bazie hemoglobiny; w firmowych badaniach klinicznych związanych z Oxycyte nie wystąpiły żadne zdarzenia niepożądane. Tenax uważa, że Oxycyte ma bardzo korzystny profil ryzyka i korzyści dla swoich potencjalnych wskazań.
Firma Aurum Biosciences promowała firmę Oxycyte jako mającą potencjał zastosowania w wielu wskazaniach, w tym w kardiologii, onkologii, epilepsji i chorobach neurodegeneracyjnych. Twierdzenia te wywołały podekscytowanie wśród inwestorów i znacznie podniosły cenę akcji Tenax, która od tamtej pory nie zbliżyła się.
Około września 2004 r. firma Oxycyte zakończyła badania fazy I z kilkoma łagodnymi skutkami ubocznymi. Zainteresowanie kliniczne Oxycyte zaczęło rosnąć w tym okresie, osiągając kulminację w 2013 roku.
Firma Aurum Biosciences otrzymała fundusze Wellcome Trust HICF na włączenie Oxycyte do badania klinicznego fazy IIa u pacjentów z udarem mózgu. W tej pracy zbadano zarówno potencjał terapeutyczny, jak i jego zdolność do zwiększania potencjału diagnostycznego MRI w udarze.
Jednak firma Oxygen Biotherapeutics ogłosiła we wrześniu 2014 r., Że przerwie badanie fazy IIb swojego kandydata na lek Oxycyte, powołując się na „trudności z rejestracją pacjentów”. Od tego czasu zainteresowanie Oxycyte zmalało i jest w większości udokumentowane jako przedsięwzięcie inwestycyjne.
Należy uważać na krew z tym związkiem, ponieważ wiąże się to z potencjalnie niebezpiecznymi zmianami we krwi, takimi jak lepkość.
- ^ Winslow RM (2006). Substytuty krwi . Prasa akademicka. P. 303. ISBN 978-0127597607 .
- ^ US 2013096190 , Huvard G, Kiral R, Quitaro M, Thompson DP, Grossman A, Clauson G, Sandhu G, „Preparaty żelowe perfluorowęglowodorowe”, opublikowane 18 kwietnia 2013 r., Przypisane Oxygen Biotherapeutics, Inc.
- ^ Darçot E, Colotti R, Brennan D, Deuchar GA, Santosh C, van Heeswijk RB (styczeń 2020). „Charakterystyka ABL-101 jako potencjalnego znacznika dla klinicznego MRI fluoru-19” . NMR w biomedycynie . 33 (1): e4212. doi : 10.1002/nbm.4212 . PMID 31724252 . S2CID 208018877 .
- ^ „Ultradźwiękowy środek kontrastowy Sonazoid® do wstrzykiwań wydany na sprzedaż” (PDF) . 10 stycznia 2007.
- ^ Mahon RT, Cronin WA, Bodo M, Tirumala S, Regis DP, Auker CR (styczeń 2015). „Parametry sercowo-naczyniowe w badaniu świń o mieszanej płci w ciężkiej chorobie dekompresyjnej leczonej zemulgowanym oksycytem perfluorowęglowodorowym”. Journal of Applied Physiology . 118 (1): 71–79. doi : 10.1152/japplphysiol.00727.2014 . PMID 25342702 .
- ^ Mahon RT, Auker CR, Bradley SG, Mendelson A, Hall AA (marzec 2013). „Emulgowany oksycyt perfluorowęglowodorowy poprawia uszkodzenie rdzenia kręgowego w świńskim modelu choroby dekompresyjnej” . Rdzeń kręgowy . 51 (3): 188–192. doi : 10.1038/sc.2012.135 . PMID 23165506 . S2CID 11694901 .
- ^ „Oxycyte | Terapeutyki Tenax” . www.tenaxthera.com . Źródło 2017-01-24 .
- Bibliografia _ _ www.aurumbiosciences.com . Źródło 2017-01-24 .
- ^ Witryna korporacyjna Oxygen Biotherapeutics, Inc.
- ^ „Stworzony przez człowieka ratownik życia 50 razy lepszy niż krew” . 15 grudnia 2006.
- ^ „Dzisiejszy kurs akcji Tenax Therapeutics (NASDAQ: TENX), kapitalizacja rynkowa, wykres | WallStreetZen” . www.wallstreetzen.com . Źródło 2022-09-04 .
- ^ „Synthetic Blood International ogłasza wstępną analizę wyników badania fazy I Oxycyte - O-STA” . o-sta.si . Źródło 2022-09-04 .
- ^ a b "Oxycyte - Wyniki wyszukiwania - PubMed" . PubMed . Źródło 2022-09-04 .
- ^ „Fundusz Health Innovation Challenge: projekty, które sfinansowaliśmy | Witamy” . wellcome.ac.uk . Zarchiwizowane od oryginału w dniu 2021-01-24 . Źródło 2017-01-24 .
- ^ „Technologia i produkty - Aurum Biosciences” . www.aurumbiosciences.com . Źródło 2017-01-24 .
- ^ US 9144392 , Santosh C, Brennan D, „Metoda obrazowania funkcji metabolicznych”, wydany 9 września 2015 r., Przypisany do The Greater Glasgow Health Board.
- ^ „Oxygen Biotherapeutics ogłasza zatrzymanie procesu urazowego uszkodzenia mózgu fazy IIb oksycytów” . businesswire.com . 11 września 2014 r.
- ^ Arnaud F, Sanders K, Sieckmann D, Moon-Massat P (maj 2016). „Zmiana in vitro parametrów hematologicznych i lepkości krwi przez perfluorowęglowodór: Oxycyte”. Międzynarodowy Dziennik Hematologii . 103 (5): 584–591. doi : 10.1007/s12185-016-1955-9 . PMID 26886450 . S2CID 19287551 .