Perfluorometylodietyloamina

Perfluorometylodietyloamina

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 1,1,2,2,2-Pentafluoro- N- (pentafluoroetylo) -N- (trifluorometylo)etano-1-amina
Inne nazwy 1,1,2,2,2-Pentafluoro- N- (perfluoroetylo) -N- (trifluorometylo)etano-1-amina
Identyfikatory
Numer CAS	758-48-5   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	120339
Identyfikator klienta PubChem	136571
UNII	QZ8LSG9H5L   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID10226714
InChI InChI=1S/C5F13N/c6-1(7,8)3(12,13)19(5(16,17)18)4(14,15)2(9,10)11 Klucz: KMPITNDOTGKQSE-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH C(C(F)(F)F)(N(C(C(F)(F)F)(F)F)C(F)(F)F)(F)F
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 5 F 13 N
Masa cząsteczkowa	321,041 g · mol -1
Temperatura topnienia	−123,0 °C; −189,5 ° F; 150,1 tys
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Perfluorometylodietyloamina to trzeciorzędowa perfluorowana amina o wzorze chemicznym C ₅ F ₁₃ N. Związek składa się z dwóch grup pentafluoroetylowych i jednej trifluorometylowej połączonych z atomem azotu. Związek produkowany jest dla przemysłu elektronicznego wraz z innymi perfluoroalkiloaminami. W przeciwieństwie do zwykłych amin, perfluoroaminy nie są zasadowe.

Przygotowanie i stosowanie

Perfluoroalkiloaminy wytwarza się przez elektrofluorowanie aminy macierzystej z użyciem fluorowodoru jako rozpuszczalnika i źródła fluoru. Związek ma dwa zastosowania komercyjne, chociaż szczegóły są często zastrzeżone. Jest składnikiem Fluosolu , sztucznej krwi. Ta aplikacja wykorzystuje wysoką rozpuszczalność tlenu i dwutlenku węgla w rozpuszczalniku, a także niską lepkość i toksyczność. Jest również składnikiem Fluorinert . Procesory niektórych komputerów są zanurzone w tej cieczy, aby ułatwić chłodzenie.

Bezpieczeństwo

Aminy perfluoroalkilowe mają na ogół bardzo niską toksyczność, do tego stopnia, że ​​zostały ocenione jako syntetyczna krew.