Plasmodium chabaudi
| Plasmodium chabaudi | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Chromista |
| supertyp: | pęcherzyki płucne |
| Gromada: | apikompleks |
| Klasa: | Aconoidasida |
| Zamówienie: | Haemospororida |
| Rodzina: | Plasmodiidae |
| Rodzaj: | Plazmodium |
| Podrodzaj: | Vinckeia |
| Gatunek: |
P. chabaudi
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Plasmodium chabaudi Landaua, 1965
|
|
| podgatunki | |
|
|
Plasmodium chabaudi jest pasożytem z rodzaju Plasmodium podrodzaju Vinckeia . Jak u wszystkich gatunków Plasmodium , P. chabaudi ma żywicieli zarówno kręgowców , jak i owadów . Żywicielami kręgowców tego pasożyta są gryzonie .
Taksonomia
Gatunek ten został opisany w 1965 roku przez Irène Landau . Jej nazwa pochodzi od francuskiego parazytologa Alaina Chabauda .
podgatunki
Zdefiniowano dwa podgatunki: P. chabaudi chabaudi i P. chabaudi adami .
Genom
Genom jądrowy ma wielkość 18,8 megazasad , a kariotyp składa się z 14 chromosomów . Zawartość G+C wynosi ~23%. Projekt sekwencjonowania genomu jest w toku.
Dystrybucja
P. chabaudi występuje w Afryce. Po raz pierwszy został wyizolowany z krwi szczura gąszczowatego ( Thamnomys rutilans ) w Republice Środkowoafrykańskiej .
Zastępy niebieskie
Chociaż trudno jest badać P. chabaudi w jego naturalnym gospodarzu, biorąc pod uwagę trudność w oswojeniu szczura gąszczowego, był on szeroko badany na myszach laboratoryjnych, głównie przy użyciu klonu P. chabaudi chabaudi (AS). Patologia przypomina ludzką malarię, ponieważ zwierzęta są podatne na wzrost pasożytów i patologie, takie jak anemia, hipoglikemia, zmiany temperatury ciała, utrata masy ciała i sporadyczna śmierć. Inne sklonowane szczepy różnią się tempem wzrostu i zjadliwością. Unikalną cechą tego gatunku jest przedłużony przebieg infekcji. Chociaż wydaje się, że utrzymuje się przez lata u szczura gąszczowego, P. chabaudi (AS) trwa do trzech miesięcy u myszy BALB/c lub C57Bl/6 Zaobserwowano, że P. falciparum utrzymuje się do roku, a nawet w warunkach suszy, gdy nie ma nowych infekcji. Inne gatunki, które są używane do modelowania infekcji u ludzi, nie mają tej właściwości. Inne unikalne właściwości tego pasożyta to to, że jest on synchroniczny, jak po raz pierwszy opisał malarię przez Galena, oraz że preferuje infekowanie normocytów, podobnie jak P. falciparum , najbardziej zjadliwego pasożyta człowieka, podczas gdy kilka innych pasożytów gryzoni ma preferują niedojrzałe krwinki czerwone lub retikulocyty, które dzielą z P. vivax .
U Anopheles stephensi pasożyt synchronizuje swój rytm dobowy i dobowy z rytmem żywiciela. Schneidera i in. , 2018 stwierdza, że P. chabaudi jest wybierany , aby wykorzystać cykle żerowania i obniżoną odporność komara. Nie znaleźli żadnych dowodów na taki wzór w Mus musculus , testując migrację do naczyń obwodowych i nie znajdując żadnego. Uważa się, że ta synchronizacja między pasożytem a komarem dotyczy ogólnie pasożytów malarii.
Odporność gospodarza
Szczyt parazytemii u Thamnomys rutilans – naturalnego żywiciela – jest nadal nieznany od 2004 r. Landau 1965 i 66 stwierdził jednak, że cierpią one w pewnym stopniu, podobnie jak Ellerman 1940 u sympatrycznego i genetycznie bliskiego Grammomys surdaster . Szczyt jest znany jako 30% ( 10 9 / ml ) dla myszy laboratoryjnych z wielu badań, w tym Jarra i Brown 1985. Dla szczególnie odpornych ras, takich jak C57Bl/6J Stevenson et al. , 1982 stwierdza, że śmiertelność wynosi 5-20%, podczas gdy dla tych, o których wiadomo, że nie są odporne, takich jak CBA/Ca i Dilute, Brown i non-Agouti (DBA), stwierdzają znacznie wyższą śmiertelność.
Koło życia
w dojrzałych infekcjach występuje wysoki stosunek liczby samic do samców, ale hamuje to przenoszenie przy niskich zagęszczeniach z powodu braku partnera płci męskiej na początku nowej infekcji. Dlatego Reece i in. , 2008 stwierdzili , że P. chabaudi będzie dążyć do bardziej wyrównanego stosunku przy niższych gęstościach i gdy kilka linii klonalnych konkuruje ze sobą na tym samym żywicielu. Uważa się, że uogólnia się to poza ten gatunek, na wszystkie Plasmodium .
Zastosowania terapeutyczne
P. chabaudi może zmniejszyć autoimmunizację . Zinger i in. , 2003 celowo zainfekował myszy pasożytem i stwierdził zmniejszenie objawów autoimmunizacji.
Linki zewnętrzne
