Reduktaza białkowo-dwusiarczkowa (glutation)
| identyfikatory | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| reduktazy dwusiarczkowej białka (glutationu). | |||||||||
| nr WE | 1.8.4.2 | ||||||||
| nr CAS | 9082-53-5 | ||||||||
| Bazy danych | |||||||||
| IntEnz | Widok IntEnz | ||||||||
| BRENDA | Wpis BRENDY | ||||||||
| ExPASy | Widok NiceZyme | ||||||||
| KEGG | Wpis KEGG | ||||||||
| MetaCyc | szlak metaboliczny | ||||||||
| PRYM | profil | ||||||||
| Struktury PDB | RCSB PDB PDBe PDB suma | ||||||||
| Ontologia genów | AmiGO / QuickGO | ||||||||
| |||||||||
W enzymologii reduktaza białkowo-dwusiarczkowa (glutation) ( EC 1.8.4.2 ) jest enzymem , który katalizuje reakcję chemiczną
- 2 glutation + disiarczek białka disiarczek glutationu + ditiol białka
Zatem dwoma substratami tego enzymu są glutation i dwusiarczek białka, podczas gdy jego dwoma produktami są dwusiarczek glutationu i ditiol białka.
Enzym ten należy do rodziny oksydoreduktaz , w szczególności tych, które działają na donorową grupę siarkową z dwusiarczkiem jako akceptorem. Systematyczna nazwa tej klasy enzymów to glutation: oksydoreduktaza dwusiarczkowa białka . Inne powszechnie używane nazwy to transhydrogenaza glutationowo-insulinowa , reduktaza insulinowa , reduktaza, disiarczek białka (glutation) , transhydrogenaza disiarczku białka , oksydoreduktaza disiarczku białka białka , reduktaza dwusiarczkowa białka (glutation) , transhydrogenaza insuliny GSH , enzym wymiany dwusiarczków białkowych , izomeraza/oksydoreduktaza dwusiarczkowa białka , oksydoreduktaza tiolowo-białkowa i dwusiarczkowa oksydoreduktaza tiolowo-białkowa . Enzym ten bierze udział w metabolizmie glutationu .
Studia strukturalne
Pod koniec 2007 r. rozwiązano tylko jedną strukturę tej klasy enzymów o kodzie dostępu PDB 2IJY .
- KATZEN HM, TIETZE F, STETTEN D (1963). „Dalsze badania nad właściwościami wątrobowej transhydrogenazy glutationowo-insulinowej”. J. Biol. chemia . 238 : 1006-11. PMID 14031343 .
- Kohnert KD, Hahn HJ, Zuhlke H, Schmidt S, Fiedler H (1974). „Rozkład egzogennej insuliny przez wysepki Langerhansa trzustki in vitro”. Biochim. Biofiza. Akta . 338 : 68–77. doi : 10.1016/0304-4165(74)90336-5 .
