Rhipicephalus pulchellus

Rhipicephalus pulchellus
Widok z tyłu samca.
Widok od tyłu samicy.
Klasyfikacja naukowa
Królestwo:	Zwierzęta
Gromada:	Stawonogi
Podtyp:	Szczękoczuły
Klasa:	Pajęczak
Zamówienie:	Iksodida
Rodzina:	Ixodidae
Rodzaj:	Rhipicefalos
Gatunek:	R. pulchellus
Nazwa dwumianowa
Rhipicephalus pulchellus ( Gerstäcker , 1873)
Synonimy
Dermacentor pulchellus Gerstäcker, 1873 Rhipicephalus marmoreus Pocock , 1900 Rhipicephalus ( Eurhipephalus ) pulchellus Eurhipephalus pulchellus Rhipicephalus ( Lamellicauda ) pulchellus Rhipicephalus ( Tendeirodes ) pulchellus

Kleszcz zebra lub kleszcz żółty ( Rhipicephalus pulchellus ) to gatunek kleszcza twardego . Jest powszechny w Rogu Afryki , z siedliskiem w Rift Valley i na wschodzie. Żywi się szeroką gamą gatunków, w tym zwierzętami hodowlanymi, dzikimi ssakami i ludźmi, i może być wektorem różnych patogenów. Dorosły samiec ma na tarczy charakterystyczną dekorację w kolorze czarnym i kości słoniowej .

Taksonomia i nazwy

Mężczyzna w opisie Gerstaeckera

Mężczyzna w opisie Pococka

Rhipicephalus pulchellus został opisany przez Carla Eduarda Adolpha Gerstaeckera , który początkowo umieścił go w rodzaju Dermacentor ze względu na zdobnictwo; wszystkie Dermacentor są ozdobne. Jego syntypy znajdują się w Muzeum für Naturkunde . Georges Neumann przeniósł ten gatunek do Rhipicephalus w 1897 r. RI Pocock opisał młodszy synonim R. marmoreus w 1900 r .; jego Holotyp został zdeponowany w Muzeum Historii Naturalnej w Londynie . W 1901 roku Neumann utożsamił go z R. pulchellus .

W 1926 roku Maria Tonelli-Rondelli opisała podgatunek R. p. humeralis , ale w 1949 roku Fritz Konrad Ernst Zumpt przeklasyfikował go na własny gatunek, R. humeralis .

W 1904 Neumann opisał nowy podrodzaj ( Eurhipicephalus ) i włączył do jego gatunku R. ( E. ) pulchellus . Aldo Castellani i Albert J. Chalmers nadali temu gatunkowi nazwę Eurhipicephalus pulchellus , traktując podrodzaj Neumanna jako odrębny rodzaj. BI Pomerantsev opisał nowy podrodzaj Rhipicephalus ( Lamellicauda ) w 1936 roku, który obejmował R. ( L. ) pulchellus .

JAT Santos Dias opisał podrodzaj ( Tendeirodes ) obejmujący R. ( T. ) pulchellus i trzy inne rhipicephalids z ozdobami, tj. R. ( T. ) dux , R. ( T. ) humeralis i R. ( T. ) maculatus , ale ten podrodzaj nie jest rozpoznawany przez Jane Brotherton Walker i współpracowników. W 1998 roku Pierre-Claude Morel stworzył pulchellus grupa gatunków w obrębie podrodzaju nominalnego ( Rhipicephalus ) składająca się z tych czterech gatunków.

Opierając się na formach larwalnych i nimfalnych gatunku Rhipicephalus , Walker i współpracownicy umieścili R. pulchellus w grupie gatunków R. appendiculatus , składającej się z R. appendiculatus , R. armatus , R. carnivoralis , R. duttoni , R. humeralis , R. maculatus , R. muehlensi , R. nitens , R. pulchellus , R. sculptus i R. zambeziensis .

R. maculatus dokonanym przez Neumanna w 1901 roku błędnie opisał samice R. pulchellus jako reprezentujące samicę tego nowego gatunku.

Specyficzne epitety pulchellus i marmoreus to łacińskie przymiotniki oznaczające odpowiednio „piękny mały” i „wykonany lub składający się z marmuru”; słowo pulchellus jest zdrobnieniem od pulcher „piękny”. Odnoszą się one do męskiego wzoru tarczy. Znany jest również pod nazwą zwyczajową „kleszcz zebra”, zarówno ze względu na czarno-białą ozdobę, jak i zebrę jako częsty gospodarz. Czasami nazywany jest także „kleszczem żółtogrzbietym”.

Opis

Dorosły samiec

Różnice we wzorach zdobnictwa samca.

Samce mają ozdoby z kości słoniowej otaczające krawędź conscutum i większą część jego środka. Męski gnatosoma jest znacznie dłuższy niż szeroki, ma wymiary od 0,84 mm x 0,69 mm (0,033 cala x 0,027 cala) do 1,07 mm x 0,83 mm (0,042 cala x 0,033 cala). Jego conscutum ma wymiary 3,44 mm x 2,29 mm (0,135 cala x 0,090 cala) do 4,61 mm x 3,14 mm (0,181 cala x 0,124 cala).

Dorosła samica

Duży „skraniec” samicy R. pulchellus , przedstawiający widok od strony grzbietowej i brzusznej, a także stęp IV.

Gnatosoma żeńska jest nieco dłuższa niż szeroka, ma wymiary od 0,8 mm x 0,77 mm (0,031 cala x 0,030 cala) do 1,02 mm x 0,98 mm (0,040 cala x 0,039 cala). Jego tarcza ma wymiary 1,82 mm x 1,68 mm (0,072 cala x 0,066 cala) do 2,5 mm x 2,17 mm (0,098 cala x 0,085 cala). Jego tarcza jest przeważnie w kolorze kości słoniowej, a alloscutum jest ciemnobrązowe.

Zastępy niebieskie

Kleszcza tego można znaleźć u wielu gatunków, w tym zarówno u zwierząt gospodarskich, jak i dzikich, zwłaszcza u zwierząt kopytnych ; do częstych żywicieli należą Burchella i Grevy'ego , nosorożec czarny i antylopy, takie jak gemsbok , eland i hartebeest . W jednym z badań przeprowadzonych w Kenii znaleziono setki okazów żyraf masajskich .

Znaleziono je na pawianach w regionie Amboseli w Kenii w pobliżu Kilimandżaro , chociaż stanowiły one jedynie 1,8% wszystkich kleszczy zarejestrowanych w tym badaniu. Wiadomo również, że żywicielami tych kleszczy są słonie.

Chociaż znacznie rzadziej pasożytują na ptakach niż na ssakach, istnieją również przykłady strusia i frankolina żółtoszyjego jako żywicieli tego gatunku.

Jest to bardzo pospolity kleszcz bydła; w niektórych częściach Etiopii 90% wszystkich kleszczy zebranych od bydła i wielbłądów to R. pulchellus . Kleszcz ten występuje u 80% bydła, a każdy osobnik jest żywicielem ponad 1000 tego kleszcza.

W jednym badaniu dorosłe kleszcze znaleziono na szyi i brzuchu żywicieli (45%), głowie (36%), przednich łapach (7%), okolicy garbu (13%) i nogach zawiasowych (3%), a niedojrzałe kleszcze występuje na głowie i przednich łapach.

Ludzie

Wrzód po ukąszeniu R. pulchellus

Wiadomo, że niedojrzałe osobniki żerują na ludzkich nogach. Opisywano, że kleszcz ma „silne powinowactwo do człowieka”; wrzody powstają zazwyczaj tam, gdzie larwy i nimfy żerują na ludziach, stwierdzono również, że dorosłe osobniki żerują na ludziach.

Przenoszenie chorób

Kleszcz ten może przenosić wiele patogenów szkodliwych dla ludzi i innych zwierząt. Wirus Dugbe wyizolowano z R. pulchellus zebranego od owiec w Etiopii. Istnieją również dowody na to, że kleszcz ten może przenosić Rickettsia conorii , ponieważ po karmieniu świnki morskie uzyskały pozytywny wynik testu na obecność przeciwciał. Jedno z badań sugerowało możliwy związek między tym kleszczem a tyfusem ze względu na podobne rozmieszczenie w Kenii, chociaż przeniesienie nie powiodło się w warunkach laboratoryjnych.

tego kleszcza wyodrębniono wirusa gorączki krwotocznej krymsko-kongijskiej . Z R. pulchellus wyekstrahowano także wirusa Zachodniego Nilu .

Wykazano również, że przenosi chorobę owiec z Nairobi i prawdopodobnie jest jej głównym wektorem w północnej Somalii. Jest głównym wektorem wirusa Kismayo. Jednym z głównych wektorów piroplazmy Theileria taurotragi jest R. pulchellus .

Drapieżniki

Dzięcioł czerwonodzioby regularnie zjada tego kleszcza.

Siedlisko i dystrybucja

Kleszcz ten zamieszkuje obszar biogeograficzny afrotropikalny . Donoszono o nim w Palearktyce , a mianowicie w prowincji Giza w Egipcie, ale niektórzy badacze wahają się, czy umieścić Palearktykę w jej rozmieszczeniu na podstawie właśnie tego raportu.

Dorosłe kleszcze szukające żywicieli zamieszkują zarośla i obszary porośnięte wysoką trawą.

Występuje w Rogu Afryki, szczególnie w Rift Valley i na wschodzie.

Żyje na wysokościach od 500 do 2000 m (1600 do 6600 stóp) w półsuchych buszu i równinach z rocznymi opadami wynoszącymi 100–800 mm (3,9–31,5 cala).

W jednym z badań przewidywano, że zasięg jego siedlisk wzrośnie do roku 2100 z powodu zmian klimatycznych.

Jest najbardziej aktywny w porze deszczowej.

Populacja

Haller Park w Kenii był to najczęstszy kleszcz . Na początku XX wieku był bardzo pospolity na równinach Athi w Kenii, spotykany także w pobliżu Nairobi , Kiambu i Ruiru i jest dominującym kleszczem zbieranym z trawy w rejonie Kilimani w Nairobi w badaniu z 1935 roku. Jedno długoterminowe badanie przeprowadzone w Laikipia w Kenii obejmowało ludzi, którzy przeszli 400 m (1300 stóp) i liczyli liczbę kleszczy znalezionych na ich ubraniach. średnia liczba R. pulchellus osiągnęła szczyt wynoszący trzy.

Jako gatunki wprowadzone

R. pulchellus występuje na zwierzętach takich jak żyrafy, zebry, nosorożce i inne, które zostały przywiezione do Stanów Zjednoczonych, ale nie wydaje się, aby zadomowił się on gdziekolwiek w krainie Nearktycznej .

Dalsza lektura

•   Bekele, T. (2002). „Badania nad sezonową dynamiką kleszczy bydła Ogaden i indywidualną zmiennością odporności na kleszcze we wschodniej Etiopii”. Journal of Veterinary Medicine, seria B. 49 (6): 285–288. doi : 10.1046/j.1439-0450.2002.00567.x . PMID 12241029 .
•   den Boer, J.; den Boer, MH (1980). „Agregacja u kleszcza poszukującego, Rhipicephalus pulchellus ”. Entomologia fizjologiczna . 5 (2): 107–110. doi : 10.1111/j.1365-3032.1980.tb00217.x . S2CID 83938716 .
•   Clifford, Carleton M.; Strumień, John EC; Hoogstraal, Harry (1976). „Sezonowa i regionalna liczebność kleszczy (Ixodidae) na zajęcy (Leporidae) w Kenii”. Journal of Entomologii Medycznej . 13 (1): 40–47. doi : 10.1093/jmedent/13.1.40 . PMID 940126 .
•    Cowdry, EV (1925). „Grupa mikroorganizmów przenoszonych dziedzicznie przez kleszcze i najwyraźniej niezwiązanych z chorobą” . Journal of Experimental Medicine . 41 (6): 817–830. doi : 10.1084/jem.41.6.817 . PMC 2130977 . PMID 19869029 .
•   Fotheringham, W.; Lewisa, E. Aneurina (1937). „Gorączka Wschodniego Wybrzeża; przenoszenie przez kleszcze w kolonii w Kenii”. Parazytologia . 29 (4): 504–523. doi : 10.1017/S0031182000025026 . S2CID 85875084 .
•   Lewis, E. Aneurin (1932). „Niektóre badania nad kleszczami w kolonii w Kenii”. Parazytologia . 24 (2): 177. doi : 10.1017/S0031182000020527 . S2CID 84457366 .
•   MacLeod, John (1970). „Wzorce inwazji kleszczy w południowej prowincji Zambii”. Biuletyn Badań Entomologicznych . 60 (2): 253–274. doi : 10.1017/S0007485300040773 . PMID 22894843 .
•   Nana, P.; Maniania, Karolina Północna; Maranga, RO; Kutima, Floryda; Boga, Hawaje; Nchu, F.; Eloff, JN (2010). „Reakcja przyciągania dorosłych kleszczy Rhipicephalus appendiculatus i Rhipicephalus pulchellus (Acari: Ixodidae) na ekstrakty z Calpurnia aurea (Fabaceae)”. Parazytologia weterynaryjna . 174 (1–2): 124–130. doi : 10.1016/j.vetpar.2010.08.016 . PMID 20828936 .
•   Nana, P.; Ekesi, S.; Nchu, F.; Maniania, NK (2016). „Zgodność Metarhizium anisopliae z ekstraktami z liści Calpurnia aurea i zjadliwość przeciwko Rhipicephalus pulchellus ”. Journal of Entomologii Stosowanej . 140 (8): 590–597. doi : 10.1111/jen.12289 . HDL : 11189/5654 . S2CID 86224699 .
• Neumanna, LG (1911). „ R. pulchellus ” . Ixodidae . Das Tierreich. Tom. 26. Berlin: R. Friedländer und Sohn. P. 43.
• Paoli, Guido (1916). „Ixodidi raccolti nella Somalia Italiana meridionale” . Redia . 11 : 276–278, pl. 5 , rys. 3–5.
• Pavesi, Pietro (1895). „Esplorazione del Guiba e dei suoi affluenti compiuta dal Cap. V. Bottego. XVIII. Aracnidi” . Annali del Museo Civico di Storia Naturale w Genui . 35 : 535–536.
• Pavesi, Pietro (1895). „Aracnidi raccolti nel paese del Somalia dall'ing. L. Bricchetti-Robecci” . Bollettino Scientifico . 17 (2): 45.
• Pegrama, RG (1976). „Kleszcze (Acarina, Ixodoidea) z północnych regionów Somalii Demokratycznej Republiki”. Biuletyn Badań Entomologicznych . 66 (2): 345–363. doi : 10.1017/S000748530000674X .
•    Tan, Angelina WL; Francischetti, Ivo MB; Słowak, Mirko; Kini, R. Manjunatha; Ribeiro, José MC (2015). „Różnice płciowe w sialomach kleszcza zebry, Rhipicephalus pulchellus ” . Dziennik proteomiki . 117 : 120–144. doi : 10.1016/j.jprot.2014.12.014 . PMC 4374903 . PMID 25576852 .
•    Walker, Jane B. (1955). „ Rhipicephalus pulchellus Gerstäcker 1873: opis larwy i nimfy z uwagami na temat osobników dorosłych i ich biologii”. Parazytologia . 45 (1–2): 95–98. doi : 10.1017/S0031182000027463 . PMID 14370834 . S2CID 40656272 .

Linki zewnętrzne

• Media związane z Rhipicephalus pulchellus w Wikimedia Commons