Scillavone A
|
Nazwy |
Preferowana nazwa IUPAC
(3 R )-1′,5,7-Trihydroksy-2′,3′-dimetoksy-2H , 4H - spiro[[1]benzopirano-3,6′-bicyklo[4.2.0]oktan]-1 ′(8′),2′,4′-trien-4-jeden
|
Inne nazwy (+)-Scillavone A
|
Identyfikatory |
|
|
|
|
ChemSpider
|
|
|
|
UNII
|
|
InChI=1S/C18H16O7/c1-23-13-5-10-9(15(21)16(13)24-2)6-18(10)7-25-12-4-8(19)3- 11(20)14(12)17(18)22/h3-5,19-21H,6-7H2,1-2H3/t18-/m1/s1
Klucz: DXRXYPLZQXGUBC-GOSISDBHSA-N
InChI=1/C18H16O7/c1-23-13-5-10-9(15(21)16(13)24-2)6-18(10)7-25-12-4-8(19)3- 11(20)14(12)17(18)22/h3-5,19-21H,6-7H2,1-2H3/t18-/m1/s1
Klucz: DXRXYPLZQXGUBC-GOSISDBHBI
|
COc1cc2c(c(c1OC)O)C[C@@]23COc4cc(cc(c4C3=O)O)O
|
Nieruchomości |
|
C18H16O7 _ _ _ _ _
|
Masa cząsteczkowa
|
344,31 g/mol |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Związek chemiczny
Scillavone A to homoizoflawon , który można wyizolować z cebul Scilla scilloides ( Barnardia japonica ).
Linki zewnętrzne
|
Homoizoflawony |
- Portulakanony A, B, C i D
|
3,4-dihydroksyhomoizoflawany |
|
Homoizoflawony |
- Jesień i 3,9-dihydro-jesień
- Punctatin i 4′-o-Methyl-punctatin
-
scilavony A i B
|
Homoizoflawany |
- Eukomin
- eukomol
- Sapanon A
- Scillascylina
- 3-(4'-metoksybenzylo)-7,8-metylenodioksy-chroman-4-on
- 5,7-dihydroksy-3-(3-hydroksy-4-metoksybenzylo)-chroman-4-on
C-Metylowane homoizoflawany |
- 3-(4'-metoksy-benzylo)-5,7-dihydroksy-6-metylo-8-metoksy-chroman-4-on
- 3-(4'-metoksy-benzylo)-5,7-dihydroksy-6,8-dimetylo-chroman-4-on
- 3-(4'-hydroksy-benzylo)-5,7-dihydroksy-6,8-dimetylo-chroman-4-on
- 3-(4'-hydroksy-benzylo)-5,7-dihydroksy-6-metylo-8-metoksy-chroman-4-on
- 3-(4'-hydroksy-benzylo)-5,7-dihydroksy-6-metylo-chroman-4-on
|
Glikozydy homoizoflawanonu |
- (-)-7-O-metyloeukomol 5-O-beta-D-glukopiranozyd
- (-)-7-O-metyloeukomol 5-O-beta-rutynozyd
- (-)-7-O-metyloeukomol 5-O-beta-neohesperydozyd
|
|