Trifluorometanosulfonian skandu(III).

Trifluorometanosulfonian skandu(III).

Nazwy
nazwa IUPAC Trifluorometanosulfonian skandu
Identyfikatory
Numer CAS	144026-79-9   T
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	2016319   Y
Karta informacyjna ECHA	100.157.499
Identyfikator klienta PubChem	2734571
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID70370368
InChI InChI=1S/3CHF3O3S.Sc/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;+3/p-3   Y Klucz: HZXJVDYQRYYYOR-UHFFFAOYSA-K   Y InChI=1/3CHF3O3S.Sc/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;+3/p-3 Klucz: HZXJVDYQRYYYOR-DFZHHIFOAT
UŚMIECH C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C( F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].[Sc+3]
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 3 F 9 O 9 S 3 Sc
Masa cząsteczkowa	492,16 g/mol
Zagrożenia
Karta charakterystyki (SDS)	Oxford MSDS
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   Y ( co to jest Y N ?) Referencje w infoboksie

Trifluorometanosulfonian skandu , potocznie nazywany triflatem skandu , jest związkiem chemicznym o wzorze Sc(SO ₃ CF ₃ ) ₃ , solą składającą się z kationów skandu Sc ³⁺ i anionów triflatu SO
₃ CF
⁻ ₃ .

Triflat skandu jest używany jako odczynnik w chemii organicznej jako kwas Lewisa . W porównaniu z innymi kwasami Lewisa, odczynnik ten jest stabilny w stosunku do wody i często może być stosowany w reakcjach organicznych jako prawdziwy katalizator , a nie jako katalizator stosowany w ilościach stechiometrycznych. Związek otrzymuje się w reakcji tlenku skandu z kwasem trifluorometanosulfonowym .

Przykładem naukowego zastosowania triflatu skandu jest reakcja addycji aldolowej Mukaiyamy między benzaldehydem a eterem sililowo-enolowym cykloheksanonu z wydajnością 81% .

Zobacz też

• Trifluorometanosulfoniany lantanowców