Valspodar
Nazwy | |
---|---|
nazwa IUPAC
(3 S ,6 S ,9 S ,12 R ,15 S ,18 S ,21 S ,24 S ,30 S ,33 S )-6,9,18,24-Tetraizobutylo-3,21,30-triizopropylo- 1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonametylo-33-[(2R , 4E ) -2-metylo-4-heksenoilo]-1,4,7,10,13, 16,19,22,25,28,31-undekaazacyklotririakontan-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undekon
|
|
Inne nazwy PSC833; PSC-833
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 63 H 111 N 11 O 12 | |
Masa cząsteczkowa | 1 214 0,646 g·mol -1 |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Valspodar ( PSC833 ) to eksperymentalny lek na raka i chemouczulacz . Jest pochodną cyklosporyny D (cyklosporyny D).
Jego głównym zastosowaniem jest inhibitor transportera P-glikoproteiny . Wcześniejsze badania na modelach zwierzęcych wykazały, że jest on skuteczny w zapobieganiu komórek nowotworowych na chemioterapeutyki , ale odkrycia te nie przełożyły się na sukces kliniczny.
Niekorzystne skutki
Valspodar może powodować uszkodzenie nerwów.
Kategorie: