Variabilichromis moorii
|
|
| Variabilichromis moorii | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | struny |
| Klasa: | Actinopterygii |
| Zamówienie: | pielęgnice |
| Rodzina: | pielęgnice |
| Podrodzina: | Pseudocrenilabrinae |
| Plemię: | Lamprologini |
| Rodzaj: |
Variabilichromis Colombé & Allgayer, 1985 |
| Gatunek: |
V. Moorii
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Variabilichromis moorii ( Boulenger , 1898)
|
|
| Synonimy | |
|
|
Variabilichromis moorii nie ma nazwy zwyczajowej i jest gatunkiem pielęgnicy słodkowodnej endemicznej dla jeziora Tanganika we wschodniej Afryce. Jest to mała ryba o jajowatym ciele, nazwana na cześć wczesnego zbieracza ryb z jeziora, Johna Edmunda Sharrocka Moore'a (1870-1947), który był cytologiem , zoologiem i poprowadził wyprawę do jeziora Tanganika i odkrył ten gatunek. Młode osobniki są zwykle żółte, a dorosłe osobniki mają kolor od ciemnobrązowego do czarnego. Osiąga całkowitą długość (TL) 10,3 cm (4,1 cala). Obecnie jest jedynym przedstawicielem swojego rodzaju . V. moorii żywi się algami , zooplanktonem i bentosowymi bezkręgowcami . Występuje również w akwarystycznym .
Taksonomia
V. moorii jest jedynym przedstawicielem rodzaju Varibilichromis , a także członkiem plemienia Lamprologini . Wcześniej należał do rodzaju Neolamprologus , ale w 1985 roku Colombé i Allgayer stworzyli nowy monotypowy rodzaj Variabilichromis , aby uwzględnić bardziej przodkową strukturę kości nadoczodołowej . Zostało to odrzucone przez ankietę (1986), ale wspierany przez Stiassny'ego (1997). Klasyfikacja Stiassny'ego zachowała rodzaj monotypowy ze względu na wspomnianą wcześniej budowę kości, a także istnienie dwóch innych cech, które są rzadkie u plemienia Lamprilogini: ich dieta obejmuje glony nitkowate , a samice mają dwa pracujące jajniki .
Morfologia i ubarwienie
V. moorii wykazuje dymorfizm płciowy , ponieważ dorosłe samice są zwykle większe niż dorosłe samce. Dorosłe samce często mają dłuższe płetwy brzuszne , grzbietowe i odbytowe niż samice.
Dorosłe osobniki są czarne z jaskrawoniebieskimi krawędziami na płetwach ogonowych , piersiowych i grzbietowych, podczas gdy młode są żółte. Z geograficznego punktu widzenia wykazują niewielkie różnice w kolorze.
Dystrybucja i siedlisko
V. moorii występuje tylko w południowej części jeziora Tanganika w Afryce. Występują na skalistych, stosunkowo płytkich obszarach w strefie przybrzeżnej jeziora (mniej niż 10 metrów głębokości). Jest to jeden z najliczniej występujących gatunków w tym rejonie jeziora.
Rozmnażanie i krycie
V. moorii jest hodowcą substratowym, w którym para samców i samic zapewnia dwurodzicielską opiekę nad swoimi jajami i młodymi po wykluciu. Gatunek ten wykazuje monogamię seryjną , w której samiec i samica są monogamiczne przez co najmniej jeden cykl tarła. Samica składa 200–500 jaj na potomstwo , zwykle pod wystającą skałą lub w szczelinie skalnej. Wylęganie się jaj zajmuje co najmniej 3 dni, a nowo wyklute larwy mają około 3,62 milimetra (0,143 cala) (TL). Pozostają w stadium larwalnym przez 4 do 5 dni, przyczepione do podłoża za pomocą gruczołów głowowych. Następnie rozwijają się w swobodnie pływający narybek i pływać w ciasnej ławicy w pobliżu miejsca tarła. Rodzice mogą bronić potomstwa do 100 dni, kiedy to narybek osiąga około 3,3 centymetra (1,3 cala) (TL).
Księżycowa synchronizacja w tarle
Cykle tarła u V. moorii odpowiadają cyklowi księżycowemu, przy czym składanie jaj odbywa się tuż przed pełnią. Ta związana z Księżycem okresowość reprodukcji jest rzadka u organizmów słodkowodnych i znacznie częściej u organizmów żyjących w środowisku morskim. Ta okresowość prawdopodobnie ewoluowała, aby zmniejszyć ryzyko drapieżnictwa , gdy narybek jest w najbardziej wrażliwych stadiach (jak jaja i larwy ), ponieważ księżyc jest najjaśniejszy, a rodzice mogą najlepiej bronić się przed nocnymi rybami jedzącymi narybek. Takie nocne drapieżniki również unikają lub oddalają się od światła a tym samym mniej polować podczas pełni księżyca. Ta księżycowa synchronizacja przynosi większe korzyści V. moorii w porównaniu z innymi gatunkami ryb słodkowodnych ze względu na położenie V. moorii w strefie tropikalnej , gdzie światło księżyca jest bardziej intensywne (ponieważ jest bardziej prostopadłe do powierzchni), a V. moorii ma tendencję do żyją w płytkich wodach, które są łatwo penetrowane przez światło księżyca.
Tarło pasożytnicze i wielokrotne ojcostwo
V. moorii pokazuje monogamię społeczną, ale nie genetyczną . Dorosłe osobniki hodowlane rozmnażają się zgodnie z cyklem księżycowym , a zatem rozmnażają się synchronicznie (patrz Synchroniczność księżycowa podczas tarła) . Pozwala to samcom na tarło na jajach, które nie należą do samicy, z którą jest kopulowany (znane również jako tarło pasożytnicze). Wszystkie potomstwo w jednym lęgu ma tę samą matkę, ale nie tego samego ojca. Badanie wykazało, że lęgi są prawie zawsze płodzone przez wiele samców (co najmniej dwa, ale czasami więcej niż dziesięć), co jest wyjątkowo wysokie w porównaniu z innymi rybami rozmnażającymi się w pary. Samiec skojarzony z matką lęgu zainwestuje znaczne środki w ochronę terytorium i potomstwo, mimo że nie spłodził większości narybku. Samica jest spokrewniona z całym lęgiem, a samiec tylko z ułamkiem potomstwa, więc od samicy oczekuje się większej opieki niż od samca. Jednak nie ma wielkiej różnicy w opiece rodzicielskiej mężczyzn i opiece rodzicielskiej kobiet.
Obrona terytorium
V. moorii mają indywidualne terytoria do żerowania i terytoria dzielone z partnerem podczas tarła i wychowywania młodych.
Terytoria żerowania
Poszczególne terytoria V. moorii są bronione ze względu na ich zasoby żywności, a właściciele terytoriów będą bardziej agresywnie bronić się przed osobnikami gatunków o podobnej diecie, w tym przedstawicielami tego samego gatunku . Terytoria żerowania V. moorii na głębszych obszarach są większe niż na obszarach płytkich. Gęstość zaludnienia maleje wraz z większą głębokością, więc duże terytorium na głębokim obszarze można łatwiej obronić przed konkurencją niż terytorium o podobnej wielkości na płytkim obszarze. Na większych głębokościach występuje również niższa produktywność glonów, ponieważ mniej światła jest dostępne do fotosyntezy, co również przyczynia się do powiększania terytoriów wraz ze wzrostem głębokości.
Terytoria lęgowe
V. moorii mają łącznie bronione terytorium, które jest kilkakrotnie większe niż obszar główny (czyli obszar, na którym rodzice spędzają większość czasu i gdzie znajduje się lęg). Samiec i samica dzielą całe terytorium na mniej więcej równe podterytoria bez większego nakładania się, przy czym potomstwo znajduje się pomiędzy tymi dwoma podterytoriami. Granice subterytoriów nie są ustalone i będą się przesuwać w ciągu dnia, w zależności od obecności intruzów. Widząc intruza, rodzic szybko ucieka z głównego terytorium, aby przegonić intruza. Rodzice będą atakować współplemieńców, a także inne gatunki ryb, które wejdą na terytorium. Heterospecyficzne są atakowane znacznie częściej niż współplemieńcy i obejmują zarówno drapieżniki (takie jak L. elongatus i N. fasciatus ), jak i nie-drapieżniki (takie jak O. ventralis i T. moorii , które konkurują z V. moorii o pożywienie). V. moorii atakuje ryby żywiące się narybkiem, które wkraczają na ich terytorium częściej, jeśli ich potomstwo jest większe. Jest to uzasadnione, ponieważ rodzice mają wyższą stopę zwrotu z inwestycji rodzicielskiej w duży lęg w porównaniu z małym. V. Moorii rodzice atakują ryby żywiące się narybkiem częściej niż inne gatunki ryb, co oznacza, że mogą skoncentrować swoje wysiłki obronne na rybach najbardziej niebezpiecznych dla ich narybku. Szybkość ataku nie zmniejsza się znacząco, nawet gdy narybek się starzeje i staje się większy, ponieważ w środowisku występuje duża presja drapieżników, a nawet starszy narybek zostanie szybko zjedzony bez obrony przed rodzicami.
Eksploatacja przez Neolamprologus mustax
V. moorii zazwyczaj przeganiają inne ryby, które wkraczają na ich terytorium, ale są mniej agresywne w stosunku do członków gatunku pielęgnic N. mustax , które mają żółty kolor, przypominając narybek V. moorii . N. mustax jest jedyną inną pielęgnicą w środowisku V. moorii , która jest żółta. Eksperymenty wykazały, że V. moorii są bardziej agresywne w stosunku do ryb czarnych w porównaniu z rybami żółtymi o tej samej wielkości i kształcie. N. mustax żywi się bezkręgowcami bentosowymi i preferuje V. moorii terytoriach, na których bezkręgowce bentosowe są znacznie liczniejsze. Wynika to z faktu, że V. moorii wypędzają inne gatunki ryb zoobentożernych, które często polują również na narybek V. moorii . W przeciwieństwie do innych ryb zoobentożernych, N. mustax nie poluje na narybek V. moorii ; gdyby to zrobili, z pewnością zostaliby wypędzeni.