Ksantocilina
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
4,4′-[(1 Z ,3 Z )-2,3-Diizocyjanobuta-1,3-dieno-1,4-diylo]difenol |
|
Inne nazwy Xantocillin X, Oftocylina
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
|
|
Nieruchomości | |
C18H12N2O2 _ _ _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 288,306 g·mol -1 |
Wygląd | Żółte kryształy |
Temperatura topnienia | 200 ° C (392 ° F; 473 K) (rozkłada się) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Xantocillin ( INN ), znany również jako xanthocillin X lub ofphthocillin , był pierwszym zgłoszonym produktem naturalnym , który zawiera izocyjankową grupę funkcyjną . Po raz pierwszy został wyizolowany z Penicillium notatum przez Rothe'a w 1950 roku, a następnie z kilku innych źródeł.
Zobacz też
- ^ W. ROTHE (1950). „Vorläufige Mitteilung über eine neues Antibiotikum”. Farmacja . 5 : 190.
- ^ Paul J. Scheuer (1992). „Izocyjanki i cyjanki jako produkty naturalne”. Rachunki badań chemicznych . 25 (10): 433–439. doi : 10.1021/ar00022a001 .
- ^ Kozlovskiĭ AG, Zhelifonova VP, Antipova TV, Adanin VM, Novikova ND, Deshevaia EA, et al. (2004). „[Penicillium expansum, rezydentny szczep grzybów kompleksu orbitalnego Mir, wytwarzający ksantocylinę X i questiomycynę A]” . Prikl Biokhim Mikrobiol . 40 (3): 344–9. PMID 15283339 .
Kategorie: