Ksantocilina

Ksantocilina
Xantocillin.svg
Xantocillin-from-xtal-3D-balls.png
Xantocillin-from-xtal-3D-vdW.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
4,4′-[(1 Z ,3 Z )-2,3-Diizocyjanobuta-1,3-dieno-1,4-diylo]difenol
Inne nazwy
Xantocillin X, Oftocylina
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • [C-]#[N+]C(=CC1=CC=C(C=C1)O)C(=CC2=CC=C(C=C2)O)[N+]#[C-]
Nieruchomości
C18H12N2O2 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 288,306 g·mol -1
Wygląd Żółte kryształy
Temperatura topnienia 200 ° C (392 ° F; 473 K) (rozkłada się)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Xantocillin ( INN ), znany również jako xanthocillin X lub ofphthocillin , był pierwszym zgłoszonym produktem naturalnym , który zawiera izocyjankową grupę funkcyjną . Po raz pierwszy został wyizolowany z Penicillium notatum przez Rothe'a w 1950 roku, a następnie z kilku innych źródeł.

Zobacz też

  1. ^ W. ROTHE (1950). „Vorläufige Mitteilung über eine neues Antibiotikum”. Farmacja . 5 : 190.
  2. ^ Paul J. Scheuer (1992). „Izocyjanki i cyjanki jako produkty naturalne”. Rachunki badań chemicznych . 25 (10): 433–439. doi : 10.1021/ar00022a001 .
  3. ^   Kozlovskiĭ AG, Zhelifonova VP, Antipova TV, Adanin VM, Novikova ND, Deshevaia EA, et al. (2004). „[Penicillium expansum, rezydentny szczep grzybów kompleksu orbitalnego Mir, wytwarzający ksantocylinę X i questiomycynę A]” . Prikl Biokhim Mikrobiol . 40 (3): 344–9. PMID 15283339 .