Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
YWHAE
Dostępne konstrukcje
WPB Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
, 14-3-3E, HEL2, KCIP-1, MDCR, MDS, białko aktywujące 3-monooksygenazę tyrozynową/5-monooksygenazę tryptofanową epsilon
Identyfikatory zewnętrzne
Wikidane
Białko 14-3-3 epsilon jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen YWHAE .
Funkcjonować
Ten produkt genu należy do rodziny białek 14-3-3 , które pośredniczą w transdukcji sygnału przez wiązanie się z białkami zawierającymi fosfoserynę . Ta wysoce konserwatywna rodzina białek występuje zarówno u roślin, jak i u ssaków, a białko to jest w 100% identyczne z mysim ortologiem. Oddziałuje z fosfatazami CDC25, RAF1 i IRS1, co sugeruje jego rolę w różnorodnych czynnościach biochemicznych związanych z transdukcją sygnału, takich jak podział komórek i regulacja wrażliwości na insulinę . Jest również zaangażowany w patogenezę drobnokomórkowego raka płuca i mikrodelecje związane z zespołem Millera-Diekera .
Interakcje
Wykazano, że YWHAE wchodzi w interakcje z:
Zobacz też
Dalsza lektura
Kino T, Pavlakis GN (2004). „Cząsteczki partnerskie białka pomocniczego Vpr ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 1” . Biol komórkowy DNA . 23 (4): 193–205. doi : 10.1089/104454904773819789 . PMID 15142377 .
Kino T, Chrousos GP (2004). „Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 dodatkowe białko Vpr: czynnik sprawczy związanego z AIDS zespołu insulinooporności / lipodystrofii?” . Ann. NY Acad. nauka . 1024 (1): 153–67. Bibcode : 2004NYASA1024..153K . doi : 10.1196/annals.1321.013 . PMID 15265780 . S2CID 23655886 .
Jones DH, Ley S, Aitken A (1995). „Izoformy białka 14-3-3 mogą tworzyć homo- i heterodimery in vivo i in vitro: implikacje dla funkcji białek adaptorowych” . FEBS Lett . 368 (1): 55–8. doi : 10.1016/0014-5793(95)00598-4 PMID 7615088 . S2CID 7233378 .
Conklin DS, Galaktionow K, Plaża D (1995). „Białka 14-3-3 łączą się z fosfatazami cdc25” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 92 (17): 7892–6. Bibcode : 1995PNAS...92.7892C . doi : 10.1073/pnas.92.17.7892 PMC41252 . _ PMID 7644510 .
Jin DY, Lyu MS, Kozak CA, Jeang KT (1996). „Funkcja białek 14-3-3” . Natura . 382 (6589): 308. Bibcode : 1996Natur.382..308J . doi : 10.1038/382308a0 PMID 8684458 . S2CID 7296682 .
Vincenz C, Dixit VM (1996). „Białka 14-3-3 łączą się z A20 w sposób specyficzny dla izoformy i działają zarówno jako cząsteczki opiekuńcze, jak i adaptorowe” . J. Biol. chemia . 271 (33): 20029–34. doi : 10.1074/jbc.271.33.20029 PMID 8702721 .
Chong SS, Tanigami A, Roschke AV, Ledbetter DH (1997). „14-3-3 epsilon nie ma homologii z LIS1 i leży do niego telomerowo na chromosomie 17p13.3 poza regionem chromosomowym zespołu Millera-Diekera” . Genom Res . 6 (8): 735–41. doi : 10.1101/gr.6.8.735 PMID 8858348 .
Craparo A, Freund R, Gustafson TA (1997). „14-3-3 (epsilon) oddziałuje z receptorem insulinopodobnego czynnika wzrostu I i substratem receptora insuliny I w sposób zależny od fosfoseryny” . J. Biol. chemia . 272 (17): 11663–9. doi : 10.1074/jbc.272.17.11663 PMID 9111084 .
Han L, Wong D, Dhaka A, Afar D, biały M, Xie W, Herschman H, Witte O, Colicelli J (1997). „Właściwości wiązania białek i sygnalizacji RIN1 sugerują unikalną funkcję efektorową” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 94 (10): 4954–9. Bibcode : 1997PNAS...94.4954H . doi : 10.1073/pnas.94.10.4954 PMC24612 . _ PMID 9144171 .
Ogihara T, Isobe T, Ichimura T, Taoka M, Funaki M, Sakoda H, Onishi Y, Inukai K, Anai M, Fukushima Y, Kikuchi M, Yazaki Y, Oka Y, Asano T (1997). „Białko 14-3-3 wiąże się z substratem-1 receptora insuliny, którego jedno z miejsc wiązania znajduje się w domenie wiążącej fosfotyrozynę” . J. Biol. chemia . 272 (40): 25267–74. doi : 10.1074/jbc.272.40.25267 PMID 9312143 .
Hsu SY, Kaipia A, Zhu L, Hsueh AJ (1997). „Interferencja BAD (promotor śmierci związany z Bcl-xL/Bcl-2) apoptozy indukowanej w komórkach ssaków przez izoformy 14-3-3 i P11” . Mol. endokrynol . 11 (12): 1858–67. doi : 10.1210/mend.11.12.0023 PMID 9369453 .
Nagata Ki, Puls A, Futter C, Aspenstrom P, Schaefer E, Nakata T, Hirokawa N, Hall A (1998). „Kinaza kinazy MAP kinaza MLK2 współlokalizuje z aktywowanym JNK wzdłuż mikrotubul i łączy się z motorem nadrodziny kinezyny KIF3” . EMBO J. 17 (1): 149–58. doi : 10.1093/emboj/17.1.149 . PMC 1170366 PMID 9427749 .
Fanger GR, Widmann C, Porter AC, Sather S, Johnson GL, Vaillancourt RR (1998). „Białka 14-3-3 oddziałują z określonymi kinazami MEK” . J. Biol. chemia . 273 (6): 3476–83. doi : 10.1074/jbc.273.6.3476 PMID 9452471 .
Ku NO, Liao J, Omary MB (1998). „Fosforylacja ludzkiej keratyny 18 seryny 33 reguluje wiązanie z białkami 14-3-3” . EMBO J. 17 (7): 1892–906. doi : 10.1093/emboj/17.7.1892 . PMC 1170536 PMID 9524113 .
Luk SC, Ngai SM, Tsui SK, Fung KP, Lee CY, Waye MM (1999). „Asocjacja in vivo i in vitro izoformy 14-3-3 epsilon z kalmoduliną: wpływ na transdukcję sygnału i proliferację komórek”. J. Komórka. Biochem . 73 (1): 31–5. doi : 10.1002/(SICI)1097-4644(19990401)73:1<31::AID-JCB4>3.0.CO;2-X . PMID 10088721 . S2CID 1160678 .
Ostrerova N, Petrucelli L, Farrer M, Mehta N, Choi P, Hardy J, Wolozin B (1999). „alfa-synukleina ma wspólną homologię fizyczną i funkcjonalną z białkami 14-3-3” . J. Neurosci . 19 (14): 5782–91. doi : 10.1523/JNEUROSCI.19-14-05782.1999 PMC 6783081 PMID 10407019 .
Finlin BS, Andres DA (1999). „Zależne od fosforylacji powiązanie białka Rem wiążącego GTP związanego z Ras z białkami 14-3-3”. Łuk. Biochem. Biofiza . 368 (2): 401–12. doi : 10.1006/abbi.1999.1316 . PMID 10441394 .
Dorner C, Ullrich A, Häring HU, Lammers R (1999). „Białko motoryczne podobne do kinezyny KIF1C występuje w nienaruszonych komórkach jako dimer i wiąże się z białkami z rodziny 14-3-3” . J. Biol. chemia . 274 (47): 33654–60. doi : 10.1074/jbc.274.47.33654 PMID 10559254 .
Aoki H, Hayashi J, Moriyama M, Arakawa Y, Hino O (2000). „Białko rdzeniowe wirusa zapalenia wątroby typu C oddziałuje z białkiem 14-3-3 i aktywuje kinazę Raf-1” . J. Wirol . 74 (4): 1736–41. doi : 10.1128/JVI.74.4.1736-1741.2000 . PMC 111649 PMID 10644344 .
Galeria PDB
2br9 : 14-3-3 BIAŁKO EPSILON (LUDZKIE) KOMPLEKSOWANE DO PEPTYDU
