Zielony pustelnik
|
|
| Pustelnik zielony | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | struny |
| Klasa: | Ave |
| Klad : | Strisores |
| Zamówienie: | Apodiformes |
| Rodzina: | Trochilidae |
| Rodzaj: | Faethornis |
| Gatunek: |
P. facet
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Facet z Phaethornisa ( Lekcja , 1833)
|
|
|
|
Pustelnik zielony ( Phaethornis guy ) to duży koliber , który jest hodowcą rezydentem od południowej Ameryki Środkowej ( Kostaryka i Panama ) na południe do północnej Ameryki Południowej (północno-wschodnia Wenezuela i Trynidad oraz północne Andy we wschodnim Peru )
Opis
Ma 13,5 cm (5,3 cala) długości i waży 6,3 g (0,22 uncji). Samiec jest głównie ciemnozielony z niebiesko-zielonym zadem. Ma ciemną maskę przechodzącą przez oko, z płowymi paskami powyżej i poniżej oraz na środku gardła. Centralne pióra zwężającego się ogona są - jak na dużego pustelnika - stosunkowo krótkie i z białymi końcami, i poruszają się na pokazie na wspólnych tokowiskach . Dziób czerwonawy jest długi i zakrzywiony. Samica jest szara jak sadza (zamiast zielonej) poniżej, z jeszcze dłuższym dziobem i znacznie dłuższym ogonem. Zew tego gatunku to głośny zurk , a „pieśń” lekkingowa samców to powtarzający się swark .
Dystrybucja i siedlisko
Nominowany podgatunek Phaethornis facet facet występuje w Wenezueli i Trynidadzie. zachodni P. g. apicalis amerykańskiej kordyliery jest nieco mniejsza, a płcie bardziej podobne.
Ten pustelnik zamieszkuje runo leśne, zwykle w pobliżu wody i preferuje tereny pagórkowate. Wydaje się, że faworyzuje pierwotne lasy deszczowe i podmokłe lasy przedgórskie i chociaż toleruje pewną ilość niszczenia siedlisk (np. pola uprawne na własne potrzeby ), będzie starał się unikać lasów wtórnych , o ile dostępne będą lepsze siedliska. W kolumbijskiej Cordillera Oriental został zarejestrowany na wysokości od 650 do 1750 m (2130 do 5740 stóp) ASL . Siedlisko ma zwykle baldachim wysokość około 25 m (82 stóp) i jest zdominowany przez drzewa, takie jak Elaeagia ( Rubiaceae ) lub palmy ; występuje zwykle obfite runo leśne i/lub epifity i hemiepifity (np. Clusiaceae ).
Zachowanie
Karmienie
Pożywieniem tego gatunku jest nektar pozyskiwany z wielu różnych kwiatów i niektórych małych owadów; preferuje kwiaty o długości 30–50 mm i szerokości 2–7 mm, chociaż czasami odwiedza kwiaty o długości do 75 mm i szerokości 20 mm lub tak krótkie, jak 15 mm. W Monteverde (Kostaryka) preferowane rośliny jadalne to jakobinia żółta ( Justicia umbrosa ) i Razisea spicata ( Acanthaceae ), Pitcairnia brittoniana ( Bromeliaceae ), imbir spiralny ( Costos barbatus , Costaceae ), Drymonia conchocalyx i D. rubra ( Gesneriaceae ), Heliconia tortuosa ( Heliconiaceae ) i Malvaviscus palmanus ( Malvaceae ). Rzadziej odwiedzane kwiaty to głównie Gesneriaceae, Heliconiaceae (takie jak Heliconia bihai ), Acanthaceae (takie jak Pachystachys coccinea ) i Zingiberales , ale także niektóre Bromeliaceae (takie jak Tillandsia fasciculata ) Campanulaceae (takie jak Centropogon surinamensis ), Ericaceae i Rubiaceae .
Hodowla
Jak wspomniano powyżej, samce zbierają się na tokowiskach na zaloty. W kolumbijskiej Cordillera Oriental aktywne tokowiska obserwowano między wrześniem a listopadem, ale ani w sierpniu, ani w grudniu, co wskazuje na wyraźny sezon lęgowy. Zielony pustelnik składa jedno jajo w stożkowatym gnieździe zawieszonym pod dużym liściem, zwykle nad wodą. Inkubacja trwa 17–18 dni, a pisklęta kolejne 21–23 dni.
Notatki
Źródła
- francuski, Richard; O'Neill, John Patton & Eckelberry, Don R. (1991): Przewodnik po ptakach Trynidadu i Tobago (wydanie 2). Wydawnictwo Comstock, Itaka, NY. ISBN 0-8014-9792-2
- Hilty, Steven L. (2003): Ptaki Wenezueli . Christophera Helma z Londynu. ISBN 0-7136-6418-5
- Salaman, Paweł GW; Stiles, F. Gary; Bohórquez, Clara Isabel; Álvarez-R., Mauricio; Umaña, Ana María; Donegan, Thomas M. & Cuervo, Andrés M. (2002): Nowe i godne uwagi zapisy ptaków ze wschodniego zbocza Andów w Kolumbii. Caldasia 24 (1): 157–189. PDF pełny tekst
- Temeles, EJ; Linhart, YB; Masonjones, M. & Masonjones, HD (2002): Rola szerokości kwiatu w zależnościach długości dzioba kolibra i długości kwiatu. Biotropica 34 (1): 68–80. doi : 10.1111/j.1744-7429.2002.tb00243.x PDF pełny tekst
