antyamebina

antyamebina

Nazwy
nazwa IUPAC 2-[[(4S ) -1-[2-[2-[[2-[[2-[[(2R ) -2-[[2-[2-[2-[(2-acetamido- 3-fenylopropanoilo)-metyloamino]propanoilo-metyloamino]propanoilo-metyloamino]acetylo]amino]-2-metylobutanoilo]amino]acetylo]amino]-4-metylopentanoilo]-metyloamino]propanoilo-metyloamino]acetylo]-4-hydroksypirolidyna-2 -karbonylo]amino] -N -[(2R ) -1-[(4S ) -4-hydroksy-2-[[1-[2-[[(2S ) -1-hydroksy-3-fenylopropano- 2-ylo]karbamoilo]pirolidyn-1-ylo]-1-oksopropan-2-ylo]-metylokarbamoilo]pirolidyn-1-ylo]-2-metylo-1-oksobutan-2-ylo]pentanodiamid
Identyfikatory
Numer CAS	12692-85-2
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	17314810
Identyfikator klienta PubChem	16132282
InChI InChI=1S/C82H127N17O20/c1-20-81(18,96-70(115)78(12,13)94-69(114)77(10,11)93-67(112)75(6,7) 90-63(108)55(85-47(5)101)39-49-31-26-23-27-32-49)71(116)84-42-60(105)87-54(37- 46(3)4)62(107)89-76(8,9)68(113)95-80(16,17)73(118)98-43-51(102)40-57(98)65( 110)88-53(34-35-59(83)104)61(106)92-82(19,21-2)74(119)99-44-52(103)41-58(99)66( 111)91-79(14,15)72(117)97-36-28-33-56(97)64(109)86-50(45-100)38-48-29-24-22-25- 30-48/h22-27,29-32,46,50-58,100,102-103H,20-21,28,33-45H2,1-19H3,(H2,83,104)(H,84,116)(H,85,101)( H,86,109)(H,87,105)(H,88,110)(H,89,107)(H,90,108)(H,91,111)(H,92,106)(H,93,112)(H,94,114)(H,95,113)( H,96,115)/t50-,51+,52+,53-,54-,55-,56-,57-,58-,81+,82+/m0/s1 Klucz: LGSGBGFDMUQNNJ-VRRPPZCSSA-N
UŚMIECH CC[C@@](C)(C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NC(C)(C)C(=O )NC(C)(C)C(=O)N1C[C@@H](C[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(= O)N[C@@](C)(CC)C(=O)N2C[C@@H](C[C@H]2C(=O)NC(C)(C)C(=O) N3CCC[C@H]3C(=O)N[C@@H](Cc4ccccc4)CO)O)O)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)C(C)(C )NC(=O)C(C)(C)NC(=O)[C@H](Cc5ccccc5)NC(=O)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 80 H 123 N 17 O 20
Masa cząsteczkowa	1 642 0,963 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Antiamoebin jest antybakteryjnym / pierwotniakowym polipeptydem pochodzenia grzybowego .

Linki zewnętrzne

•    Nagaraj, G.; Uma, MV.; Shivayogi, MS; Balaram, H. (styczeń 2001). „Przeciwmalaryczne działanie antybiotyków peptydowych wyizolowanych z grzybów” . Środki przeciwdrobnoustrojowe i chemioterapia . 45 (1): 145–9. doi : 10.1128/aac.45.1.145-149.2001 . PMC 90252 . PMID 11120957 .
•    Duclohier, H. (czerwiec 2007). „Peptaibiotyki i peptaibole: alternatywa dla klasycznych antybiotyków?”. Chemia i różnorodność biologiczna . 4 (6): 1023-6. doi : 10.1002/cbdv.200790094 . PMID 17589874 . S2CID 35749225 .