chinfamid

chinfamid

Dane kliniczne
Drogi podania	Doustny
Kod ATC	Nic
Identyfikatory
nazwa IUPAC [1-(2,2-dichloroacetylo)-3,4-dihydro-2H-chinolin-6-ylo]furano-2-karboksylan
Numer CAS	62265-68-3   N
Identyfikator klienta PubChem	71743
ChemSpider	64787   N
UNII	O1ZB1046R1
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID90211320
Karta informacyjna ECHA	100.057.690
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C16H13Cl2NO4 _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	354,18 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH C1CC2=C(C=CC(=C2)OC(=O)C3=CC=CO3)N(C1)C(=O)C(Cl)Cl
InChI InChI=1S/C16H13Cl2NO4/c17-14(18)15(20)19-7-1-3-10-9-11(5-6-12(10)19)23-16(21)13-4- 2-8-22-13/h2,4-6,8-9,14H,1,3,7H2   N Klucz:SBJGFIXQRZOVTO-UHFFFAOYSA-N   N
N Y (co to jest?)

Quinfamide to lek o właściwościach przeciwpasożytniczych.

Synteza

Chinfamid należy do stosunkowo niewielkiej rodziny związków przeciwamebowych zawierających funkcję dichloroacetamidową.

Synteza chinfamidu:

Synteza rozpoczyna się od amidowania 6-hydroksytetrahydrochinoliny chlorkiem dichloroacetylu . Sekwencja jest zakończona przez acylowanie chlorkiem 2-furoilu .