dinitrometan
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
dinitrometan |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C H 2 N 2 O 4 | |
| Masa cząsteczkowa | 106,037 g · mol -1 |
| Temperatura wrzenia | 39 do 40 ° C (102 do 104 ° F; 312 do 313 K) (przy 2 mmHg) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Dinitrometan jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym CH 2 (NO 2 ) 2 . Oczyszczony dinitrometan jest bezbarwną cieczą o słabym przyjemnym zapachu. Jest stosunkowo stabilny w temperaturze pokojowej i można go bezpiecznie przechowywać przez wiele miesięcy w temperaturze 0°C.
Synteza
Sól potasowa dinitrometanidu, KCH(NO 2 ) 2 , została po raz pierwszy przygotowana przez Villiersa w 1884 r. przez redukcję bromodinitrometanu . Fluorowodór i sól potasowa dinitrometanu reagują w eterze dietylowym , tworząc dinitrometan. Wcześniej uważano, że wolny dinitrometan jest bladym, żółtym olejem, który szybko rozkłada się w temperaturze otoczenia.
Dinitrometanu nie należy mylić z diazotanem metylenu (CH 2 (ONO 2 ) 2 , który jest produktem ubocznym przy produkcji materiału wybuchowego RDX .
Bezpieczeństwo
Transport dinitrometanu jest zabroniony przez Departament Transportu USA .