megalocywirus
| Klasyfikacja wirusów | |
|---|---|
| Megalocytivirus | |
| (nierankingowe): | Wirus |
| królestwo : | Varidnaviria |
| Królestwo: | Bamfordvirae |
| Gromada: | Nucleocytoviricota |
| Klasa: | Megawirycety |
| Zamówienie: | wirusy pimaskowirusowe |
| Rodzina: | Iridoviridae |
| Podrodzina: | Alphairidovirinae |
| Rodzaj: | megalocywirus |
| Gatunek | |
|
|
|
Megalocytivirus to rodzaj wirusów z rodziny Iridoviridae i jeden z trzech rodzajów należących do tej rodziny, które infekują ryby Teleost , razem z Lymphocystivirus i Ranavirus . Megalocytiwirusy to wyłaniająca się grupa blisko spokrewnionych wirusów dsDNA , które powodują infekcje ogólnoustrojowe u wielu dzikich i hodowlanych ryb słodkowodnych i morskich. Ogniska megalocywirusów mają duże znaczenie gospodarcze w akwakulturze , as epizootyczne mogą skutkować umiarkowanymi stratami ryb lub masową śmiertelnością hodowanych ryb.
Taksonomia
Rodzina Iridoviridae jest podzielona na siedem rodzajów, w tym Chloriridovirus , Iridovirus , Lymphocystivirus , Megalocytivirus , Daphniairidovirus i Ranavirus . Izolaty megalocytiwirusa wykazują stosunkowo niewiele różnic genetycznych i zostały podzielone na trzy główne grupy na podstawie danych o sekwencji genetycznej; grupy te są reprezentowane przez wirusa zakaźnej martwicy śledziony i nerek (ISKNV), irydowirusa morlesza czerwonego (RSIV) oraz irydowirusa czerwonawego ciała turbota (TRBIV). RSIV i ISKNV są najlepiej poznanymi megaocytiwirusami.
Piosenka i in. ocenili 48 azjatyckich i australijskich izolatów megalocytiwirusa pod kątem położenia geograficznego i zmienności genetycznej w głównym genie białka kapsydu i opracowali drzewo filogenetyczne , które podzieliło 48 izolatów na trzy odrębne klastry w oparciu o genotyp . Jeden z tych klastrów (genotyp I) jest szeroko rozpowszechniony w kilku krajach azjatyckich, w tym 13 izolatów z Korei, dziewięciu izolatów z Japonii, jednego z Tajlandii, jednego z Chin i jednego z Morza Południowochińskiego. W przeciwieństwie do tego, pozostałe dwa genotypy miały mniejszy zakres żywicieli i były lokalnie rozmieszczone. Megalocytiwirusy genotypu II infekowały ryby słodkowodne z Azji Południowo-Wschodniej i Australii, podczas gdy megalocytiwirusy genotypu III infekowały głównie płastugi w Chinach i Korei.
Dwa gatunki są oficjalnie uznane przez Międzynarodowy Komitet Taksonomii Wirusów :
- Zakaźny wirus martwicy śledziony i nerek
- Wirus choroby kropli łusek
Patologia
Zakażenie tymi wirusami powoduje charakterystyczną obecność powiększonych komórek zasadochłonnych w zakażonych narządach. [ potrzebne źródło ]
Struktura i replikacja
Megalocytiwirusy to duże dwudziestościenne wirusy DNA o średnicy 150-250 nm z dużym pojedynczym liniowym genomem dsDNA .
Zakłada się, że megalowirusy replikują się w taki sam sposób, jak inne irydowirusy, przyczepiają się do komórki gospodarza i wchodzą przez endocytozę za pośrednictwem receptora . Niepowlekane cząstki wirusowe przemieszczają się następnie do jądra komórki gospodarza , gdzie kodowana przez wirusa polimeraza DNA ułatwia replikację DNA . Następnie wirusowe DNA opuszcza jądro komórki gospodarza, a drugi etap replikacji DNA zachodzi w cytoplazmie, tworząc konkatamery DNA . Do pakowania konkatamerycznego wirusowego DNA w wiriony utworzone w miejscach składania wirusa cytoplazmatycznego wykorzystuje się mechanizm headful. DNA irydowirusa, w przeciwieństwie do innych wirusów DNA infekujących komórki eukariotyczne, jest permutowany kołowo i wykazuje końcową redundancję .
Transmisja i epizoologia
Uważa się, że przenoszenie megalocytiwirusa ma miejsce, gdy naiwna ryba połyka tkanki zakażonej ryby lub poprzez skażoną wodę. Podjęto znaczne wysiłki, aby zrozumieć przenoszenie i epizoologię megalocytiwirusów ze względu na gospodarcze znaczenie rybołówstwa komercyjnego i operacji związanych z akwakulturą. Epizootie irydowirusowe nie korelują dobrze z komercyjnymi szlakami handlowymi rybami spożywczymi, z godnym uwagi wyjątkiem handlu rybami larwalnymi w Korei i Japonii.
Drugim potencjalnym mechanizmem przypadkowego przemieszczania zakażonych ryb jest międzynarodowy handel rybami ozdobnymi lub akwariowymi, który obejmuje światowy handel około 5000 ryb słodkowodnych i 1450 ryb morskich. Każdego roku ponad 1 miliard pojedynczych ryb jest transportowanych między ponad 100 krajami, co stwarza poważne obawy związane z rozprzestrzenianiem się megaocytiwirusów, a także innych ważnych patogenów ryb . Istnieją już istotne dowody na istnienie tego problemu: megalocytiwirusy, które są genetycznie identyczne lub bardzo podobne do ISKNV, zostały wyizolowane z ryb ozdobnych ( gouramis ), które były przedmiotem handlu międzynarodowego. Co więcej, australijskie ognisko megalocytiwirusa wśród hodowlanego dorsza rasy Murray ( Macullochella peelii ) było powiązane z importowanymi gurami ze sklepów zoologicznych. Ponadto badanie z 2008 roku wykazało, że 10 gatunków ryb akwariowych uzyskało pozytywny wynik testu na obecność ISKNV w Korei.
Patogeneza
Ponieważ megalocytiwirusy zostały dopiero niedawno zidentyfikowane i opisane, patogeneza infekcji megalocytiwirusem jest stosunkowo słabo poznana. Objawy kliniczne związane z infekcją są niespecyficzne i mogą obejmować utratę apetytu , nieskoordynowane pływanie , letarg, rozdęcie jamy brzusznej, ciemniejący kolor skóry, wybroczyny , nadżerki płetw i śmierć .
Duże, rzucające się w oczy przerośnięte komórki, od których pochodzi nazwa tego rodzaju, są widoczne w wielu narządach, gdy chore tkanki są badane histopatologicznie ; te charakterystyczne komórki są powszechnie obserwowane w nerkach , śledzionie i przewodzie pokarmowym , a rzadziej w wątrobie , skrzelach , sercu i tkance łącznej . Przerośnięte komórki są często rozmieszczone okołonaczyniowo i są znacznie powiększone z powodu dużych ziarnistych do pienistych zasadochłonnych cytoplazmatyczne ciałka inkluzyjne . Jeśli rozdęte komórki zatykają układ naczyniowy , ogniska martwicy niedokrwiennej mogą być widoczne w różnych narządach. Niektórzy badacze sugerowali, że przerośnięte komórki to jakiś rodzaj leukocytów , co jest zgodne z ich rozmieszczeniem w tkankach.