metanoselenol

metanoselenol
MeSeH.svg
Nazwy
Inne nazwy
monometyloselenek, MMSe
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
ChemSpider
KEGG
Identyfikator klienta PubChem
  • Klucz: APKHDKJWSHYLEU-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1S/CH4Se/c1-2/h2H, 1H3
  • C[SeH]
Nieruchomości
CH 4 Se _
Masa cząsteczkowa 95,014 g · mol -1
Wygląd bezbarwny gaz
Temperatura wrzenia 12 ° C (54 ° F; 285 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Metaneselenol jest związkiem selenoorganicznym o wzorze CH3SeH . Jest to najprostszy selenol . Bezbarwny gaz, słynie z nieprzyjemnego zapachu.

Otrzymuje się go w reakcji metylolitu lub metylowego odczynnika Grignarda z selenem, a następnie protonowania produktu. Związek jest metabolitem.

Według spektroskopii IR ν Se-H = 2342 cm -1 . Dla innych homologów v E-H = 1995 (E = Te), 2606 (E = S) i 3710 cm -1 (E = O) dla metanetellurolu , metanotiolu i metanolu .

  1. Bibliografia   _ Wu, Min; Botnen, James H. (2009). „Metyloselenol, metabolit selenu, indukuje zatrzymanie cyklu komórkowego w fazie G1 i apoptozę poprzez szlak kinazy 1/2 regulowanej pozakomórkowo i inne geny sygnalizujące raka” . Dziennik żywienia . 139 (9): 1613–1618. doi : 10.3945/jn.109.110320 . PMID 19625696 .
  2. ^ Amouroux, Dawid; Donard, Olivier FX (1996). „Morska emisja selenu do atmosfery we wschodnich morzach śródziemnomorskich”. Listy z badań geofizycznych . 23 (14): 1777–1780. Bibcode : 1996GeoRL..23.1777A . doi : 10.1029/96GL01271 .
  3. Bibliografia _ Morishita, H. (1977). „Synteza i widma ramanowskie i podczerwone metanetelurolu”. Synteza i reaktywność w chemii nieorganicznej i metaloorganicznej . 7 (4): 355–366. doi : 10.1080/00945717708069709 .