p -toluenosulfonian pirydyniowy

p -toluenosulfonian pirydyniowy
Nazwy
	nazwa IUPAC 4-metylobenzenosulfonian; pirydyn-1-ium
	Inne nazwy p -toluenosulfonian pirydyniowy
Identyfikatory
Numer CAS	24057-28-1 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
Skróty	PPTS
ChemSpider	141806 ;
Karta informacyjna ECHA	100.041.806
PubChem CID	466102;
Panel kontrolny CompTox ( EPA )	DTXSID5066952 ;
	InChI InChI=1S/C7H8O3S.C5H5N/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;1-2-4-6-5-3-1/h2-5H, 1H3,(H,8,9,10);1-5H Klucz: ZDYVRSLAEXCVBX-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H8O3S.C5H5N/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;1-2-4-6-5-3-1/h2-5H, 1H3,(H,8,9,10);1-5H Klucz: ZDYVRSLAEXCVBX-UHFFFAOYAE ;
	UŚMIECHA SIĘ CC1=CC=C(S(=O)([O-])=O)C=C1.C2=[NH+]C=CC=C2;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 12 H 13 N O 3 S
Masa cząsteczkowa	251,30 g·mol -1
Wygląd	Bezbarwne ciało stałe
Temperatura topnienia	Źródło 120 ° C (248 ° F; 393 K).
Kwasowość (p K a )	5.21
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane dotyczą materiałów w ich stanie normalnym (w temperaturze 25 °C [77 °F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w Infoboksie

P -toluenosulfonian pirydyny ( PPTS ) to bezbarwna stała sól pirydyny i kwasu p - toluenosulfonowego .

Używa

W _syntezie organicznej PPTS stosuje się jako słabo kwasowy katalizator , stanowiący organiczne rozpuszczalne źródło jonów pirydyniowych ( _C5H5NH⁺ ) . Na przykład PPTS stosuje się do odbezpieczania eterów sililowych lub eterów tetrahydropiranylowych , gdy substrat jest niestabilny w stosunku do silniejszych katalizatorów kwasowych. Jest także powszechnie stosowanym katalizatorem do wytwarzania acetali i ketali z aldehydów i ketonów.