perymycyna

perymycyna
Nazwy
	nazwa IUPAC (1R,3S,5S,7R,9R,13R,17R,18S,19E,21E,23Z,25Z,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-[(2R,3S,4S, 5S,6R)-5-amino-3,4-dihydroksy-6-metyloksan-2-ylo]oksy-1,3,5,7,9,13,37-heptahydroksy-17-[(2S)-5- hydroksy-7-[4-(metyloamino)fenylo]-7-oksoheptan-2-ylo]-18,36-dimetylo-16,39-dioksabicyklo[33.3.1]nonatriakonta-19,21,23,25,27, 29,31-heptaen-11,15-dion
	Inne nazwy 4'-amino-3'-deamino-18-dekarboksy-40-demetylo-4'-deoksy-3,7-dideokso-3,3',7-trihydroksy-N47,18,dimetylo-5-oksokandycydyno-D-cykliczny- 15 , 19-półacetal
Identyfikatory
Numer CAS	62327-61-1 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	16736162;
Identyfikator klienta PubChem	10534218;
UNII	J1A6A7WH82 ;
	InChI InChI=1S/C59H88N2O17/c1-36-18-16-14-12-10-8-6-7-9-11-13-15-17-19-49(76-58-56(73)55( 72)54(60)39(4)75-58)33-52-38(3)51(70)35-59(74,78-52)34-48(68)30-46(66)28- 44(64)26-43(63)27-45(65)29-47(67)32-53(71)77-57(36)37(2)20-25-42(62)31-50( 69)40-21-23-41(61-5)24-22-40/h6-19,21-24,36-39,42-44,46-49,51-52,54-58,61- 64,66-68,70,72-74H,20,25-35,60H2,1-5H3/b7-6-,10-8-,11-9+,14-12+,15-13+,18 -16+,19-17+/t36-,37-,38+,39+,42?,43+,44-,46-,47+,48-,49-,51-,52-,54+ ,55-,56-,57-,58-,59+/m0/s1 Klucz: SIJFZOSSGXKJCI-FTNWOYNKSA-N ;
	UŚMIECH O=C1C[C@@H](O)CC(OC([C@@H](C)CCC(O)CC(C4=CC=C(NC)C=C4)=O)([H] )[C@@H](C)/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](O[C@@ ]3([H])[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](N)[C@@H](C)O3)C[C@]( [C@H](C)[C@@H](O)C2)([H])O[C@@]2(O)C[C@@H](O)C[C@@H ](O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)C1)=O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 59 H 88 N 2 O 17
Masa cząsteczkowa	1097,33 g/mol
Wygląd	Amorficzne, złotożółte ciało stałe
Temperatura topnienia	Nieokreślony
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Perimycyna , znana również jako aminomycyna i fungimycyna , jest antybiotykiem polienowym wytwarzanym przez Streptomyces coelicolor var. aminofilus. Związek wykazuje przeciwgrzybicze . ^{[ potrzebne źródło ]}

Kompozycja

Perimycyna jest naturalnie wytwarzana jako mieszanina trzech rodzajów: A, B i C, przy czym typ A jest głównym składnikiem. Wszystkie typy składają się z poliketydowego z ugrupowaniem cukru perozaminy . Zmiany występują na końcu rdzenia naprzeciwko ugrupowania perozaminy. Perymycyna A ma w tej pozycji grupę aromatyczną, podczas gdy tożsamość analogicznych grup w innych typach perymycyny jest obecnie nieokreślona. ^{[ potrzebne źródło ]}

Stosowanie

Ogólnie rzecz biorąc, antybiotyki polienowe są często toksyczne dla ludzi i mają słabą biodostępność . Tak więc, z godnym uwagi wyjątkiem amfoterycyny B , często nie są one stosowane klinicznie. Wykazano, że perymycyna jest skutecznym związkiem przeciwgrzybiczym, ale nie jest szeroko stosowana w warunkach klinicznych.

Nazwy

nazwa IUPAC (1R,3S,5S,7R,9R,13R,17R,18S,19E,21E,23Z,25Z,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-[(2R,3S,4S, 5S,6R)-5-amino-3,4-dihydroksy-6-metyloksan-2-ylo]oksy-1,3,5,7,9,13,37-heptahydroksy-17-[(2S)-5- hydroksy-7-[4-(metyloamino)fenylo]-7-oksoheptan-2-ylo]-18,36-dimetylo-16,39-dioksabicyklo[33.3.1]nonatriakonta-19,21,23,25,27, 29,31-heptaen-11,15-dion
Inne nazwy 4'-amino-3'-deamino-18-dekarboksy-40-demetylo-4'-deoksy-3,7-dideokso-3,3',7-trihydroksy-N47,18,dimetylo-5-oksokandycydyno-D-cykliczny- 15 , 19-półacetal
Identyfikatory
Numer CAS	62327-61-1 ^T
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	16736162
Identyfikator klienta PubChem	10534218
UNII	J1A6A7WH82 ^Y
InChI InChI=1S/C59H88N2O17/c1-36-18-16-14-12-10-8-6-7-9-11-13-15-17-19-49(76-58-56(73)55( 72)54(60)39(4)75-58)33-52-38(3)51(70)35-59(74,78-52)34-48(68)30-46(66)28- 44(64)26-43(63)27-45(65)29-47(67)32-53(71)77-57(36)37(2)20-25-42(62)31-50( 69)40-21-23-41(61-5)24-22-40/h6-19,21-24,36-39,42-44,46-49,51-52,54-58,61- 64,66-68,70,72-74H,20,25-35,60H2,1-5H3/b7-6-,10-8-,11-9+,14-12+,15-13+,18 -16+,19-17+/t36-,37-,38+,39+,42?,43+,44-,46-,47+,48-,49-,51-,52-,54+ ,55-,56-,57-,58-,59+/m0/s1 Klucz: SIJFZOSSGXKJCI-FTNWOYNKSA-N
UŚMIECH O=C1C[C@@H](O)CC(OC([C@@H](C)CCC(O)CC(C4=CC=C(NC)C=C4)=O)([H] )[C@@H](C)/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](O[C@@ ]3([H])[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](N)[C@@H](C)O3)C[C@]( [C@H](C)[C@@H](O)C2)([H])O[C@@]2(O)C[C@@H](O)C[C@@H ](O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)C1)=O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C ₅₉ H ₈₈ N ₂ O ₁₇
Masa cząsteczkowa	1097,33 g/mol
Wygląd	Amorficzne, złotożółte ciało stałe
Temperatura topnienia	Nieokreślony
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Y ( co to jest ^{Y N} ?) Referencje w infoboksie