Perozamina

Perozamina

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC (2S , 3S , 4R , 5R ) -4-amino-2,3,5-trihydroksyheksanal
Inne nazwy 4-amino-4,6-dideoksy- D -mannoza
Identyfikatory
Numer CAS	31348-80-8   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	142026   N
Identyfikator klienta PubChem	161706
UNII	73JD8O473G   T
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID30185273
InChI InChI=1S/C6H13NO4/c1-3(9)5(7)6(11)4(10)2-8/h2-6,9-11H,7H2,1H3/t3-,4-,5-,6-/m1/s1   N Klucz: UEHGPSGGFKLPTD-KVTDHHQDSA-N   N InChI=1/C6H13NO4/c1-3(9)5(7)6(11)4(10)2-8/h2-6,9-11H,7H2,1H3/t3-,4-,5-,6-/m1/s1 Klucz: UEHGPSGGFKLPTD-KVTDHHQDBX
UŚMIECH C[C@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](C=O)O)O)N)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C6H13 NIE 4 _ _ _
Masa cząsteczkowa	163,172 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Perozamina (lub GDP-perozamina ) jest pochodzącym z mannozy 4-aminodeoksycukrem wytwarzanym przez niektóre bakterie.

Rola biologiczna

N -acetylo-perozamina znajduje się w antygenie O bakterii Gram-ujemnych, takich jak Vibrio cholerae O 1, E. coli O 157:H7 i Caulobacter crescentus CB15. Cukier znajduje się również w perymycynie , antybiotyku wytwarzanym przez organizm Gram-dodatni Streptomyces coelicolor var. aminofilus.

Biosynteza

Jego biosynteza z mannozo-1-fosforanu przebiega podobnie jak koltoza , ale różni się tym, że jest aminowana i nie ulega deoksygenacji 3-OH ani epimeryzacji C-5.

GDP-4-keto-6-dezoksymannoz-4-aminotransferaza (syntaza GDP-perozaminy)

enzymem zależnym od PLP , który przenosi azot z glutaminianu do pozycji 4-keto GDP-4-keto-6-deoksymannozy podczas biosyntezy GDP -perozaminy.