trietylogal

trietylogal
Nazwy
	nazwa IUPAC trietylogalan
	Systematyczna nazwa IUPAC trietylogal
Identyfikatory
Numer CAS	1115-99-7;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	59583;
Karta informacyjna ECHA	100.012.939
Identyfikator klienta PubChem	66198;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID1061497 ;
	UŚMIECH CC[Ga](CC)CC;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C6H15Ga _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	156,9 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz
Temperatura topnienia	-82,3 ° C (-116,1 ° F; 190,8 K)
Temperatura wrzenia	143 ° C (289 ° F; 416 K)
Rozpuszczalność w wodzie	Reaguje
Zagrożenia
	Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia	piroforyczny
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Trietylogal jest związkiem galoorganicznym o wzorze Ga(C ₂ H ₅ ) ₃ . Nazywany również TEGa , jest metaloorganicznym źródłem galu do metaloorganicznej epitaksji z fazy gazowej (MOVPE) złożonych półprzewodników . Jest to bezbarwna piroforyczna , zwykle stosowana przy użyciu technik bezpowietrznych .

Przygotowanie i reakcje

Główne drogi obejmują alkilowanie trichlorku galu . Gdy to alkilowanie przeprowadza się za pomocą etylowego odczynnika Grignarda w eterze, produktem jest addukt trietylogalu z eterem dietylowym. Eter nie jest łatwy do usunięcia. Zatem alternatywna droga obejmuje transmetalację trietyloglinem zgodnie z tym uproszczonym równaniem:

GaCl ₃ + 3 AlEt ₃ → GaEt ₃ + 3 AlClEt ₂

Trietylogal łatwo przekształca się w stabilny w powietrzu, bezbarwny alkoholan dwiema drogami, utlenianiem i alkoholizą :

GaEt ₃ + 0,5 O ₂ → GaEt ₂ (OEt)

GaEt ₃ + EtOH → GaEt ₂ (OEt) + EtH

Słodki zapach związany z trietylogalem jest spowodowany alkoholanem.

W przypadku trichlorku galu zachodzą reakcje redystrybucji :

2GaEt3 + _GaCl3 → 3 _GaEt2Cl_{_}

Aplikacje

TEGa może być użyteczną alternatywą dla trimetylogalu w metaloorganicznej epitaksji z fazy gazowej złożonych półprzewodników, ponieważ wykazano, że folie hodowane przy użyciu TEGa mają niższe stężenie zanieczyszczeń węglowych.

Związki pokrewne

Trimetylogal o podobnych właściwościach.

Bibliografia _
^ Shenaikhatkhate, D; Goyette, R; Dicarlojr, R; Dripps, G (2004). „Zagadnienia dotyczące środowiska, zdrowia i bezpieczeństwa źródeł wykorzystywanych do wzrostu MOVPE półprzewodników złożonych”. Dziennik wzrostu kryształów . 272 : 816. Bibcode : 2004JCrGr.272..816S . doi : 10.1016/j.jcrysgro.2004.09.007 .
^ ^a ^b ^c JJEisch, RB King, wyd. (1981). Syntezy metaloorganiczne, tom 2. Związki metali nieprzejściowych . NY, NY: Prasa akademicka.
Bibliografia _ Walker, D; Kung, P; Zhang, X; Razeghi, M; Salomon, J.; Mitchel, W; Vydyanath, H. (1997). „Porównanie trimetylogalu i trietylogalu dla wzrostu GaN” (PDF) . Listy z fizyki stosowanej . 71 : 3272. Bibcode : 1997ApPhL..71.3272S . doi : 10.1063/1.120310 .

[1] Bibliografia _

[2] Shenaikhatkhate, D; Goyette, R; Dicarlojr, R; Dripps, G (2004). „Zagadnienia dotyczące środowiska, zdrowia i bezpieczeństwa źródeł wykorzystywanych do wzrostu MOVPE półprzewodników złożonych”. Dziennik wzrostu kryształów . 272 : 816. Bibcode : 2004JCrGr.272..816S . doi : 10.1016/j.jcrysgro.2004.09.007 .

[Eisch-3] JJEisch, RB King, wyd. (1981). Syntezy metaloorganiczne, tom 2. Związki metali nieprzejściowych . NY, NY: Prasa akademicka.

[4] Bibliografia _ Walker, D; Kung, P; Zhang, X; Razeghi, M; Salomon, J.; Mitchel, W; Vydyanath, H. (1997). „Porównanie trimetylogalu i trietylogalu dla wzrostu GaN” (PDF) . Listy z fizyki stosowanej . 71 : 3272. Bibcode : 1997ApPhL..71.3272S . doi : 10.1063/1.120310 .