trifenylometanotiol

trifenylometanotiol
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC trifenylometanotiol
	Inne nazwy merkaptan tritylowy
Identyfikatory
Numer CAS	3695-77-0;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	69703;
Numer WE	223-020-3;
Identyfikator klienta PubChem	77281;
UNII	T7AQN86QSJ ;
	InChI InChI=1S/C19H16S/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15- 18/h1-15,20H Klucz: JQZIKLPHXXBMCA-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)S;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 19 H 16 S
Masa cząsteczkowa	276,40 g·mol -1
Wygląd	żółte ciało stałe
Temperatura topnienia	103–107 ° C (217–225 ° F; 376–380 K)
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H319 , H332
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P312 , P304+P340 , P305+ P351 +P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Trifenylometanotiol jest organicznym związkiem siarki o wzorze (C ₆ H ₅ ) ₃ CSH. Jest tiolową pochodną masowego podstawnika trifenylometylu (zwanego tritylem).

Związek tworzy szereg niezwykłych pochodnych, które są bardziej stabilne niż mniej masywne analogi. Chlorek sulfenylu (C6H5 ₎ 3CSCl _{otrzymuje się} z tiolu z _chlorkiem sulfurylu . To z kolei reaguje z amoniakiem, tworząc sulfenamid (C ₆ H ₅ ) ₃ CSNH ₂ . Tiol reaguje z kwasem azotawym dając S -nitrozotrifenylometanotiol (C ₆ H ₅ ) ₃ CSNO.

^ Garnsey, Michelle R.; Wengryniuk, Sarah E.; Coltart, Don M. (2009). „Trifenylometanotiol”. Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej . doi : 10.1002/047084289X.rn01030 . ISBN 978-0471936237 .
^ Senning, Aleksander (1991). „Trifenylometanotiol i chlorek trifenylometanosulfenylu”. Litery siarki . 12 (4–5): 183–192.
^ Arulsamy, N.; Bohle DS; Tyłek, JA; Irvine, GJ; Jordania, Pensylwania; Sagan, E. (1999). „Wzajemne zależności między dynamiką konformacyjną a chemią redoks S -nitrozotioli”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 121 (30): 7115–7123. doi : 10.1021/ja9901314 .

[1] Garnsey, Michelle R.; Wengryniuk, Sarah E.; Coltart, Don M. (2009). „Trifenylometanotiol”. Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej . doi : 10.1002/047084289X.rn01030 . ISBN 978-0471936237 .

[2] Senning, Aleksander (1991). „Trifenylometanotiol i chlorek trifenylometanosulfenylu”. Litery siarki . 12 (4–5): 183–192.

[3] Arulsamy, N.; Bohle DS; Tyłek, JA; Irvine, GJ; Jordania, Pensylwania; Sagan, E. (1999). „Wzajemne zależności między dynamiką konformacyjną a chemią redoks S -nitrozotioli”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 121 (30): 7115–7123. doi : 10.1021/ja9901314 .

Nazwy

Preferowana nazwa IUPAC trifenylometanotiol
Inne nazwy merkaptan tritylowy
Identyfikatory
Numer CAS	3695-77-0
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	69703
Numer WE	223-020-3
Identyfikator klienta PubChem	77281
UNII	T7AQN86QSJ ^Y
InChI InChI=1S/C19H16S/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15- 18/h1-15,20H Klucz: JQZIKLPHXXBMCA-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)S
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C ₁₉ H ₁₆ S
Masa cząsteczkowa	276,40 g·mol ^-1
Wygląd	żółte ciało stałe
Temperatura topnienia	103–107 ° C (217–225 ° F; 376–380 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H319 , H332
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P312 , P304+P340 , P305+ P351 +P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie