trifluoroacetonitryl

trifluoroacetonitryl
Identyfikatory
Numer CAS	353-85-5;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	61029;
Karta informacyjna ECHA	100.005.948
Numer WE	206-542-6;
Identyfikator klienta PubChem	67710;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID1059862 ;
	InChI InChI=1S/C2F3N/c3-2(4,5)1-6 Klucz: SFFUEHODRAXXIA-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH FC(F)(F)C#N;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 2 F 3 N
Masa cząsteczkowa	95,024 g · mol -1
Wygląd	bezbarwny gaz
Temperatura wrzenia	−64 ° C (1013 hPa)
Rozpuszczalność w wodzie	nierozpuszczalny
Związki pokrewne
Związki pokrewne	; ; acetonitryl trifluorometyloizocyjanek trichloroacetonitryl
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Trifluoroacetonitryl to nitryl o wzorze chemicznym CF ₃ CN.

Produkcja

Trifluoroacetonitryl można wytworzyć przez odwodnienie trifluoroacetamidu bezwodnikiem trifluorooctowym w pirydynie lub tetrachlorku węgla . Ta droga syntezy została po raz pierwszy opisana przez Frédérica Swartsa w 1922 roku.

Trifluoroacetonitryl można również wytworzyć w reakcji 1,1,1-trichloro-2,2,2-trifluoroetanu i amoniaku w temperaturze 610 ° C.

Nieruchomości

Trifluoroacetonitryl jest bezbarwnym gazem nierozpuszczalnym w wodzie. Struktura krystaliczna stałego trifluoroacetonitrylu jest rombowa .

Używa

Trifluoroacetonitryl można stosować do wytwarzania innych substancji chemicznych, takich jak 3-(trifluorometylo)izochinolina i 2,4-bis(trifluorometylo)pirymidyna.

^ ^a ^b ^c ^d Sigma-Aldrich Co. , nr produktu. 544078 .
^ Marshall H. Parker (2004), „Wygodny preparat trifluoroacetonitrylu: zastosowanie do syntezy nowego bloku budulcowego pirymidynonu”, Synthetic Communications (w języku niemieckim), tom. 34, nie. 5, s. 903–907, doi : 10.1081/SCC-120028363 , S2CID 97226252
^ „Metoda syntezy pośredniego trifluoroacetonitrylu pestycydu” . google.pl .
^ F. Swarts, Bulletin des Sociétés Chimiques Belges , 1922, tom 31, S. 364–365.
^ RE Banks, MG Barlow (2007), Fluorocarbon i pokrewna chemia: tom 1 (w języku niemieckim), Royal Society of Chemistry, ISBN 978-1-84755-601-1
^ HF Shurvell, JA Faniran (1970), „Widma w podczerwieni i Ramana stałego trifluoroacetonitrylu”, Journal of Molecular Spectroscopy (w języku niemieckim), tom. 33, nie. 3, s. 436–447, Bibcode : 1970JMoSp..33..436S , doi : 10.1016/0022-2852(70)90137-2
^ Valentine Nenajdenko (2014), fluor w chemii heterocyklicznej, tom 2: 6-członowe heterocykle (w języku niemieckim), Springer, ISBN 978-3-319-04435-4
Bibliografia Linki zewnętrzne _ 1984, nr. 5, s. 991–1002, doi : 10.1002/jlac.198419840517 {{ cytat }} : CS1 maint: wiele nazw: lista autorów ( link )

[Sigma-1] Sigma-Aldrich Co. , nr produktu. 544078 .

[2] Marshall H. Parker (2004), „Wygodny preparat trifluoroacetonitrylu: zastosowanie do syntezy nowego bloku budulcowego pirymidynonu”, Synthetic Communications (w języku niemieckim), tom. 34, nie. 5, s. 903–907, doi : 10.1081/SCC-120028363 , S2CID 97226252

[3] „Metoda syntezy pośredniego trifluoroacetonitrylu pestycydu” . google.pl .

[4] F. Swarts, Bulletin des Sociétés Chimiques Belges , 1922, tom 31, S. 364–365.

[5] RE Banks, MG Barlow (2007), Fluorocarbon i pokrewna chemia: tom 1 (w języku niemieckim), Royal Society of Chemistry, ISBN 978-1-84755-601-1

[6] HF Shurvell, JA Faniran (1970), „Widma w podczerwieni i Ramana stałego trifluoroacetonitrylu”, Journal of Molecular Spectroscopy (w języku niemieckim), tom. 33, nie. 3, s. 436–447, Bibcode : 1970JMoSp..33..436S , doi : 10.1016/0022-2852(70)90137-2

[7] Valentine Nenajdenko (2014), fluor w chemii heterocyklicznej, tom 2: 6-członowe heterocykle (w języku niemieckim), Springer, ISBN 978-3-319-04435-4

[8] Bibliografia Linki zewnętrzne _ 1984, nr. 5, s. 991–1002, doi : 10.1002/jlac.198419840517 {{ cytat }} : CS1 maint: wiele nazw: lista autorów ( link )

Identyfikatory

Numer CAS	353-85-5
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	61029
Karta informacyjna ECHA	100.005.948
Numer WE	206-542-6
Identyfikator klienta PubChem	67710
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID1059862
InChI InChI=1S/C2F3N/c3-2(4,5)1-6 Klucz: SFFUEHODRAXXIA-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH FC(F)(F)C#N
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C ₂ F ₃ N
Masa cząsteczkowa	95,024 g · mol ^-1
Wygląd	bezbarwny gaz
Temperatura wrzenia	−64 ° C (1013 hPa)
Rozpuszczalność w wodzie	nierozpuszczalny
Związki pokrewne
Związki pokrewne	acetonitryl trifluorometyloizocyjanek trichloroacetonitryl
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie