tripropylen

tripropylen

Identyfikatory
Numer CAS	13987-01-4   Y 4,6-dimetylo-1-hepten:: 7379-69-3
Model 3D ( JSmol )	4,6-Dimetylo-1-hepten:: Interaktywny obraz
ChemSpider	4,6-dimetylo-1-hepten:: 10618997
Identyfikator klienta PubChem	4,6-dimetylo-1-hepten:: 13437467
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID50540820
InChI 4,6-dimetylo-1-hepten:: InChI=1S/C9H18/c1-5-6-9(4)7-8(2)3/h5,8-9H,1,6-7H2,2-4H3 Klucz: FSWNZCWHTXTQBY-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH 4,6-dimetylo-1-hepten:: CC(C)CC(C)CC=C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 9 H 18
Masa cząsteczkowa	126,24
Wygląd	bezbarwna ciecz
Gęstość	1.022
Temperatura topnienia	-93,5
Temperatura wrzenia	156
Rozpuszczalność w wodzie	bardzo niski
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   Y ( co to jest Y N ?) Referencje w infoboksie

Tripropylen , znany również jako trimer propylenu , jest zwykle sprzedawany jako mieszanina strukturalnych izomerów nonenu . Tę mieszaninę otrzymuje się przez oligomeryzację propenu :

do ₃ godz . ₆ → do ₉ godz. ₁₈

W tym procesie dwa wiązania podwójne są tracone, a jedno zostaje zachowane, co ilustruje izomer pokazany na rysunku. Reakcja jest katalizowana przez kwasy, takie jak kwas polifosforowy . Zbadano różne katalizatory. Reakcja przebiega poprzez utworzenie karbokationu ((CH ₃ ) ₂ CH ⁺ ), który atakuje inną jednostkę propylenu, tworząc nowy karbokation itp. Ten rodzaj procesu daje mieszaniny (C ₃ H ₆ ) _n .

Podobnie jak inne alkeny , trimer propylenu jest stosowany jako środek alkilujący . Szereg środków powierzchniowo czynnych i smarów jest wytwarzanych przez alkilowanie substratów aromatycznych.

Zobacz też

• 1-Nonene - liniowy analog