1,2-indandion
Nazwy | |
---|---|
Inne nazwy
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.153.649 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C9H6O2 _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 146,145 g·mol -1 |
Temperatura topnienia | 117–124 ° C (243–255 ° F; 390–397 K) |
Temperatura wrzenia | 273,8 ° C (524,8 ° F; 547,0 K) |
dziennik P | 0,32 |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Niebezpieczeństwo | |
H302 , H315 , H317 , H318 , H335 | |
P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P280 , P301+P312 , P302 + P352 , P304+P340 , P305+P351 + P338 , P310 , P312 , P321 , P330 , P332 + P313 , P3 33 + P313 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
1,3-Indandion jest związkiem organicznym o wzorze cząsteczkowym C 6 H 4 (CO) 2 CH 2 . Żółta substancja stała, jest klasyfikowana jako wicynalny diketon na ramie indanowej .
1,2-Indandion jest wykorzystywany w pierwszym etapie kryminalistycznej identyfikacji ukrytych odcisków palców. Jest to szczególnie przydatne w przypadku papieru i przedmiotów zadrukowanych atramentami termicznymi, takich jak paragony. Aminokwasy pozostawione przez ludzką rękę można za jej pomocą przekształcić w odciski palców ; wyniki, sfotografowane specjalnym filtrem pod silnym żółto-zielonym fluorescencyjnym lub zielonym laserem . Jest to zwykle pierwsza metoda stosowana w analizie sekwencyjnej mającej na celu uzyskanie dowodów o stopniu przydatności do wykorzystania na sali sądowej.
1,2-indanodion otrzymuje się przez utlenianie 1-indanonu dwutlenkiem selenu .