1,3,5-trinitrobenzen
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
1,3,5-trinitrobenzen |
|
| Inne nazwy
sym -trinitrobenzen
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.002.502 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
| Numer ONZ | 0388 |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C6H3N3O6 _ _ _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 213,105 g·mol -1 |
| Gęstość | 1,76 g/cm 3 |
| Temperatura topnienia | 123,2 ° C (253,8 ° F; 396,3 K) |
| Temperatura wrzenia | 315 ° C (599 ° F; 588 K) |
| 330 mg/l | |
| -74,55 ·10-6 cm3 / mol | |
| Zagrożenia | |
| NFPA 704 (ognisty diament) | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
1,3,5-trinitrobenzen jest związkiem organicznym o wzorze C 6 H 3 (NO 2 ) 3 . Jest to jedna z trzech trójazotowanych pochodnych benzenu . Jasnożółta substancja stała, związek jest wysoce wybuchowy.
Synteza i reakcje
1,3,5-trinitrobenzen jest wytwarzany przez dekarboksylację kwasu 2,4,6-trinitrobenzoesowego .
1,3,5-trinitrobenzen tworzy kompleksy z przenoszeniem ładunku z arenami bogatymi w elektrony.
Redukcja 1,3,5-trinitrobenzenu daje 1,3,5-triaminobenzen, prekursor floroglucynolu .
Zastosowania i zastosowania
Trinitrobenzen jest bardziej wybuchowy niż TNT , ale za drogi. Jest używany głównie jako materiał wybuchowy w komercyjnym górnictwie i zastosowaniach wojskowych. Był również stosowany jako wskaźnik pH o wąskim zakresie, środek do wulkanizacji kauczuku naturalnego oraz środek pośredniczący w syntezie innych związków wybuchowych.