1,3-dioksan
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
1,3-dioksan |
|
| Inne nazwy Acetal formaldehydu i trimetylenu
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| 102532 | |
| CHEBI | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.007.278 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| Numer RTECS |
|
| UNII | |
| Numer ONZ | 1165 |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C4H8O2 _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 88,106 g·mol -1 |
| Temperatura topnienia | -42 ° C (-44 ° F; 231 K) |
| Temperatura wrzenia | 103 ° C (217 ° F; 376 K) |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
 
|
|
| Niebezpieczeństwo | |
| H225 , H302 , H312 , H315 , H332 | |
| P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302 +P352 , P303 +P361+P353 , P304 + P312 , P304 +P3 40 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332+P313 , P362 , P363 , P370+P378 , P403+P235 , P501 | |
| Punkt zapłonu | 2 ° C (36 ° F; 275 K) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
1,3-dioksan lub m - dioksan to związek chemiczny o wzorze cząsteczkowym C 4 H 8 O 2 . Jest to nasycony sześcioczłonowy heterocykl z dwoma atomami tlenu zamiast atomów węgla w pozycjach 1 i 3. Odpowiednie pięcioczłonowe pierścienie są znane jako 1,3- dioksolany .
Podobnie jak 1,3-dioksolany, 1,3-dioksany są acetalami , które można stosować jako grupy zabezpieczające związki karbonylowe . Otrzymuje się je w reakcji między związkami karbonylowymi ( formaldehyd dla macierzystego 1,3-dioksanu) i 1,3-propanodiolem w obecności katalizatorów kwasowych Brönsteda lub Lewisa.