1,4,7-Trimetylo-1,4,7-triazacyklononan

1,4,7-Trimetylo-1,4,7-triazacyklononan
Me3TACN.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
1,4,7-Trimetylo-1,4,7-triazonan
Inne nazwy
  • Ja 3TACN _
  • Trimetylotriazacyklononan
  • N , N , N -Trimetylo-1,4,7-triazacyklononan
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.119.348 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 619-228-2
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C9H21N3/c1-10-4-6-11(2)8-9-12(3)7-5-10/h4-9H2,1-3H3
    Klucz: WLDGDTPNAKWAIR-UHFFFAOYSA-N
  • CN1CCN(CCN(CC1)C)C
Nieruchomości
C 9 H 21 N 3
Masa cząsteczkowa 171,288 g · mol -1
Wygląd Bezbarwny olej
Temperatura wrzenia 207,8 ° C (406,0 ° F; 480,9 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS05: CorrosiveGHS07: Exclamation mark
Niebezpieczeństwo
H314
P260 , P264 , P270 , P280 , P301 + P312 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304 +P340 , P305+P351+P338 , P310 , P321 , P330 , P363 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

1,4,7-Trimetylo-1,4,7-triazacyklononan jest aza-eterem koronowym o wzorze (CH 2 CH 2 NCH 3 ) 3 . Ta bezbarwna ciecz jest N-metylowaną pochodną triazacyklononanu (TACN), trójkleszczowego liganda blokującego twarz , który jest popularny w chemii koordynacyjnej .

Chociaż wiadomo, że TACN tworzy „kanapkowe” kompleksy 2:1 z wieloma jonami metali, odpowiednie kompleksy Me3TACN 2:1 znane tylko dla Ag + , Na + i K + . Efekt ten wynika głównie z większej objętości Me 3 TACN, co wymaga jonów o większym promieniu jonowym, aby pomieścić dwa ligandy.

Przygotowano kilka pokrewnych pochodnych z różnymi podstawnikami na azocie.

Ogólny ośmiościenny kompleks metalu Me 3 TACN.