1,4,7-Trimetylo-1,4,7-triazacyklononan
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
1,4,7-Trimetylo-1,4,7-triazonan |
|
Inne nazwy
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.119.348 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 9 H 21 N 3 | |
Masa cząsteczkowa | 171,288 g · mol -1 |
Wygląd | Bezbarwny olej |
Temperatura wrzenia | 207,8 ° C (406,0 ° F; 480,9 K) |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Niebezpieczeństwo | |
H314 | |
P260 , P264 , P270 , P280 , P301 + P312 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304 +P340 , P305+P351+P338 , P310 , P321 , P330 , P363 , P405 , P501 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
1,4,7-Trimetylo-1,4,7-triazacyklononan jest aza-eterem koronowym o wzorze (CH 2 CH 2 NCH 3 ) 3 . Ta bezbarwna ciecz jest N-metylowaną pochodną triazacyklononanu (TACN), trójkleszczowego liganda blokującego twarz , który jest popularny w chemii koordynacyjnej .
Chociaż wiadomo, że TACN tworzy „kanapkowe” kompleksy 2:1 z wieloma jonami metali, odpowiednie kompleksy Me3TACN 2:1 są znane tylko dla Ag + , Na + i K + . Efekt ten wynika głównie z większej objętości Me 3 TACN, co wymaga jonów o większym promieniu jonowym, aby pomieścić dwa ligandy.
Przygotowano kilka pokrewnych pochodnych z różnymi podstawnikami na azocie.