1-chloronaftalen

1-chloronaftalen
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 1-chloronaftalen
Identyfikatory
Numer CAS	90-13-1 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz; Interaktywny obraz;
CHEMBL	ChEMBL195338 ;
ChemSpider	6737 ;
Karta informacyjna ECHA	100.001.789
Identyfikator klienta PubChem	7003;
UNII	K4OIF2EC56 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID2024791 ;
	InChI InChI=1S/C10H7Cl/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H Klucz: JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H7Cl/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H Klucz: JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYAV ;
	UŚMIECH Clc2cccc1ccccc12; c1ccc2c(c1)cccc2Cl;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C10H7Cl _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	162,62 g·mol -1
Temperatura topnienia	-20 ° C (-4 ° F; 253 K)
Temperatura wrzenia	263 ° C (505 ° F; 536 K)
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H302 , H410
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P273
Punkt zapłonu	121 ° C (250 ° F; 394 K)
Karta charakterystyki (SDS)	Oxford MSDS
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

1-Chloronaftalen jest związkiem aromatycznym . Jest to bezbarwna, oleista ciecz, którą można wykorzystać do określenia współczynnika załamania kryształów przez zanurzenie. Związek jest izomerem 2-chloronaftalenu .

Synteza

1-Chloronaftalen otrzymuje się bezpośrednio przez chlorowanie naftalenu , z utworzeniem bardziej podstawionych pochodnych, takich jak dichloro- i trichloronaftaleny, oprócz dwóch monochlorowanych związków izomerycznych: 1-chloronaftalenu i 2-chloronaftalenu.

Aplikacje

Ten toksyczny, niepolarny związek chloroorganiczny jest czasami używany jako silny środek biobójczy i jest również znany jako Basileum. Czasami służy jako środek owadobójczy i grzybobójczy w drewnianych podłogach kontenerów transportowych, gdzie spełnia tę samą rolę co chlordan .

Do lat 70. XX wieku 1-chloronaftalen był również używany jako powszechny rozpuszczalnik olejów, tłuszczów i DDT. Służy również do określania współczynnika załamania światła kryształów.

Zobacz też

Bibliografia _
Bibliografia _ Bellmann, H. (1953). „Chlornaftalina-Präparate”. Holz Als Roh- und Werkstoff (w języku niemieckim). 11 (2): 81–84. doi : 10.1007/BF02605462 . S2CID 138951084 .
^ „1-chloronaftalen” . Sigmy Aldrich . sigmaaldrich.com . Źródło 14 czerwca 2017 r .

[1] Bibliografia _

[2] Bibliografia _ Bellmann, H. (1953). „Chlornaftalina-Präparate”. Holz Als Roh- und Werkstoff (w języku niemieckim). 11 (2): 81–84. doi : 10.1007/BF02605462 . S2CID 138951084 .

[3] „1-chloronaftalen” . Sigmy Aldrich . sigmaaldrich.com . Źródło 14 czerwca 2017 r .