1-hydroksypiren

1-hydroksypiren
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Pyren-1-ol
Identyfikatory
Numer CAS	5315-79-7 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:34093;
ChemSpider	20100;
Karta informacyjna ECHA	100.152.834
KEGG	C14519;
Identyfikator klienta PubChem	21387;
UNII	N2H6O5V707 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID1038298 ;
	InChI InChI=1S/C16H10O/c17-14-9-7-12-5-4-10-2-1-3-11-6-8-13(14)16(12)15(10)11/h1- 9,17H Klucz: BIJNHUAPTJVVNQ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C16H10O/c17-14-9-7-12-5-4-10-2-1-3-11-6-8-13(14)16(12)15(10)11/h1- 9,17H Klucz: BIJNHUAPTJVVNQ-UHFFFAOYAT ;
	UŚMIECH C1=CC2=C3C(=C1)C=CC4=C(C=CC(=C43)C=C2)O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C16H10O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	218,255 g·mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

1-hydroksypiren jest metabolitem człowieka. Można go znaleźć w moczu osób pracujących na zewnątrz narażonych na zanieczyszczenie powietrza .

Biochemia

Eksperymenty na świniach pokazują, że 1-hydroksypiren w moczu jest metabolitem pirenu , gdy jest podawany doustnie.

Mycobacterium sp. szczep wyizolowany z osadów namorzynowych wytwarzał 1-hydroksypiren podczas degradacji pirenu.

Związek z paleniem

Wysoce istotne różnice i zależności dawka-odpowiedź w odniesieniu do papierosów wypalanych dziennie stwierdzono dla 2-, 3- i 4-hydroksyfenantrenu i 1-hydroksypirenu, ale nie dla 1-hydroksyfenantrenu .