2,4,6-Trihydroksyacetofenon

2,4,6-Trihydroksyacetofenon

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 1-(2,4,6-Trihydroksyfenylo)etan-1-on
Inne nazwy 1-(2,4,6-Trihydroksyfenylo)etanon 2-acetylofloroglucynol THAP Floroacetofenon
Identyfikatory
Numer CAS	480-66-0   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:64344   Y
CHEMBL	ChEMBL452477   Y
ChemSpider	61386   Y
Karta informacyjna ECHA	100.006.870
Numer WE	207-556-5
KEGG	C21895
Identyfikator klienta PubChem	68073
UNII	8L7XD8830T   T
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID5060061
InChI InChI=1S/C8H8O4/c1-4(9)8-6(11)2-5(10)3-7(8)12/h2-3,10-12H,1H3   Y Klucz: XLEYFDVVXLMULC-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C8H8O4/c1-4(9)8-6(11)2-5(10)3-7(8)12/h2-3,10-12H,1H3 Klucz: XLEYFDVVXLMULC-UHFFFAOYAA
UŚMIECH CC(=O)c1c(cc(cc1O)O)O O=C(c1c(O)cc(O)cc1O)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 8 H 8 O 4
Masa cząsteczkowa	168,148 g·mol -1
Temperatura topnienia	219 do 221 ° C (426 do 430 ° F; 492 do 494 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H319 , H335
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 + P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P50 1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

- Trihydroksyacetofenon (THAP) to związek chemiczny będący pochodną floroglucynolu .

W modelu zwierzęcym stwierdzono, że THAP zwiększa aktywność 7-alfa-hydroksylazy cholesterolu (CYP7A1).

THAP jest również używany jako matryca w desorpcji / jonizacji laserowej wspomaganej matrycą (MALDI) do analizy kwaśnych glikanów i glikopeptydów w trybie jonów ujemnych.

Pochodne

THAP jest chemicznym prekursorem , który może być wykorzystany do tworzenia części szkieletu 5,7-dihydroksyflawonów, takich jak noreugenina, apigenina , luteolina , diosmetyna , naringenina i hesperetyna .

Zobacz też

• Flopropion