2,4-diaminotoluen
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
4-Metylobenzeno-1,3-diamina |
|
| Inne nazwy 2,4-Toluenodiamina
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.002.231 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 7 H 10 N 2 | |
| Masa cząsteczkowa | 122,171 g·mol -1 |
| Wygląd | Białe ciało stałe |
| Gęstość | 1,521 g/ cm3 |
| Temperatura topnienia | 97 do 99 ° C (207 do 210 ° F; 370 do 372 K) |
| Temperatura wrzenia | 283 do 285 ° C (541 do 545 ° F; 556 do 558 K) |
| Zagrożenia | |
| NIOSH (limity narażenia zdrowia w USA): | |
|
PEL (dopuszczalny)
|
nic |
|
REL (zalecane)
|
ok |
|
IDLH (bezpośrednie zagrożenie)
|
Ca [ND] |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
2,4-Diaminotoluen jest związkiem organicznym o wzorze C 6 H 3 (NH 2 ) 2 CH 3 . Jest to jeden izomer z sześciu o tym wzorze. Jest to biała substancja stała, chociaż próbki handlowe są często żółtobrązowe.
Przygotowanie
Otrzymuje się go przez uwodornienie 2,4-dinitrotoluenu przy użyciu katalizatora niklowego. Próbki handlowe często zawierają do 20% izomeru 2,6 .
Metoda laboratoryjna polega na redukcji 2,4-dinitrotoluenu sproszkowanym żelazem.
Używać
Stosowany jest głównie jako prekursor diizocyjanianu toluenu , prekursora poliuretanu . Jest również produktem degradacji materiałów poliuretanowych wytwarzanych przy użyciu diizocyjanianu toluenu.
Jego reakcja z chlorkiem benzenodiazoniowym daje kationowy barwnik azowy Basic Orange 1. Kondensacja 2,4-diaminotoluenu z aldehydem octowym daje barwnik akrydynowy o nazwie Basic Yellow 9.
