2,6-diformylopirydyna

2,6-diformylopirydyna

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC Pirydyno-2,6-dikarboaldehyd
Inne nazwy 2,6-pirydynodialdehyd
Identyfikatory
Numer CAS	5431-44-7
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	71798
Karta informacyjna ECHA	100.024.172
Numer WE	226-589-6
Identyfikator klienta PubChem	79485
UNII	FX6E2354Y8   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID80202681
InChI InChI=1S/C7H5NO2/c9-4-6-2-1-3-7(5-10)8-6/h1-5H Klucz: PMWXGSWIOOVHEQ-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH C1=CC(=NC(=C1)C=O)C=O
Nieruchomości
Wygląd	białe ciało stałe
Temperatura topnienia	124 ° C (255 ° F; 397 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H319 , H335
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 + P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P50 1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

2,6-Diformylopirydyna jest związkiem organicznym o wzorze _C5H3N (CHO) _{2 .} Cząsteczka zawiera grupy formylowe sąsiadujące z atomem azotu pirydyny . Związek wytwarza się przez utlenianie 2,6-dimetylopirydyny .

Kondensuje z aminami, dając ligandy diiminopirydynowe , jak wykazano w syntezie molekularnych pierścieni boromeuszowych Frasera Stoddarta .

Związki pokrewne

• 2,6-diacetylopirydyna