2-propyloheptanol

2-propyloheptanol
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 2-Propyloheptan-1-ol
Identyfikatory
Numer CAS	10042-59-8 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	23230 ;
Karta informacyjna ECHA	100.030.102
Numer WE	233-126-1;
Identyfikator klienta PubChem	24847; 38988678 r ; 38988758 S ;
UNII	ROZ1V94YZK ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID9029302 ;
	InChI InChI=1S/C10H22O/c1-3-5-6-8-10(9-11)7-4-2/h10-11H,3-9H2,1-2H3 Klucz: YLQLIQIAXYRMDL-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH CCCCCC(CO)CCC;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C10H22O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	158,285 g · mol -1
Wygląd	Białe, nieprzezroczyste, woskowate kryształy
Związki pokrewne
Powiązane alkanole	2-etyloheksanol
Związki pokrewne	Walnoctamid; 2-metyloheptan; 3-metyloheptan; Walpromid; Kwas 2-etyloheksanowy;
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

2-Propyloheptanol ( 2PH ) jest związkiem chemicznym o różnych zastosowaniach przemysłowych. Jest to bezbarwne woskowate lub oleiste ciało stałe.

Produkcja

2-Propyloheptanol jest alkoholem okso , co oznacza, że powstaje w wyniku hydroformylowania („syntezy okso”) alkenów C4, a następnie uwodornienia powstałego aldehydu . Można go również wytworzyć w sposób podobny do sposobu wytwarzania 2-etyloheksanolu :

Synteza 2-propyloheptanolu z pentanalu w reakcji aldolowej, po której następuje katalityczne uwodornienie

Aplikacje

Związki takie mają wiele zastosowań, m.in. jako surowce do plastyfikatorów, żywic, rozpuszczalników przetwórczych i prekursorów detergentów. Stabilizatory termiczne wytwarzane dla związków PCW wykorzystują podobne alkohole o wysokiej temperaturze wrzenia i dużej masie cząsteczkowej, które poprawiają właściwości produktu. Dalszym obszarem zastosowania tego alkoholu C10 jest wytwarzanie materiałów na bazie oleinianów i palmitynianów stosowanych w przemyśle kosmetycznym. Ze względu na bardzo ograniczoną mieszalność z wodą 2PH może być stosowany jako specjalny rozpuszczalnik o potencjalnym zastosowaniu w naukach przyrodniczych. Obiecującym zastosowaniem tych alkoholi byłyby prekursory monomerów akrylanowych, potencjalnie nadające zwiększoną elastyczność.