3,3-dimetylo-1-butanol

3,3-dimetylo-1-butanol

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 3,3-dimetylobutan-1-ol
Inne nazwy 3,3-dimetylo-1-butanol
Identyfikatory
Numer CAS	624-95-3   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	11732
Karta informacyjna ECHA	100.009.884
Identyfikator klienta PubChem	12233
UNII	543OYD666T   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID3060796
InChI InChI=1S/C6H14O/c1-6(2,3)4-5-7/h7H,4-5H2,1-3H3 Klucz: DUXCSEISVMREAX-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C6H14O/c1-6(2,3)4-5-7/h7H,4-5H2,1-3H3 Klucz: DUXCSEISVMREAX-UHFFFAOYAW
UŚMIECH CC(C)(C)CCO
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C6H14O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	102,177 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

3,3-dimetylo-1-butanol ( DMB ) jest strukturalnym analogiem choliny .

Efekty

DMB hamuje powstawanie trimetyloaminy (TMA) drobnoustrojów u myszy iw ludzkich odchodach, zmniejszając w ten sposób poziomy N -tlenku trimetyloaminy (TMAO) w osoczu po suplementacji choliny lub karnityny. W konsekwencji hamowało to wzmacniane przez cholinę tworzenie endogennych komórek piankowatych makrofagów i rozwój zmian miażdżycowych u myszy bez zmian poziomu krążącego cholesterolu.

Podczas gdy myszy karmione dietą z dodatkiem choliny wykazywały wzrost proporcji taksonu bakteryjnego Clostridiales w jelicie, DMB indukował spadek proporcji tego taksonu.

Myszy nie wykazały toksyczności przy chronicznej (16-tygodniowej) ekspozycji na DMB.

Występowanie

DMB znajduje się w niektórych octach balsamicznych , czerwonych winach i niektórych tłoczonych na zimno oliwach z oliwek z pierwszego tłoczenia i olejach z pestek winogron.