6-Ketoprogesteron

6-Ketoprogesteron
6-Ketoprogesterone.svg
Nazwy
nazwa IUPAC
Pregn-4-en-3,6,20-trion
Inne nazwy
6-ketoprogesteron; 6-oksoprogesteron
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Siatka C111515
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C21H28O3/c1-12(22)15-4-5-16-14-11-19(24)18-10-13(23)6-8-21(18,3)17(14) 7-9-20(15,16)2/h10,14-17H,4-9,11H2,1-3H3/t14-,15+,16-,17-,20+,21+/m0/s1
    Klucz: LASCNIPXMJNRGS-HGUQNLGYSA-N
  • InChI=1/C21H28O3/c1-12(22)15-4-5-16-14-11-19(24)18-10-13(23)6-8-21(18,3)17(14) 7-9-20(15,16)2/h10,14-17H,4-9,11H2,1-3H3/t14-,15+,16-,17-,20+,21+/m0/s1
    Klucz: LASCNIPXMJNRGS-HGUQNLGYBS
  • O=C4\C=C3\C(=O)C[C@@H]1[C@H](CC[C@@]2([C@@H](C(=O)C)CC [C@@H]12)C)[C@@]3(C)CC4
Nieruchomości
C21H28O3 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 328,452 g·mol -1
Gęstość 1,14 g/cm 3
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

6-Ketoprogesteron jest aktywną po podaniu doustnym utlenioną formą progesteronu , która zawiera grupę ketonową w pozycji -6. [ potrzebne inne niż podstawowe źródło ]

Dalsza lektura

Paul B. Glickman, lekarz medycyny; dr Robert H. Palmer; Attallah Kappas, MD (lipiec 1964). „Gorączka sterydowa i zapalenie”. Arch Intern Med . 114 (1): 46–58. doi : 10.1001/archinte.1964.03860070092009 .