ACOT8

Identyfikatory
ACOT8
	, HNAACTE, PTE-1, PTE-2, PTE1, PTE2, hACTE-III, hTE, NAP1, tioesteraza acylo-CoA 8
Zewnętrzne identyfikatory
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Acyl-koenzym Tioesteraza 8 jest enzymem , który u ludzi jest kodowany przez gen ACOT8 .

Białko kodowane przez ten gen to peroksysomalna tioesteraza , która wydaje się być bardziej zaangażowana w utlenianie kwasów tłuszczowych niż w ich tworzenie. Kodowane białko może wiązać się z ludzkim wirusem niedoboru odporności -1, białkiem Nef i pośredniczyć w indukowanej przez Nef regulacji w dół CD4 w komórkach T. Dla tego genu znaleziono wiele wariantów transkryptu kodujących kilka różnych izoform .

Dalsza lektura

•   Polowanie na MC, Alexson SE (2002). „Rola tioesterazy Acyl-CoA odgrywają w pośredniczeniu wewnątrzkomórkowego metabolizmu lipidów”. Wałówka. Lipid Res . 41 (2): 99–130. doi : 10.1016/S0163-7827(01)00017-0 . PMID 11755680 .
•   Watanabe H, Shiratori T, Shoji H i in. (1997). „Nowa tioesteraza acylo-CoA zwiększa swoją aktywność enzymatyczną poprzez bezpośrednie wiązanie z HIV Nef”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 238 (1): 234-9. doi : 10.1006/bbrc.1997.7217 . PMID 9299485 .
•    Liu LX, Heveker N, Fackler OT i in. (2000). „Mutacja konserwowanej reszty (D123) wymagana do oligomeryzacji ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 1 białko Nef znosi interakcję z ludzką tioesterazą i powoduje upośledzenie funkcji biologicznych Nef” . J. Wirol . 74 (11): 5310–9. doi : 10.1128/JVI.74.11.5310-5319.2000 . PMC 110886 . PMID 10799608 .
•   Cohen GB, Rangan VS, Chen BK i in. (2000). „Ludzkie białko tioesterazy II wiąże się z miejscem na HIV-1 Nef krytycznym dla regulacji w dół CD4” . J. Biol. chemia . 275 (30): 23097–105. doi : 10.1074/jbc.M000536200 . PMID 10807905 .
•   Jones JM, Gould SJ (2000). „Identyfikacja PTE2, ludzkiej peroksysomalnej długołańcuchowej tioesterazy acylo-CoA”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 275 (1): 233–40. doi : 10.1006/bbrc.2000.3285 . PMID 10944470 .
•   Fossey SC, Mychaleckyj JC, Pendleton JK i in. (2001). „Wysokiej rozdzielczości mapa transkrypcji 6,0 megazasad regionu podatności na cukrzycę typu 2 na ludzkim chromosomie 20”. Genomika . 76 (1–3): 45–57. doi : 10.1006/geno.2001.6584 . PMID 11549316 .
•   Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J i in. (2002). „Sekwencja DNA i analiza porównawcza ludzkiego chromosomu 20” . Natura . 414 (6866): 865–71. Bibcode : 2001Natur.414..865D . doi : 10.1038/414865a . PMID 11780052 .
•    Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
•   Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
•   Ishizuka M, Toyama Y, Watanabe H i in. (2004). „Nadekspresja ludzkiej tioesterazy acylo-CoA zwiększa biogenezę peroksysomów”. Do potęgi. Rozdz . komórki 297 (1): 127–41. doi : 10.1016/j.yexcr.2004.02.029 . PMID 15194431 .
•    Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
•   Westin MA, Hunt MC, Alexson SE (2006). „Identyfikacja sukcynylo-CoA tioesterazy sugeruje nową drogę do produkcji bursztynianu w peroksysomach” . J. Biol. chemia . 280 (46): 38125–32. doi : 10.1074/jbc.M508479200 . PMID 16141203 .
•    Takagi M, Suto F, Suga T, Yamada J (2006). „Sterol Regulatory Element-Binding Protein-2 moduluje transkrypcję genu hydrolazy acylo-CoA ludzkiego mózgu” . Mol. Komórka. Biochem . 275 (1–2): 199–206. doi : 10.1007/s11010-005-1990-y . PMID 16335799 . S2CID 6258657 .
•    Yamaori S, Ukena E, Fujiyama N i in. (2007). „Nafamostat jest hydrolizowany przez długołańcuchową hydrolazę acylo-CoA ludzkiej wątroby”. ksenobiotyki . 37 (3): 260–70. doi : 10.1080/00498250601167091 . PMID 17624024 . S2CID 45094329 .

Linki zewnętrzne

• Lokalizacja ludzkiego genu ACOT8 w przeglądarce genomu UCSC .
• Szczegóły ludzkiego genu ACOT8 w przeglądarce genomu UCSC .