Aifanes

Aiphanes
Aiphanes horrida w ogrodzie botanicznym w Jenie
Klasyfikacja naukowa
Królestwo:	Planty
Klad :	Tracheofity
Klad :	okrytozalążkowe
Klad :	jednoliścienne
Klad :	Komelinidy
Zamówienie:	arekale
Rodzina:	Arecaceae
Podrodzina:	Arecoideae
Plemię:	kokosowe
Rodzaj:	Aifanes Willd.
Wpisz gatunek
Horrida Aiphanesa ( Jacq. ) Burret
Różnorodność
Około 26 gatunków
Rodzime występowanie Aiphanes
Synonimy
Martinezia ( sens Kunth , nie Ruiz y Pavón ) Marara H.Karst. Curima OFCook Tilmia OFCook

Aiphanes to rodzaj kolczastych palm , który pochodzi z tropikalnych regionów Ameryki Południowej i Środkowej oraz Karaibów . W rodzaju występuje około 26 gatunków (patrz poniżej), o różnej wielkości, od krzewów podszytu z podziemnymi łodygami po drzewa pod baldachimem o wysokości do 20 metrów (66 stóp). Większość ma pierzasto złożone liście (liście, które są podzielone na ulotki ułożone jak pióra, parami wzdłuż osi środkowej); jeden gatunek ma całe liście. Łodygi, liście, a czasem nawet owoce pokryte są kolcami. Rośliny kwitną wielokrotnie w ciągu swojego życia i mają oddzielne kwiaty męskie i żeńskie, chociaż są one zebrane razem na tym samym kwiatostanie . Chociaż zapisy dotyczące owadów zapylających są ograniczone, wydaje się, że większość gatunków jest zapylana przez owady. Owoce są zjadane przez kilka ptaków i ssaków, w tym co najmniej dwa gatunki papug amazonki .

Carl Ludwig Willdenow ukuł nazwę Aiphanes w 1801 roku. Wcześniej gatunki należące do rodzaju umieszczano w Bactris lub Caryota . Nazwa Martinezia była również stosowana do rodzaju, a między 1847 a 1932 była powszechnie używana zamiast Aiphanes . Max Burret wskrzesił nazwę Aiphanes w 1932 roku i położył podwaliny pod nowoczesną koncepcję rodzaju. Aiphanes jest najbliżej spokrewniony z kilkoma innymi rodzajami palm kolczastych — Acrocomia , Astrocaryum , Bactris i Desmoncus . Dwa gatunki są szeroko sadzone jako rośliny ozdobne , a owoce, nasiona lub serce palmowe kilku gatunków są spożywane przez rdzenną ludność obu Ameryk od tysiącleci.

Opis

Aiphanes to rodzaj palm kolczastych, od 20-metrowych (66 stóp) drzew pod okapem po małe krzewy z podziemnymi łodygami rosnącymi w podszycie lasu. Jego nazwa łączy starogreckie ai , oznaczające „zawsze”, z phaneros , oznaczające „oczywisty”, „widoczny” lub „rzucający się w oczy”. W swojej monografii rodzaju z 1996 roku botanicy Finn Borchsenius i Rodrigo Bernal wskazali, że „jak na ironię, gatunki Aiphanes są na ogół bardzo trudne do zauważenia i znalezienia w gęstej roślinności, a zatem należą do najsłabiej zebranych palm neotropikalnych”.

Pędy

Łodyga Aiphanes minima przedstawiająca kolce i blizny po liściach

Podczas gdy niektóre gatunki mają pojedynczą łodygę, inne tworzą kępy o wielu łodygach ( caespitose ). W połączeniu ze zróżnicowaniem wielkości łodyg, daje to różnorodność form wzrostu w rodzaju - palmy samotne (o jednej łodydze), które wyrastają na podkondygnację lasu, palmy samotne lub kaespitowe, które rosną w podszycie leśnym i palmy igłowe, które nie mają łodyga nadziemna.

Dwa gatunki charakteryzują się akaulescentnym pokrojem wzrostu — A. acaulis i A. spicata . Dwa inne gatunki — A. ulei i A. weberbaueri — występują zarówno w populacjach acaulescent, jak i tych, które wytwarzają łodygi naziemne. Kilka gatunków to palmy podszytowe o pojedynczej łodydze, niezwykła forma wzrostu. Aiphanes grandis i A. minima to palmy o pojedynczej łodydze, które dorastają do ponad 10 metrów (33 stóp) wysokości, podczas gdy pozostałe to wielopniowe gatunki podszytu. Palmy wielopniowe obejmują zarówno rośliny z pojedynczą łodygą główną i kilkoma przyssawkami u podstawy, jak i kępki caespitose składające się z 20 gęsto upakowanych łodyg. W obrębie jednego gatunku mogą istnieć różne formy wzrostu, na co wydaje się wpływać środowisko i warunki środowiskowe.

Liście

Liście gatunków Aiphanes są zwykle pierzasto podzielone - rzędy ulotek pojawiają się po obu stronach osi liścia we wzór przypominający pióro lub paproć. Jedynym wyjątkiem jest A. macroloba , który ma całe liście. Zwykle są ułożone spiralnie, ale niektóre gatunki mają dystychiczny układ liści, co jest normalne u sadzonek palm, ale rzadkie u dorosłych. Stare podstawy liści wyraźnie oddzielają się od łodygi, z wyjątkiem A. hirsuta subsp. fondiorum , który często ma stare podstawy liści przyczepione do nowszych części łodygi.

Liście są kolczaste, ale stopień różni się zarówno w obrębie gatunku, jak i między gatunkami. Pochwy liściowe są zawsze gęsto kolczaste, ale kolce zwykle stają się mniejsze i rzadsze w kierunku końców liści.

Kolce

Szczegóły łodygi, ogonków liściowych i nasady liści Aiphanes horrida ukazujące jego kolczasty charakter

Kolce są charakterystyczne dla Aiphanes i innych członków podplemienia Bactridinae . Występują prawie wszędzie na roślinach i są szczególnie dobrze rozwinięte na łodydze, podstawach liści i szypułce . W Aiphanes kolce są utworzone z zewnętrznych tkanek rośliny i nie pochodzą z modyfikacji innych organów roślinnych. Wynoszą one od mniej niż 1 milimetra (0,04 cala) do ponad 25 centymetrów (9,8 cala) długości.

Kwiaty

Aiphanes są pleonantyczne – kwitną wielokrotnie w ciągu swojego życia – i jednopienne , co oznacza, że ​​istnieją osobne kwiaty męskie i żeńskie, ale pojedyncze rośliny mają oba rodzaje kwiatów. U Aiphanesa kwiaty męskie i żeńskie występują razem na tym samym kwiatostanie . Zwykle na każdym węźle wyrasta tylko jeden kwiatostan , chociaż A. gelatinosa często wyrasta wtedy w grupach po trzy na jednym węźle. Kwiatostan składa się zazwyczaj z głównej osi złożonej z szypułki i osadki . Rachis ma rachille, które są mniejszymi gałęziami, które same niosą kwiaty, podczas gdy szypułka jest główną łodygą łączącą osadkę z łodygą rośliny. U niektórych gatunków występuje rozgałęzienie drugiego rzędu — same rachille są rozgałęzione, a kwiaty osadzone są na tych gałęziach.

Kwiaty są zwykle zebrane w grupy po trzy - jeden kwiat żeński i dwa męskie. W niektórych gatunkach odnotowano grupy czterech kwiatów (dwóch męskich i dwóch żeńskich). Na drugim końcu kwiatostanu, z dala od osi drzewa, pary kwiatów męskich zastępują triady kwiatów męskich i żeńskich. Kolor kwiatów jest słabo poznany. Musi być rejestrowany z żywych roślin, ponieważ zachowane kwiaty z czasem tracą kolor, a zapisy dotyczące tych gatunków na wolności są niekompletne. Męskie kwiaty zwykle dzielą się na dwie grupy - te o kremowych lub żółtych kwiatach i te z pewną ilością purpury w kwiatach. Kwiaty żeńskie są jeszcze mniej znane niż kwiaty męskie.

Ziarna pyłku mają zwykle kształt kulisty lub elipsoidalny, czasem trójkątny, o długości około 20 do 30 mikrometrów wzdłuż ich długiej osi i średnicy od 20 do 30 µm. Są to zazwyczaj monosiarczany , meridionosulcate lub rzadziej trichotomosulcate. Bruzda zwykle jest miejscem zapylania. Pyłek jednosiarczanowy ma pojedynczą bruzdę biegnącą wzdłuż bieguna ziarna pyłku. Pyłek Meridionosulcate ma bruzdę biegnącą wzdłuż równika ziarna pyłku. Natomiast pyłek Trichotomosulcate ma trzy bruzdy. Zewnętrzna warstwa pyłku pokryta jest w mniejszym lub większym stopniu wypukłościami, kolcami lub brodawkami. To „rzeźbienie” jest zwykle bardziej wyraźne u gatunków zapylanych przez muchy i mniej wyraźne u gatunków zapylanych przez chrząszcze lub pszczoły.

Owoc

Owocem gatunku Aiphanes jest zwykle czerwony, kulisty, jednonasienny pestkowiec . Cienka skórka (lub epikarp ), która może być gładka lub kolczasta, pokrywa mięsisty mezokarp , który jest zazwyczaj pomarańczowy i słodki. Mezokarp A. horrida ma jedną z najwyższych odnotowanych zawartości karotenu spośród wszystkich produktów roślinnych i jest również bogaty w białko . Endokarp który otacza nasiona, jest brązowy lub czarny i bardzo twardy w okresie dojrzałości. Nasiona są jasnobrązowe z cienką okrywą nasienną (lub jądrem) i białym bielmem , które jest słodkie i smakuje trochę jak kokos .

Kariotyp

Opublikowane zliczenia chromosomów istnieją dla dwóch gatunków, Aiphanes minima i A. horrida ; liczba chromosomów haploidalnych waha się od 15 do 18. Borchsenius i Bernal donoszą, że trudno jest uzyskać dokładne zliczenie chromosomów na dłoniach i że różnice w liczbie chromosomów mogą odzwierciedlać te trudności.

Taksonomia

Desmoncus orthacanthos Bactris gasipaes Aiphanes aculeata * Acrocomia crispa Acrocomia aculeata

Związek między członkami podplemienia Bactridinae , oparty na filogenezie plastydowego DNA. * Aiphanes aculeata jest botanicznym synonimem A. horrida .

Czerwone, kuliste owoce Aiphanes minima

Aiphanes należy do podrodziny Arecoideae , plemienia Cocoseae i podplemienia Bactridinae, razem z rodzajami Desmoncus , Bactris , Acrocomia i Astrocaryum .

W swojej rewizji rodzaju z 1932 r. Niemiecki botanik Max Burret rozpoznał 32 gatunki. Siedemnaście z nich to nowe gatunki, w większości oparte na kolekcjach wykonanych przez niemieckiego botanika Wilhelma Kalbreyera w północnej Kolumbii w latach 1877-1881. Pracując z bardzo wąską koncepcją gatunku i nie znając zmienności występującej w populacjach naturalnych, Burret umieścił prawie każdy okaz w odrębny gatunek. Zbombardowanie berlińskiego zielnika podczas drugiej wojny światowej zniszczyło jedyne znane kolekcje 13 z tych 32 gatunków, dodatkowo komplikując sytuację.

Międzynarodowy Kodeks Nomenklatury Botanicznej wymaga, aby każdy gatunek był reprezentowany przez zbiór typów . Zniszczenie kolekcji typów Burreta pozostawiło wiele gatunków znanych tylko z jego oryginalnych opisów, w których generalnie brakowało ilustracji. Inne okazy (zwane neotypami) zostały wyznaczone, aby je zastąpić, albo przez Rodrigo Bernala i współpracowników w 1989 r., albo przez Borchseniusa i Bernala w ich monografii rodzaju z 1996 r. Bernal i współpracownicy próbowali odtworzyć podróże Kalbreyera w północnej Kolumbii i zebrać okazy jak najbliżej miejsca, w którym znajdowały się oryginalne kolekcje.

Burret podzielił Aiphanes na dwie podgrupy, Brachyanthera i Macroanthera . Jedenaście gatunków umieszczono w Macroanthera , a pozostałe w Brachyanthera . W swojej monografii z 1996 roku Borchsenius i Bernal zakwestionowali możliwość zastosowania tych podgrup. Uznali, że gdyby Macroanthera została zredukowana do trzech gatunków ( A. horrida , A. eggersii i A. minima ), mogłaby utworzyć zdolną do życia grupę, ale spowodowałoby to, że Brachyanthera byłaby zbyt heterogeniczna. W rezultacie zrezygnowali z używania podgrup przez Burreta.

W ciągu trzech dekad po wyznaczeniu rodzaju przez Burreta opisano kolejnych 15 gatunków, zwiększając całkowitą liczbę gatunków do 47. Borchsenius i Bernal ustalili, że wiele z tych nazw było synonimami , chociaż amerykański botanik George Proctor nie zgodził się z ich decyzją o wrzuceniu A. acanthophylla w A. minima . Borchsenius i Bernal opisali także jeden nowy gatunek, Aiphanes spicata , zwiększając całkowitą liczbę zaakceptowanych gatunków do 22. W dwóch przypadkach zniszczenie jedynych znanych kolekcji uniemożliwiło uzyskanie absolutnej pewności, że nazwa jest synonimem. Obecna światowa lista kontrolna wybranych rodzin roślin , prowadzona przez Rafaëla Govaertsa w Królewskich Ogrodach Botanicznych w Kew , obejmuje 26 gatunków, w tym cztery gatunki opisane od czasu opublikowania monografii Borchseniusa i Bernala.

Burret podzielił Aiphanes na dwie podgrupy, Brachyanthera i Macroanthera . Jedenaście gatunków umieszczono w Macroanthera , a pozostałe w Brachyanthera . W swojej monografii z 1996 roku Borchsenius i Bernal zakwestionowali możliwość zastosowania tych podgrup. Uznali, że gdyby Macroanthera została zredukowana do trzech gatunków ( A. horrida , A. eggersii i A. minima ), mogłaby utworzyć zdolną do życia grupę, ale spowodowałoby to, że Brachyanthera byłaby zbyt heterogeniczna. W rezultacie zrezygnowali z używania podgrup przez Burreta.

Historia

Najwcześniejszy opis botaniczny gatunku z rodzaju został sporządzony przez francuskiego botanika Charlesa Plumiera , który opisał dwa gatunki na podstawie swoich wizyt w Indiach Zachodnich w latach 1689-1695. Oba gatunki Plumiera są obecnie uważane za Aiphanes minima . Ten sam gatunek został opisany przez holenderskiego botanika Nikolausa Josepha von Jacquin w 1763 r. Hiszpański botanik José Celestino Mutis sporządził szczegółowy opis A. lindeniana i ilustracje tego gatunku oraz tego, co uważa się za A. horrida w 1779 r.

W 1791 roku Joseph Gaertner włączył gatunek Aiphanes do swojego De Fructibus et Seminibus Plantarum , nazywając go Bactris minima . Jest to najstarsza ważnie opublikowana nazwa dowolnego członka rodzaju. Nazwa Aiphanes została ukuta przez niemieckiego botanika Carla Ludwiga Willdenowa w 1801 roku. Opisał on jeden gatunek, A. aculeata , w 1806 roku.

Jacquin użył nazwy Caryota horrida , aby opisać roślinę, która należała do tego samego gatunku (i mogła to być ta sama osoba), którą opisał Willdenow. Borchsenius i Bernal cytują datę publikacji opisu Jacquina z 1809 r., Która dała pierwszeństwo nazwisku Willdenow. Jednak nowsza World Checklist (2006) podaje datę publikacji opisu Jacquina w 1801 r., Czyniąc A. horrida poprawną nazwą gatunku.

W 1816 r. Alexander von Humboldt , Aimé Bonpland i Carl Sigismund Kunth opisali Martinezia caryotifolia , dodając kolejną nazwę do listy synonimów A. horrida . Ponieważ oryginalne cechy diagnostyczne Martinezii nie pasowały do ​​żadnego istniejącego gatunku, Kunth przedefiniował ją, aby pasowała do M. caryotifolia . W konsekwencji Martinezia zastąpiła Aiphanesa i ta ostatnia nazwa była rzadko używana w latach 1847-1932. W 1857 roku Hermann Karsten stworzył nowy rodzaj, Marara , aby uwzględnić dwa gatunki kolumbijskie, M. bicuspidata (później wykazano, że jest synonimem A. horrida ) i M. erinacea (obecnie A. erinacea ). Hermann Wendland próbował wskrzesić Aiphanesa w 1878 roku, łącząc w nim Martinezię i Mararę , ale jego propozycja została zignorowana. W 1901 roku Orator F. Cook stworzył dwa nowe rodzaje — Curima , do którego dodał A. minima , oraz Tilmia , do którego należały A. horrida . W 1932 roku, po opublikowaniu gatunku w Martinezia , Burret zmienił zdanie na temat rodzaju i zsynonimował go z Aiphanes . Doprowadziło to do obecnego rozgraniczenia rodzaju.

Gatunek

Główny artykuł: Lista gatunków Aiphanes

Gatunki zaakceptowane przez Światową Listę Kontrolną Wybranych Rodzin Roślin :

• Aiphanes acanthophylla (Mart.) Burret - Puerto Rico, Dominikana
• Aiphanes acaulis Galeano & R.Bernal – Kolumbia
• Aiphanes argos R. Bernal, Borchs. & Hoyos-Gómez – Kolumbia
• Aiphanes bicornis Cerón & R.Bernal – Ekwador
• Aiphanes buenaventurae R. Bernal & Borchs. – Valle del Cauca w Kolumbii
• Aiphanes chiribogensis Borchs. & Balslev – Ekwador
• Aiphanes deltoidea Burret - Kolumbia, Peru, północno-zachodnia Brazylia
• Aiphanes duquei Burret – Kolumbia
• Aiphanes eggersii Burret – Ekwador, Peru
• Aiphanes erinacea (H.Karst.) H.Wendl. – Kolumbia, Ekwador
• Aiphanes gelatinosa HEMoore - Kolumbia, Ekwador
• Aiphanes graminifolia Galeano & R.Bernal – Kolumbia
• Aiphanes grandis Borchs. & Balslev – Ekwador
• Aiphanes hirsuta Burret – Kolumbia, Ekwador, Panama, Kostaryka
• Aiphanes horrida (Jacq.) Burret - Trynidad, Kolumbia, Wenezuela, Peru, północno-zachodnia Brazylia, Boliwia
• Aiphanes leiostachys Burret – Antioquia w Kolumbii
• Aiphanes lindeniana (H.Wendl.) H.Wendl. – Kolumbia
• Aiphanes linearis Burret – Antioquia i Valle del Cauca w Kolumbii
• Aiphanes macroloba Burret – Kolumbia, Ekwador
• Aiphanes minima (Gaertn.) Burret – Saint Lucia, Barbados
• Aiphanes multipleks R.Bernal & Borchs. – Valle del Cauca w Kolumbii
• Aiphanes parvifolia Burret – Kolumbia
• Aiphanes pilaris R.Bernal – Kolumbia
• Aiphanes simplex Burret – Kolumbia
• Aiphanes spicata Borchs. & R. Bernal – Peru
• Aiphanes stergiosii SMNiño - Stan Portuguesa w zachodniej Wenezueli
• Aiphanes tricuspidata Borchs., M.Ruíz & Bernal – Kolumbia, Ekwador
• Aiphanes ulei (Dammer) Burret - Kolumbia, Ekwador, Peru, północno-zachodnia Brazylia
• Aiphanes verrucosa Borchs. & Balslev – Ekwador
• Aiphanes weberbaueri Burret – Ekwador, Peru

Dystrybucja i stan

Rodzaj Aiphanes rozciąga się od Hispanioli ( Republika Dominikańska ) i Panamy na północy, po Trynidad i Tobago na wschodzie, przez Kolumbię i wzdłuż Andów do Boliwii . W Brazylii występuje tylko wzdłuż granicy z Peru . Aiphanes występuje głównie w Ameryce Południowej — jeden gatunek ( A. hirsuta ) występuje w Panamie, a dwa inne ( A. horrida i A. minima ) na Karaibach. Aiphanes minima , który jest endemiczny dla wyspiarskich Karaibów, jest jedynym gatunkiem nieobecnym na kontynencie południowoamerykańskim. Chociaż A. horrida odnotowano z Gujany i południowej Wenezueli, doniesienia te nie zostały zweryfikowane za pomocą kuponów zielnikowych .

Najbardziej rozpowszechnionym gatunkiem jest Aiphanes horrida . Występuje od Trynidadu po Boliwię, ale nie występuje w Ekwadorze i północnym Peru. Inne gatunki mają węższe zasięgi z jednym centrum różnorodności w zachodniej Kolumbii i Ekwadorze, a innym mniejszym w północno-wschodnim Peru. Czerwona Księga IUCN z 2006 r. obejmuje trzy gatunki zagrożone zniszczeniem siedlisk — A. grandis , A. leiostachys i A verrucosa — oraz trzy inne uważane za podatne na to samo zagrożenie — A. chiribogensis , A. duquei i A. lindeniana . Rodrigo Bernal i Gloria Galeano rozszerzyli tę listę w przeglądzie stanu kolumbijskich palm z 2005 roku. Wymienili dwa gatunki jako krytycznie zagrożone — A. graminifolia , gatunek opisany po raz pierwszy w 2002 r., oraz A. leiostachys (który został sklasyfikowany jako zagrożony na Czerwonej Liście IUCN). Sklasyfikowali dwa gatunki jako zagrożone — A. acaulis i A. parvifolia — oraz dwa gatunki jako wrażliwe — A. gelatinosa i A. pilaris . Sklasyfikowali również sześć gatunków jako bliskie zagrożenia — A. erinacea , A. hirsuta , A. lindeniana (wrażliwe zgodnie z Czerwoną Listą IUCN), A. linearis , A. macroloba i A. simplex . Zagrożenia dla tych gatunków nie zostały wymienione, ale Jens-Christian Svenning poinformował, że A. erinacea była zagrożona wyrębem, biorąc pod uwagę jej ograniczone rozmieszczenie i słabą zdolność do regeneracji w zniszczonych lasach. Oprócz tego A. deltoidea , który jest szeroko rozpowszechniony w zachodnich lasach deszczowych Amazonii , występuje w tak niskim zagęszczeniu, że został sklasyfikowany jako rzadki gatunek przez Francisa Kahna i Faranę Moussę w 1994 roku.

Siedlisko i ekologia

Ptaki oleiste ( Steatornis caripensis ) zjadają owoce i rozsiewają nasiona Aiphanes horrida .

Aiphanes to palmy podszytu leśnego i podkondygnacji. Najbardziej rozpowszechniony gatunek, A. horrida , występuje zarówno w suchych lasach tropikalnych , jak iw bardziej wilgotnych typach lasów, ale istnieje luka w jego rozmieszczeniu, która zbiega się z najbardziej wilgotnymi lasami górnej części dorzecza Amazonki . W suchszych środowiskach występują również dwa inne gatunki, A. minima i A. eggersii ; A. eggersii występuje na obszarach, na które rocznie spada zaledwie 500 mm (20 cali) opadów. Pozostałe gatunki występują w górskich na dużych wysokościach lub w wilgotnych - często bardzo mokrych - lasach nizinnych, w tym na obszarach, na które spada rocznie 9000 mm (350 cali).

Zapisy wizyt owadów zapylających istnieją tylko dla kilku gatunków, ale większość z nich sugeruje, że gatunki te są zapylane przez owady. Kwiaty A. chiribogensis wytwarzają niewielkie ilości nektaru , ale nie mają zapachu. Odnotowano wizyty muszek owocowych ( Drosophilidae ), komarów ( Mycetophilidae , Sciaridae ), muszek ( Cecidomyiidae , Ceratopogonidae ) i mikroćmy ( Lepidoptera ), ale pszczół i bzygowców nie. Uważano, że Aiphanes eggersii jest zapylany przez pszczoły i prawdopodobnie przez wiatr. Muszki owocówki ( Drosophilidae ), bzygowate (Syrphidae), gryzące muszki ( Ceratopogonidae ) i chrząszcze liściaste (Chrysomelidae) zostały zarejestrowane jako odwiedzające kwiaty A. erinacea , ale pszczoły nie. Podobno Aiphanes horrida był zapylany przez wiatr, pszczoły ( Meliponidae ), ryjkowcowate ( Curculionidae ) i pluskwy ( Hemiptera ). Na kwiatach A. simplex zaobserwowano muchy i ryjkowce .

Owoc A. horrida jest bogaty w witaminy i energię i może być spożywany przez wiele zwierząt. Mówi się, że ptaki oleiste zjadają jego owoce i rozsiewają nasiona. Mówi się również, że wiewiórki zjadają owoce, pomimo kolczastego charakteru drzewa. Owoce, kwiaty i nasiona A. minima są spożywane przez wrażliwą amazonkę św. Wincentego ( Amazona guildingii ) i są również uważane za potencjalnie ważny gatunek pożywienia dla krytycznie zagrożonej amazonki portorykańskiej ( Amazona vittata ).

Kilka gatunków wykazuje rozmieszczenie zbite. Powołano się na ograniczenie rozprzestrzeniania się, aby wyjaśnić zbite rozmieszczenie dorosłych osobników i ograniczoną rekrutację sadzonek zarówno u A. erinacea w Ekwadorze, jak i A. minima w Puerto Rico. Podobnie rzadkość A. lindeniana i A. simplex w kolumbijskich lasach może być związana z ograniczoną produkcją nasion i ograniczoną skutecznością rozsiewania nasion przez owocożerne ptaki i ssaki.

Używa

Aiphanes mają długą historię stosowania przez ludzi. Pozostałości karbonizowanych nasion, które uważa się za należące do A. horrida, znaleziono na stanowiskach archeologicznych w Kolumbii , datowanych na około 2800 lat temu ; nasiona tego gatunku są nadal spożywane i sprzedawane na lokalnych rynkach. Aiphanes horrida jest również szeroko sadzona jako roślina ozdobna, podobnie jak A. minima . Owoce lub nasiona A. deltoidea , A. eggersii , A. linearis i A. minima są spożywane lokalnie. Serce palmy A. macroloba jest spożywane przez lud Coaiquer z północno-zachodniej Ameryki Południowej. Aifanol, związek wyizolowany z A. horrida , wykazał znaczącą aktywność hamującą cyklooksygenazy ; hamowanie tych enzymów może przynieść ulgę w objawach zapalenia i bólu.

Notatki

• Acevedo-Rodríguez, Pedro; Mark T. Strong (2005). Rośliny jednoliścienne i nagonasienne Puerto Rico i Wysp Dziewiczych . Składki z Narodowego Zielnika Stanów Zjednoczonych. Tom. 52. Waszyngton, DC: Smithsonian Institution. s. 1–415.
•   Borchsenius, Finn; Rodrigo Bernal (grudzień 1996). „ Aifanes (Palmae)”. Flora Neotropica . New York Botanical Garden Press w imieniu Organizacji na rzecz Flory Neotropica. 70 : 1–94. JSTOR 4393869 .