Alkohol kawowy

Alkohol kawowy
CaffeylAlc.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
4-[(1 E )-3-Hydroksyprop-1-en-1-ylo]benzeno-1,2-diol
Inne nazwy
Alkohol kawowy, alkohol kawowy, alkohol 3,4-dihydroksycynamonowy
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C9H10O3/c10-5-1-2-7-3-4-8(11)9(12)6-7/h1-4,6,10-12H,5H2/b2-1+  ☒ N
    Klucz: ZCKDCRKBURQZPT-OWOJBTEDSA-N  ☒ N
  • OC\C=C\c1ccc(O)c(O)c1
Nieruchomości
C9H10O3 _ _ _ _ _
Wygląd Białe ciało stałe
Temperatura topnienia 144 do 145 ° C (291 do 293 ° F; 417 do 418 K)
umiarkowany
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

Alkohol kawowy jest związkiem organicznym o wzorze (HO) 2 C 6 H 3 -4-CHCHCH 2 OH. To bezbarwne ciało stałe jest spokrewnione z katecholami przez przyłączenie do alkoholu allilowego . Jest prekursorem jednego z trzech głównych lignoli .

Przygotowanie i wystąpienie

W laboratorium alkohol kawowy można zsyntetyzować z 3,4-dihydroksybenzaldehydu . Jest półproduktem w biosyntezie alkoholu koniferylowego , przemianie dokonuje O-metylotransferaza kofeinowa .

Związki pokrewne

Dwa pokrewne związki to aldehyd kawowy i kwas kawowy , przy czym ten ostatni jest również pomniejszym składnikiem kawy.

  1. ^ Karl Herrmann „Caffeyl Alcohol” Pharmazie 1953, tom 8, 303.
  2. ^ John M Humphreys, Clint Chapple „Przepisywanie mapy drogowej ligniny” Bieżąca opinia w Biologii roślin 2002, tom 5, 224–229. doi : 10.1016/S1369-5266(02)00257-1
  3. ^ Rinantonio Viani, Marino Petracco „Kawa” w Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry” Wiley-VCH, 2007, Weinheim.