Alkohol kawowy
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
4-[(1 E )-3-Hydroksyprop-1-en-1-ylo]benzeno-1,2-diol |
|
Inne nazwy Alkohol kawowy, alkohol kawowy, alkohol 3,4-dihydroksycynamonowy
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C9H10O3 _ _ _ _ _ | |
Wygląd | Białe ciało stałe |
Temperatura topnienia | 144 do 145 ° C (291 do 293 ° F; 417 do 418 K) |
umiarkowany | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Alkohol kawowy jest związkiem organicznym o wzorze (HO) 2 C 6 H 3 -4-CHCHCH 2 OH. To bezbarwne ciało stałe jest spokrewnione z katecholami przez przyłączenie do alkoholu allilowego . Jest prekursorem jednego z trzech głównych lignoli .
Przygotowanie i wystąpienie
W laboratorium alkohol kawowy można zsyntetyzować z 3,4-dihydroksybenzaldehydu . Jest półproduktem w biosyntezie alkoholu koniferylowego , przemianie dokonuje O-metylotransferaza kofeinowa .
Związki pokrewne
Dwa pokrewne związki to aldehyd kawowy i kwas kawowy , przy czym ten ostatni jest również pomniejszym składnikiem kawy.
- ^ Karl Herrmann „Caffeyl Alcohol” Pharmazie 1953, tom 8, 303.
- ^ John M Humphreys, Clint Chapple „Przepisywanie mapy drogowej ligniny” Bieżąca opinia w Biologii roślin 2002, tom 5, 224–229. doi : 10.1016/S1369-5266(02)00257-1
- ^ Rinantonio Viani, Marino Petracco „Kawa” w Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry” Wiley-VCH, 2007, Weinheim.
Kategorie: