Angustmycyna A
Nazwy | |
---|---|
nazwa IUPAC
2-(6-aminopuryn-9-ylo)-2-(hydroksymetylo)-5-metylideneoksolano-3,4-diol
|
|
Inne nazwy dekoyinina 4′,5′-didehydro-1′-C-(hydroksymetylo)adenozyna |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.213.257 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C11H13N5O4 _ _ _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 279,256 g·mol -1 |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H315 , H319 , H335 | |
P261 , P264 , P264+P265 | , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P319 , P321 , P332+P317 , P337+P317 , P362+P364 , P403+P233 , P405 , P501|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Angustmycyna A jest antybiotykiem purynowym i metabolitem bakterii Streptomyces o wzorze cząsteczkowym C 11 H 13 N 5 O 4 . Angustmycyna A jest również cytokininą .
Dalsza lektura
- Hoeksema, H.; Slomp, G.; van Tamelen, EE (1 stycznia 1964). „Angustmycyna A i decoyinine”. Litery czworościanu . 5 (27): 1787–1795. doi : 10.1016/S0040-4039(01)89489-2 . ISSN 0040-4039 .
- McCarthy, James R.; Robins, Roland K.; Robins, Morris J. (sierpień 1968). „Nukleozydy purynowe. XXII. Synteza angustmycyny A (dekoyininy) i pokrewnych nienasyconych nukleozydów”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 90 (18): 4993–4999. doi : 10.1021/ja01020a038 .
Kategorie: