Anyż metylu

Anyż metylu

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 4-metoksybenzoesan metylu
Inne nazwy ester metylowy kwasu p-anyżowego; 4-(metoksykarbonylo)anizol; ester metylowy kwasu 4-metoksybenzoesowego; p - anyżan metylu ; p -metoksybenzoesan metylu ; Ester metylowy kwasu p -metoksybenzoesowego
Identyfikatory
Numer CAS	121-98-2   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:86903
CHEMBL	ChEMBL1762668
ChemSpider	21108577
Karta informacyjna ECHA	100.004.104
Numer WE	204-513-2
Identyfikator klienta PubChem	8499
UNII	2MFL7873W9
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID7047645
InChI InChI=1S/C9H10O3/c1-11-8-5-3-7(4-6-8)9(10)12-2/h3-6H,1-2H3 Klucz: DDIZAANNODHTRB-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C9H10O3/c1-11-8-5-3-7(4-6-8)9(10)12-2/h3-6H,1-2H3 Klucz: DDIZAANNODHTRB-UHFFFAOYAF
UŚMIECH O=C(OC)c1ccc(OC)cc1
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C9H10O3 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	166,176 g·mol -1
Temperatura topnienia	48 do 51 ° C (118 do 124 ° F; 321 do 324 K)
Temperatura wrzenia	244 do 245 ° C (471 do 473 ° F; 517 do 518 K)
Podatność magnetyczna (χ)	-98,6· 10-6 cm3 / mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Anyżan metylu to ester metylowy kwasu p -anyzowego . Występuje w anyżu gwiazdkowatym .

Jest związkiem organicznym powszechnie stosowanym w przemyśle spożywczym. Jest również powszechnie stosowany jako zapach do niektórych perfum. Związek ten można syntetyzować bezpośrednio z mieszaniny metanolu i kwasu metoksybenzoesowego. Jego rodzaj zapachu jest charakterystyczny dla owoców drzewa feijoa, kwiatowego zapachu.

Linki zewnętrzne

• Benzoesan metylu w PubChem