Arsynid
Nazwy | |
---|---|
nazwa IUPAC
Arsanid
|
|
Inne nazwy
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
ChemSpider | |
217243 | |
|
|
|
|
Nieruchomości | |
Jako H2- _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 76,938 g · mol -1 |
Związki pokrewne | |
Związki pokrewne
|
arsanyl AsH + 2 |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Arsynek , arsanid , dihydryarsenian (1-) lub związek arsanylu jest chemiczną pochodną arsyny , w której jeden atom wodoru jest zastąpiony metalem lub kationem . Jon arsynku ma wzór AsH - 2 . Można go uznać za ligand o nazwie arsenido. Naukowcy nie są entuzjastycznie nastawieni do badania związków arsanylu ze względu na toksyczne chemikalia i ich niestabilność. Nazwy IUPAC to arsanid i dihydridoarsenian (1-). Nazwa ligandu to arsanido. Obojętna AsH 2 nazywana jest arsanylem.
Tworzenie
metali alkalicznych mogą tworzyć się przez przepuszczanie arsyny przez ciekły roztwór amoniaku metalu alkalicznego, takiego jak sód, potas lub metalu ziem alkalicznych, takiego jak wapń.
Arsynidy powstają również, gdy arsen reaguje z cienkimi warstwami metali alkalicznych.
Arsyna może redukować niektóre związki do metali, więc na przykład próba wytworzenia arsynku indu skutkuje metalicznym indem.
Reakcje
Po podgrzaniu związki wodoroarsynku metalu i diwodoroarsynku metalu tracą wodór, stając się arsenkiem metalu:
- NaAsH2 → NaAs + H2
W przypadku diwodoroarsynku litu LiAsH 2 może również stracić arsyn AsH 3 , aby stać się wodoroarsynkiem dilitu Li 2 AsH :
- 2 LiAsH 2 → Li 2 Popiół + Popiół 3
Reakcje te zachodzą nawet w temperaturze pokojowej i powodują odbarwienie pierwotnej substancji chemicznej.
Diwodoroarsynid sodu NaAsH 2 reaguje z halogenkami alkilowymi RX (gdzie X = F, Cl, Br, I i R oznacza alkil), tworząc dialkiloarsynę AsHR 2 . Diwodoroarsynek potasu KAsH 2 reaguje z halogenkami alkilowymi, tworząc trialkiloarsynę AsR 3 .
Diwodoroarsinidek sodu NaAsH 2 reaguje z węglanem dietylu (CH 3 CH 2 O) 2 CO , dając jon 2-arsaethynolate [OCA] - (analogicznie do jonu cyjanianu [OCN] - ), który można krystalizować z jonem sodu Na + i 18-korona-6 .
Arsynki reagują z wodą dając arsynę AsH 3 :
- KAsH2 + H2O → KOH + AsH3
Diwodoroarsynek potasu KAsH 2 reaguje z halobenzenami C 6 H 5 X , gdzie X = Cl, Br, I ( chlorobenzen C 6 H 5 Cl , bromobenzen C 6 H 5 Br , jodobenzen C 6 H 5 I ) z wytworzeniem benzenu C 6 H 6 trifenyloarsyna C6H5 ) 2 ( C6H5 ) 2As - 3 . , tetrafenylodiarsyna As ( ( C6H5 ) _ i As _
Diwodoroarsynek potasu KAsH 2 reaguje z halogenkiem sililu, np. chlorosilanem SiH 3 Cl , tworząc trisilyloarsynę.
Diwodoroarsynek potasu KAsH 2 reaguje z H 2 As-BH 2 ·N(CH 3 ) 3 i eterem koronowym dając [K(C 12 H 24 O 6 )] + [H 2 As-BH 2 −AsH 2 ] - .
Lista
formuła | system | grupa kosmiczna | komórka elementarna Å | tom | gęstość | komentarz | ref |
---|---|---|---|---|---|---|---|
LiAsH 2 | |||||||
Li2AH _ _ | rozkład w 0°C | ||||||
LiAsH 2 •2HN 3 | |||||||
LiAsH 2 •4HN 3 | |||||||
NaAsH 2 | biały; rozkład w temperaturze pokojowej | ||||||
Na 2 AsH | |||||||
NaAsH 2 •2HN 3 | |||||||
NaAsH 2 •4HN 3 | |||||||
LiAl(AsH 2 ) 4 | |||||||
(Dipp 2 Nacnac)Al(AsH 2 ) 2 Dipp 2 Nacnac=HC[C(Me)N(2,6‐ i Pr 2 C 6 H 3 )] 2 | |||||||
IDipp⋅AlH 2 AsH2 IDipp=1,3-bis(2,6-diizopropylofenylo) imidazolin -2-yliden) | Jednoskośny | ja 2/ a | bezbarwny | ||||
IDipp⋅AlH(AsH 2 ) 2 | Jednoskośny | ja 2/ a | a 18,3591 b 9,0485 c 34,4864 β 91,580° | ||||
KAsH 2 | stabilny do 80°C; rozkład w temperaturze 90°C | ||||||
Ca(AsH 2 ) 2 | |||||||
(Dipp 2 Nacnac) Ga (AsH 2 ) 2 | |||||||
IDipp⋅GaH 2 Popiół 2 | Jednoskośny | ja 2/ a | bezbarwny | ||||
IDipp⋅GaH(AsH 2 ) 2 | Jednoskośny | ja 2/ a | a 18,465 b 9,1493 c 34,661 β 91,509° | ||||
Th(Tren TRIPS )AsH 2 | Th-As 3,065 Å | ||||||
U(Tren TRIPS )AsH 2 | U-As 3,004 Å |
Powiązany
również wytwarzać jony, na przykład metyloarsynidkiem potasu (K + CH3AsH- ) lub Si( CH3 ) 3 . Podwójnie związany ligand =AsH (lub AsH 2− ) jest nazywany arsynidenem.